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<p>Sono Elisabetta Riolfi vivo in provincia di Parma ed ho 43 anni, nel 2022 mi è stata diagnosticata la S.L.A., <i>una patologia rara neurodegenerativa cronica, a carattere progressivo</i>, che provoca la degenerazione dei motoneuroni e comporta la comparsa nelle persone affette di una serie di sintomi che vanno dall’astenia all’atrofia dei muscoli degli arti, del torace e dell’addome . 
</p>
<p>Assumo parecchie terapie e <i>l’unico farmaco approvato in Italia contro la SLA è il riluzolo.</i> Purtroppo, nel nostro paesa la ricerca incontra grandi difficoltà nel reperire fondi , bisogna quindi rivolgersi a cliniche private estere molto costose dove poter provare cure alternative come quella delle cellule staminali ed avere la speranza che il progredire della malattia rallenti e mi dia più tempo per stare con la mia famiglia e le persone che amo. 
</p>
<p>Prima della malattia correvo e camminavo molto, ora il mio lato sinistro è emiplegico e il lato destro è in peggioramento, da 8 messi ho il catetere vescicale, utilizzo un respiratore per la metà delle mie giornate e la mia nutrizione avviene tramite PEG perché la deglutizione è compromessa ed adesso sta diventando difficile articolare le parole e di conseguenza parlare ... ogni bisogno fisiologico umano per me è critico e ogni stimolo è sparito. Un amico mi ha inviato le info di una clinica e dopo aver ascoltato vari pareri ho deciso di contattarli... Consulenza medica fatta ed ora voglio davvero provarci perché la vita è bella ed io voglio vivere ogni attimo e il più allungo possibile. 
</p><br /><br />
<p><i>Ringrazio chiunque di voi mi aiuterà a realizzare questo sogno </i>
</p>

Il sogno di Elisabetta

<div><span>Sono Elisabetta Riolfi vivo in provincia di Parma ed ho 43 anni, nel 2022 mi è stata diagnosticata la S.L.A., una patologia rara neurodegenerativa cronica, a carattere progressivo, che provoca la degenerazione dei motoneuroni e comporta la comparsa nelle persone affette di una serie di sintomi che vanno dall’astenia all’atrofia dei muscoli degli arti, del torace e dell’addome … questo è il link della scorsa raccolta fondi per maggiori info </span><br />







</div>








<div><b><a href="https://gofund.me/2dd55092" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://gofund.me/2dd55092</a></b><br />







</div>






<div><br />






</div>








<div>Ci eravamo lasciati nell’attesa che il midollo donato da mia sorella fosse pronto per le infusioni e finalmente quel giorno è arrivato! Il 17 gennaio ho effettuato la prima somministrazione endovenosa del
prodotto cellulare
biomedico con
pompa d’infusione e il 18 gennaio la seconda tramite infusione intratecale
e intranasale di
prodotto cellulare
biomedico, dopo ogni seduta hanno effettuato una stimolazione con
microcorrente
per migliorare la
migrazione delle
cellule introdotte
verso i tessuti
bersaglio.



</div>








<div>Dopo solo due giorni ho ricominciato a parlare e dopo quasi due anni che la mia gamba sinistra era diventata un unico blocco freddo pesante e privo di sensibilità, adesso è ripresa la circolazione del sangue , la gamba è calda e sensibile.<span> Riesco a muovere le dita , sollevarla un po’ ma la cosa più bella è che adesso posso godermi le carezze delle persone che amo e la gamba può sentire le carezze del pelo e del calore che i nostri  pelosotti! Il nn poter avere quel contatto mi fa soffrire quanto quello della mia famiglia! (Purtroppo non è possibile caricare il video )</span>

</div>


<div><span><br /></span>


</div>








<div>Il 27 marzo <span>abbiamo fatto la call con l’equipe medica che mi sta seguendo e che ha effettuato la terapia e, secondo il loro parere, visto i miglioramenti, consigliano di effettuare un secondo trapianto, con le staminali rimaste.</span>


</div>


<div><span>Per questo motivo il costo del trattamento è inferiore al primo.</span><span> </span>


</div>


<div><span>Ringrazio chiunque di voi mi aiuterà a proseguire questo sogno ! ❤️</span>


</div>

Il Sogno di Elisabetta continua

Eleonora Riolfi

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