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 Mi abuelo, Selin Hernández, de 73 años, sufrió una fractura intertrocantérica del fémur proximal izquierdo tras una caída mientras caminaba. Se resbaló, cayó hacia atrás y el fuerte impacto le provocó esta lesión.
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 Actualmente se encuentra hospitalizado en Venezuela y, según el informe médico, requiere una intervención quirúrgica mediante reducción cerrada y osteosíntesis con un clavo de reconstrucción proximal PFNA, además de medicamentos, atención hospitalaria y rehabilitación.
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 Nuestra familia está haciendo todo lo posible para ayudarlo, pero los costos médicos superan nuestras posibilidades. Solo el implante ortopédico tiene una cotización de USD $1,390. Además, debemos cubrir los honorarios médicos, insumos quirúrgicos, medicamentos, estudios, posibles traslados en ambulancia, gastos administrativos y todo el proceso de recuperación.
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 La cirugía está programada para la próxima semana, en agosto de 2026, por lo que necesitamos reunir los fondos lo antes posible para que pueda recibir el tratamiento que necesita.
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 Hemos fijado una meta de USD $5,000 para cubrir todos los gastos relacionados con la cirugía, el tratamiento, la recuperación y las necesidades médicas derivadas de esta situación.
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 Mi abuelo siempre ha sido un hombre trabajador y el principal sostén de su hogar junto a mi abuelita. Aunque nuestra familia siempre ha tratado de apoyarlos, él ha continuado trabajando para sacar su hogar adelante. Durante su recuperación no podrá trabajar, lo que hará esta situación aún más difícil para ambos.
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 Estoy organizando esta campaña en nombre de mi familia para ayudar a mi abuelo. Seré la responsable de administrar los fondos recaudados, los cuales se destinarán exclusivamente a cubrir gastos relacionados con su cirugía, tratamiento y recuperación.
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 Cualquier aporte, por pequeño que sea, será de gran ayuda para nuestra familia. Si en este momento no puedes donar, compartir esta campaña también puede marcar una gran diferencia.
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 Gracias de corazón por tu solidaridad, tus oraciones y tu apoyo. Cada aporte y cada vez que compartes esta campaña nos acerca un poco más a darle a mi abuelo la oportunidad de recuperarse.
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 Con gratitud,
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 Familia Hernández.
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Ayudemos a Selin Hernández, con su cirugía.

<div># Ayudemos a Daniel a recuperar su visión
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<div>Hola, mi nombre es Alejandro y estoy creando esta campaña para ayudar a mi hermano, Daniel Natera, quien actualmente enfrenta una condición ocular severa que está afectando progresivamente su visión y su calidad de vida.
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<div>Daniel vive en Venezuela y ha sido diagnosticado con queratocono avanzado en ambos ojos, una enfermedad degenerativa de la córnea que provoca una deformación progresiva de la visión. Según sus estudios médicos recientes, la condición ya ha avanzado considerablemente, en especial en el ojo izquierdo, donde existe una cicatriz corneal (leucoma) que requerirá un trasplante de córnea a futuro.
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<div>Para intentar preservar y mejorar su visión en lo inmediato, los médicos han indicado iniciar de manera urgente una primera cirugía en el ojo derecho para el implante de anillos intraestromales (intracorneales), un procedimiento especializado que busca estabilizar la córnea y mejorar su capacidad visual. Esta intervención representa una oportunidad importante para evitar que el deterioro continúe avanzando.
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<div>Sin embargo, los costos de la cirugía, los estudios preoperatorios, medicamentos y tratamientos asociados son imposibles de afrontar para Daniel y su familia en este momento.
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<div>Daniel tiene apenas 34 años y hoy enfrenta algo que muchos damos por sentado: poder ver con claridad, trabajar, desplazarse y llevar una vida normal. La pérdida progresiva de visión ya afecta su día a día y limita muchas de sus actividades.
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<div>Lamentablemente, en Venezuela el acceso a este tipo de procedimientos médicos especializados es extremadamente desafiante, sobretodo cuando no se cuentan con los recursos económicos necesarios.
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<div>Por eso decidí ayudarlo creando esta campaña.
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<div>Todo aporte, por pequeño que parezca, puede acercarlo a recibir la operación que necesita y darle una mejor oportunidad de preservar su visión.
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<div>Si no puedes donar, compartir esta campaña también hace una enorme diferencia.
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<div>Gracias por leer, apoyar y ayudar a mi hermano, Daniel, a tener una nueva oportunidad de recuperar su vista y mejorar su calidad de vida.
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<div>Hello, my name is Alejandro, and I'm creating this campaign to help my brother, Daniel Natera, who is currently battling a severe eye condition that is progressively affecting his vision and quality of life.
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<div>Daniel lives in Venezuela and has been diagnosed with advanced keratoconus in both eyes, a degenerative corneal disease that causes progressive vision loss. According to his recent medical tests, the condition has already progressed considerably, especially in his left eye, where there is a corneal scar (leukoma) that will require a corneal transplant in the future.
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<div>To try to preserve and improve his vision in the immediate future, doctors have indicated that he urgently needs surgery on his right eye for the implantation of intrastromal (intracorneal) rings, a specialized procedure that aims to stabilize the cornea and improve his visual capcity. This intervention represents a crucial opportunity to prevent further deterioration.
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<div>However, the costs of the surgery, preoperative tests, medications, and associated treatments are currently impossible for Daniel and his family to afford.
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<div>Daniel is only 34 years old, and today he faces something many of us take for granted: being able to see clearly, work, get around, and lead a normal life. The progressive loss of his vision is already affecting his daily life and limiting many of his activities.
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<div>Unfortunately, in Venezuela, access to these types of specialized medical procedures is extremely challenging, especially when the necessary financial resources are lacking.
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<div>That's why I decided to help him by creating this campaign.
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<div>Every contribution, no matter how small, can bring him closer to receiving the surgery he needs and give him a better chance of preserving his vision.
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<div>If you can't donate, sharing this campaign also makes a huge difference.
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<div>Thank you for reading, supporting, and helping my brother, Daniel, have a new opportunity to regain his sight and improve his quality of life.
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Ayudemos a Daniel a recuperar su visión

<div>Hola, me llamo Fabio, soy Venezolano , tengo 8 años y Clasifique al Mudial de Matemáticas, las Olimpiadas Copernicus fase Global (la final) y será en New York , vivo en Perú y recaudamos fondos para poder ir al Mundial. Puedes seguirme y preguntarme matemáticas o conocerme en Instagram @soyfabioisaac
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<div>Gracias por su apoyo
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<div>Somos sus padres y agradecemos de antemano su colaboración bien sea por acá o siguiéndolo por sus redes sociales, la constancia, disciplina y amor por las matemáticas son su pasión ❤️, también es muy buen deportista, actualmente federado en la Federacion Peruana de Natación y teniendo 27 medallas de Oro hasta ahora , ha sido una bendición y todo un desafío , pero el amor todo lo puede , así que no desfalleceremos…
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<div>Bendiciones.
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 Clasifique al Mundial Matemática  para Representar 

[THE ENGLISH VERSION WILL FOLLOW]<br /><br /><strong>Hola soy Dani Davila y tengo 9 años. Mis papis son Dan Richard y Andreina.</strong> <br /><br />El <strong>24 de Abril de 2020</strong> me diagnosticaron <strong>Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B de alto riesgo</strong> dada la presencia de una mutación genética llamada <strong>Cromosoma Filadelfia</strong>.<br /><br />Desde ese día la vida familiar tomó otro rumbo... uno donde tenemos poco control en la mayoría de las decisiones. Así, cambiamos mi uniforme escolar por pijamas de hospitalización y cambiamos nuestro hogar por la oportunidad en otro país de volver a tener una vida sana. <br /><br />Durante <strong>dos meses</strong> luego de mi diagnóstico fui tratada en Venezuela, el lugar donde nacimos y al que llamábamos casa. Estuve hospitalizada la mayoría del tiempo ya que mi sistema inmunológico estaba muy suprimido. La <strong>pandemia</strong> y condiciones muy pobres de salubridad en el país, hacían que mi vida corriera peligro.<br /><br />Entre hospitalizaciones, quimioterapia, exámenes médicos y cuidados especiales en casa, se gastaron aproximadamente <strong>US$40,000</strong>. Mis papis lo intentaron todo... <strong>recaudaron fondos</strong>... se <strong>endeudaron</strong>. Pero <strong>financieramente</strong> la situación <strong>era insostenible</strong>.<br /><br />La imposibilidad de conseguir los medicamentos necesarios dada mi condición de alto riesgo, y de poder hacerme un transplante de médula en Venezuela fueron el punto de quiebre... El <strong>4 de Julio de 2020</strong> salimos de emergencia en un <strong>vuelo humanitario</strong> para <strong>continuar mi tratamiento en Madrid.</strong> <br /><br />Desde ese momento estoy siendo atendida en el <strong>Hospital Niño Jesús.</strong> Aunque la mayoría de los costos asociados a mi tratamiento están cubiertos por la seguridad social, mi familia está bajo una <strong>presión financiera</strong> tremenda... <br /><br />Ahora vivimos en un <strong>país nuevo</strong>, <strong>sin casa permanente</strong> y <strong>sin poder trabajar</strong> al menos mientras se regulariza nuestro estatus migratorio.<br /><br />Ya se han <strong>gastado</strong> todos los <strong>fondos recolectados</strong> hasta la fecha por medio de esta campaña de GFM y aún tenemos que <strong>pagar la deuda asociada a mi tratamiento en Venezuela</strong>.<br /><br />Por todo esto seguimos <strong>necesitando tu ayuda.</strong> Cada dólar donado nos permite mantenernos en España para seguir mi tratamiento. <strong>Cada dólar es una oportunidad de vida</strong>. <br /><br />Por favor dona, síguenos y comparte nuestra campaña en Instagram <strong>@todoscondanidavila</strong> y mi web <strong>todoscondanidavila.org.ve</strong> <br /><br />Ayúdanos a recuperar la sonrisa!<br /><br /><br /><strong>¿DE QUE SE TRATA EL DIAGNÓSTICO DE DANI?</strong> <br /><br />La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Tipo B de alto riesgo Ph+ es un tipo de <strong>cáncer en la sangre y médula ósea</strong>. <br /><br />La médula ósea es donde <strong>células madres</strong> se transforman en <strong>células sanguíneas</strong>: <strong>glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas</strong>.<br /><br />Tener LLA tipo B significa que células madres generaron <strong>blastos</strong>, un tipo de glóbulos blancos que se multiplican agresivamente. Los blastos tienen <strong>mutaciones</strong> genéticas que los hacen <strong>incapaces de</strong> cumplir su función (<strong>combatir infecciones</strong>), y no permiten el ciclo de vida normal de un glóbulo blanco (multiplicarse, crecer y morir).<br /><br /><br />Su rápida reproducción y permanencia indefinida hacen que <strong>no haya espacio</strong> en la médula <strong>para la generación de células sanguíneas sanas</strong>, causando bajos niveles de estas en la sangre y por ende, <strong>elevado riesgo de infección, falta de oxígeno en los músculos, e incapacidad para reparar heridas</strong>.<br /><br />Para erradicar blastos se aplica <strong>quimioterapia</strong>. Estos fármacos son tan fuertes que también matan células sanas. <br /><br />Los pacientes de LLA son categorizados como estándar, alto riesgo y muy alto riesgo con el fin de determinar el protocolo de tratamiento adecuado.<br /><br />En el caso de Dani la <strong>leucemia es clasificada de Alto Riesgo Ph+</strong> debido a la presencia adicional de la mutación genética conocida como Cromosoma Filadelfia <strong>(Ph+)</strong>. Esta tiene una <strong>implicación terapéutica</strong>, ya que en su presencia aumenta el crecimiento de células cancerígenas a pesar del tratamiento LLA estándar. Como consecuencia se aplica un protocolo de <strong>quimio más agresivo</strong>, y aumenta la probabilidad de requerir <strong>trasplante</strong> de médula para una completa recuperación. <br /> <br /><br />__________&amp;__________ <br /><br /> <br /><br /><strong>Hi! I'm Dani Davila, a 9 year old girl. My parents are Andreina and Dan Richard.</strong><br /><br />On April 24, 2020 I was diagnosed with High Risk Acute Lymphoblastic Leukemia Type B Ph+. <br /><br />From that day our lives took a different turn, one where we have little control over many decisions. In the blink of an eye, we changed my school uniform for hospital scrubs… we moved to a different country in order to pursue a treatment opportunity that could allow me to overcome cancer. <br /><br />For the first two months after my diagnosis I was treated in Venezuela, the place where we were born and that we used to call home. During this period I was hospitalized most of the time as my immune system was severely compromised. In addition, the COVID19 pandemic along with poor sanitary conditions in the country, put my life constantly at risk. <br /><br />Costs associated with hospital stays, chemotherapy, medical tests, and at home special care due to my condition, reached almost US$40,000. My parents did everything to keep going… they raised funds and incurred a ton of debt. Financially the situation was  unsustainable. <br /><br />The inability to find the drugs necessary to treat my high risk condition, and to have a stem cell transplant done in Venezuela were the breaking point… on July 4, 2020 we left the country in a humanitarian flight to continue my treatment in Madrid.<br /><br />Since then I've been treated at the Hospital Niño Jesus. Even though most of the medical bills are covered, my family is in great financial distress… <br /><br />We now live in a new country, with no permanent home and unable to work at least until my parents’ immigration paperwork is regularized. The funds raised through this GFM campaign have already been spent and we are yet to pay the debt incurred to cover the balance of my treatment in Venezuela.<br /><br />Consequently we still need your help. Every dollar donated, allows us to stay in Madrid so that I can be treated. Every dollar is my opportunity to live a healthy life.<br /><br />So we ask you to please donate, and to follow us and share our campaign on Instagram @todoscondanidavila and my web todoscondanidavila.org.ve<br /><br />Please help us get our smiles back! <br /><br /><br /><br /><strong>WHAT IS DANI'S DIAGNOSIS ABOUT?</strong><br />High Risk Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)  Type B is a type of cancer of the blood and bone marrow.<br /><br />The bone marrow is where stem cells are transformed into blood cells: platelets, white and red blood cells.<br /><br />Having ALL Type B means that certain stem cells produced Blastos, a type of white blood cells that multiply abnormally and aggressively. Blastos have genetic mutations that make them unable to perform the normal function of white blood cells (fight infections), and to follow normal cell cycles (multiply, grow, die).<br /><br />Because Blastos multiply so quickly and stay alive indefinitely, there is no space in the bone marrow for the generation of healthy blood cells. As a consequence, their count in blood decreases significantly, resulting in elevated risk of infection, low oxygen levels in muscles, and the body's inability to repair wounds.<br /><br />Chemotherapy is typically administered to kill Blastos. These drugs are so aggressive however, that they end up also killing healthy blood cells. <br /><br />To determine the appropriate course of treatment, Leukemia is classified by risk: standard, high risk and very high risk. <br /><br />Dani's ALL was categorized as high risk due to the presence of an additional mutation called Philadelphia Chromosome (Ph+). This mutation has an implication in the course of treatment because it makes the multiplication of Blastos possible despite the administration of standard ALL chemotherapy. <br /><br />As a consequence, patients are administered more aggressive chemotherapy, and there is a higher chance of requiring a stem cell transplant for a successful recovery.

Juntos ayudemos a Daniela a superar la leucemia

Hazzel Cabrera

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