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<div>Bonjour à vous tous,
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<div>Je n'ai rien d'une vedette et pourtant ma vie ferait un film de super héros et surement un box-office au cinéma. Je m'appelle Véronique. Je suis mère monoparentale depuis 2012. J'ai deux belles filles, Alycia et Alexandra. Elles n'ont que leurs maman dans la vie. J'ai vécue chacun des diagnostics de mes filles et moi, seule. Un premier diagnostic, frappait ma petite famille de 3, lorsque Alexandra entra à la maternelle. Un Trouble du Spectre de l'autisme, un Trouble du déficit de l'attention , la dyslexie et la dyscalculie, s'introduisaient dans  le quotidien de ma fille et elle n'avait que 5 ans. Quelques mois plus tard, Alycia, qui était en 5ème année du primaire, tomba malade. Résultat? Presque 2 semaines d'hospitalisation à Sainte-Justine et un diagnostic de la maladie de crohn faisait son entrée dans sa vie. Sept ans plus tard, à l'âge de 17 ans, elle à été affectée par la maladie mentale. Nous avons fait face à 3 nouveaux diagnostics pour elle, le trouble du déficit de l'attention, l'anxiété généralisée et le trouble de la personnalité limite. Bref, de 2017 à aujourd'hui, ma vie a été des plus chargée. Malgré toutes ses mauvaises nouvelles, je n'ai jamais baissé les bras et je me suis battue contre un système de santé et scolaire, pour réussir à recevoir toute aide professionnelle, pour que mes filles passe au travers de tout ca avec le plus d'outils possible. Pour une maman seule, ca en fait des choses à penser et ne pas oublier. Avec tout ce stress à encaisser diagnostic par diagnostic, mon corps a flanché. En mars 2020, je suis tombée très malade. La maladie de crohn, refusait d'entrer seulement dans la vie de ma fille, mais s'est invité dans la mienne. Je suis tombée malade en même temps que le Québec entier, vivait la pandémie de Corona Virus. Aucun scan, aucune colonoscopie possible, dû à la fermeture de certains secteur des hotitaux. Alors, on ma prescrit cortisone par dessus cortisone jusqu'en mars 2023. L'ambulance m'amena à l'hopital d'urgence et sans comprendre pourquoi, je me retrouvais sur la table d'opération. À mon réveil, un sac de stomie était placé sur mon ventre. Et oui! J'avais subie une iléostomie pour m'enlever 55 cm d'intestin qui était nécrosée du à la maladie non traitée depuis trop longtemps. Non seulement, ma vie a changée depuis ce jour mais des factures d'articles médicaux faisaient éruption dans mon quotidien. Les frais exonérant de ses nombreux articles médicaux coûtent une fortune et m'ont creer de nombreux casse-tête. Malgré tout, je n'ai jamais baissée les bras et j'ai appris à quel point j'étais uine femme et une maman extraordinaire, forte et résiliente. Deux options s'offrent à moi pour passé au travers de tout ca. Déménager pour allèger mon porte-feuille ou continuer de frapper à grand coup la malchance, pour l'éloigner et ainsi reprendre la vie de moi et mes filles en main, là, ou nous étions rendue avant que la maladie change ma vie....Depuis plus de 12 ans que je roule ma bosse toute seule, sans aide de personne, mais aujourd'hui, ne sachant plus à quelle porte cognée pour obtenir de laide, j'ai eue li'dée de demander de l'aide d'un village tout entier, car comme un vieux dicton le précise, cela prend plus qu'une maman pour s'occupper de deux petites filles, mais d'un village entier. Aidez-moi à remettre ma vie à jour pour qu'ainsi, mes deux grandes filles aies une maman avec moins de soucis...
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Quand la maladie change une vie

Annie Gingras

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