Tous avec Anatole contre son cancer

€158,254 of €150,000 goal

Raised by 2,830 people in 5 months
Created February 17, 2019
- English and Swedish versions at the bottom -

Mai 2018, Anatole a 8 ans dans un mois. Il vit en Suède avec ses parents et sa grande soeur. Il aime jouer aux Lego, regarder les films de StarWars, jouer au rugby. Il adore parler de ses voyages et rêve d’être ingénieur-technicien-chercheur-explorateur. Il a aussi la main gauche qui tremble. Nous n’imaginons pas que notre vie va être totalement bouleversée lorsque nous l’emmenons à une visite médicale pour ce que nous pensons être une faiblesse musculaire.

Le diagnostic tombe. Anatole est atteint d’une tumeur cérébrale au thalamus, appelée gliome diffus de la ligne médiane, combinée à une mutation H3 K27M qui rend le pronostic encore plus sombre puisqu’elle classe la tumeur d’Anatole directement au grade 4, le plus agressif. Le taux de survie des patients est de 10% à deux ans, 1% à cinq ans. Les chiffres nous donnent la nausée. De nouvelles thérapies sont en développement. De rares cas de rémission existent. Nous nous accrochons de toutes nos forces à cette idée.

Eté 2018, Anatole suit courageusement un premier protocole défini par l’hôpital Karolinska de Stockholm et l’institut Gustave Roussy de Paris. Il suit 6 semaines de prothonthérapie suivie d’une chimiothérapie innovante. Malgré cela, la tumeur d’Anatole progresse.

Peu à peu atteint d’hémiparésie, Anatole perd en autonomie. Les muscles fonctionnent mais il n’arrive plus à contrôler le côté gauche de son corps, il “l’oublie”. Il n’utilise plus sa main gauche, il se déplace en fauteuil roulant la plupart du temps. Jamais il ne se plaint.

Au fil des mois, son état se dégrade. En janvier, il a la moitié du visage “figée”, il parle de moins en moins distinctement. La tumeur continue de grossir et tend tout doucement vers le cervelet. Le traitement n’apportant pas d’amélioration est stoppé. Nous nous tournons vers d’autres avis, explorons d’autres pistes, découvrons d’autres approches. Nous remuons ciel et terre pour trouver ce qui se fait de mieux partout ailleurs dans le monde. Le temps presse pour Anatole et nous sommes désemparés.

Février 2019, nous nous orientons vers un traitement dénommé ONC201. De l’avis des équipes de Stockholm et de Paris, cet essai clinique est, à l’heure actuelle, le plus prometteur. Il a donné de très bons résultats chez les adultes atteints de glioblastome, une tumeur extrêmement agressive, et est désormais proposé aux enfants. Nous envoyons le dossier médical d’Anatole qui correspond aux critères pour intégrer l’essai.

Seul bémol : ONC201 est un essai clinique proposé uniquement aux USA. Les systèmes de santé suédois et français ne couvrent pas les essais hors Europe, même s’ils sont prometteurs. Nous devons donc nous débrouiller seuls.

Nous sommes aujourd'hui en mesure de faire le point sur notre situation financière pour qu'Anatole ait accès aux soins du Children's National Medical Center de Washington DC. Celui-ci nous a demandé une garantie financière de US$ 102 000 pour pouvoir commencer le traitement. Ce fut un choc mais nous avons pu effectuer le versement grâce à votre prodigieuse générosité. Nous avons pu rebondir, accepter la nouvelle donne sans hésiter. Ce fut un soulagement énorme, sachez-le.

A ce jour, les frais médicaux engagés totalisent deux acomptes s'élevant en tout à US$ 158 000 (56 000 a Houston et 102 000 a Washington). Les frais connexes ont jusqu'à présent été minimisés grâce à l'aide de personnes extraordinaires qui ont pris en charge nos billets d'avion et notre logement. Pour la suite, ils restent estimatifs, à hauteur de US$ 10 000 sur les 6 prochains mois, basés sur 8 allers-retours en avion Stockholm-Washington plus hébergement sur place pour les séjours de contrôle. Soit au total la somme vertigineuse de 150 000 Euros.

Depuis mai, nous avons entamé avec Anatole un long voyage au pays des enfants malades. Jusqu’ici c’était un voyage immobile. Aujourd’hui, il devient bien réel et surtout indispensable. Un voyage qui s’annonce et l’espérance, petite flamme vive dont la lumière change tout. ONC201 constitue la prochaine étape cruciale, véritable chance à saisir.

Aidez-nous à financer les soins d’Anatole pour qu’il puisse longtemps encore rêver de jeux, de voyages et d’avenir.

IMPORTANT pour les dons: l'organisme de paiement de la plateforme prélève 2,9% des sommes collectées. Libre à vous de soutenir la plateforme GoFundMe elle-même en donnant un pourboire optionnel ou "autres" puis "0" si vous ne le souhaitez pas.
D'autres méthodes de don sont aussi possibles et plus directes et sont expliquées sur https://www.facebook.com/tousavecanatole/

(Likez la page et partagez-la autant que vous pourrez) et sur http://tousavecanatole.com/

Pour écouter notre intervention sur Europe1:
https://www.europe1.fr/societe/un-appel-aux-dons-pour-anatole-8-ans-atteint-dune-tumeur-inoperable-on-veut-lui-donner-toutes-les-chances-3861608
Et nos remerciements à vous tous pour votre aide:
https://www.europe1.fr/societe/la-cagnotte-pour-anatole-atteint-dune-tumeur-cerebrale-depasse-lobjectif-fixe-on-est-profondement-emus-confie-son-pere-3862178
Et enfin le reportage de TF1 sur la solidarité autour d'Anatole:
https://www.lci.fr/social/solidarite-une-cagnotte-pour-sauver-anatole-2117851.html

Toutes les sommes collectées seront uniquement employées aux traitements d'Anatole et aux frais liés à ces traitements. Toutes les sommes restantes seront intégralement reversées à la recherche en oncologie pédiatrique.


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ANATOLE'S HISTORY


It’s May 2018 and Anatole will be 8 years old in only a few week’s time. He lives in Sweden with his parents and his big sister. He loves to play with Lego, watch Star Wars and play rugby. He absolutely adores talking about his trips and dreams of becoming an engineer-technician-researcher-explorer. His left hand has been shaking. We don’t realise at that moment in time that our lives are about to be completely turned upside down as we take him to a doctor’s appointment for what we assume to be a muscle weakness. 

The diagnosis comes as a bolt from the blue.  Anatole has a brain tumour, also known as diffuse midline glioma on the thalamus, combined with a H3 K27M mutation, which makes a poor prognosis even bleaker as it puts Anatole’s tumour straight up there as stage 4, the most agressive form of cancer. Patient’s survival at this stage is of 10% 2 years on, and only 1% at 5 years. These numbers make us sick to our stomach. We make sure to remember that new treatments are coming to light. People going into remission aren’t unheard of, albeit rare. We hold on to this thought with everything we have.

By Summer 2018, Anatole is bravely following an initial protocol put in place by the Karolinska Hospital of Stockholm and l’Institut Gustave Roussy in Paris. First, 6 weeks of proton therapy. Then, an innovative form of chemotherapy. Despite this, the tumour is growing.

Due to hemiparesis, Anatole is gradually losing his physical independence. His muscles are still working but he can no longer control the left side of his body, almost like “forgetting” it’s even there. He no longer uses his left hand, and requires a wheelchair to get around most of the time. But he never complains.

Over the following months, Anatole’s condition gradually worsens. By January, half of his face is permanently “frozen”, his speech has become less and less articulate. The tumour has continued to grow and is making its way towards the cerebellum. Any treatment proving ineffective is stopped. We seek new opinions, explore different options and learn of any alternative methods out there. 

We leave no stone unturned to find the best possible solution out there for our son. Time is running out for Anatole and we feel at a loss.

In February 2019, we decide to turn towards a treatment called ONC201. According to both the teams at Stockholm and Paris, this clinical trial is, for now, the best hope we have. It’s shown great results in adults diagnosed with glioblastoma, an extremely agressive form of brain tumour, and is now being trialed on children. We send off Anatole’s medical record straight away as his profile fits that of the criteria required to be part of the trial.

The only downside is that ONC201 is a clinical trial being offered solely in the United States and the healthcare systems in France and Sweden don’t cover trials outside of Europe, even those that look extremely promising. We are going to have to do this on our own. 

Two centres in the US get back to us, one from Houston and the other Miami, with a devastating blow - The preliminary evaluation week alone costs 58 000 USD. On top of this, we’d have to add 2500 USD for Anatole and one parent to accompany him for a week. The total cost of the overall treatment will be evaluated after this protocol is set in stone, but so far estimates an on-site examination every three weeks, for at least the first 6 months, meaning 8 trips there and back coming to around 4800 USD. 
Given the uncertainty of the additional fees, we will adjust the overall amount of this fundraiser as soon as we have a clearer idea of the total budget. 
! The amount of the fundraising has been updated on March 31st 2019 in the update nb 4" !

Since May, we’ve been in a never ending journey of coping with our little boy’s sickness, and until now it’s been one without hope. Today the fight has become very real and crucial as we find ourselves facing a glimmer of hope that has finally shed some light in a room full of darkness and changed our outlook. ONC201 is the next crucial step and is an opportunity we cannot miss out on.

Please help us cover Anatole’s medical fees so that he can keep dreaming of playing, of going on magnificent trips and of his wonderful future ahead.

PLEASE NOTE: The banking process of the platform takes 2,9% of the donations. Feel free to support the GoFundMe platform itself by giving an optional tip or "Other" then "0" in case you don't want.
Other more direct methods of donating are available and explained on https://www.facebook.com/tousavecanatole/ (Follow us, like the page and please share it as much as you can) and on http://tousavecanatole.com/

All the funds will only be used for Anatole's treatment and connected expenses. All the remaining funds will be devoted to the research in pediatric oncology.

Thank you for helping our family.


ANATOLES HISTORIA

Maj 2018, Anatole ska fylla 8 om en månad. Anatole bor i Sverige med sina föräldrar och sin storasyster. Han älskar att leka med Lego, att titta på StarWars och att spela rugby. Han gillar att prata om sina resor och drömmer om att bli “ingenjör-tekniker-uppfinnare-utforskare”. Hans vänstra hand skakar. Vi inser inte att vårt liv snart ska vändas upp och ner av ett läkarbesök där vi förväntade oss en banal förklaring.

Diagnosen faller. Anatole har en hjärntumör vid thalamus, kallad Diffuse Midline Glioma, i kombination med en mutation H3 K27M som gör prognosen mörkare och klassar Anatoles tumör som klass 4, den mest aggressiva typen. Chansen att överleva är 10% efter två år, 1% efter fem år. Siffrorna gör oss illamående. Nya behandlingsmetoder utvecklas dock. Det finns exempel på överlevare. Vi håller oss fast sa hart vi kan vid den strimma av hopp.

Sommaren 2018 haller Anatole modet uppe under den behandlingsperiod som planerats gemensamt av Karolinska sjukhuset och sjukhuset Gustave Roussy i Paris. Tumören attackeras under sex veckor med protonstrålning följt av en innovativ cellgiftsbehandling. Trots detta fortsätter tumören att växa.

Anatole blir gradvis förlamad på ena sidan och tappar i rörelseförmåga. Musklerna fungerar men han tappar kontrollen över sin vänstra sida, han glömmer bort den. Han använder inte längre sin vänsterhand, han förflyttar sin främst I rullstol. Anatole klagar aldrig.

Månaderna går och Anatole mar sämre. I januari har halva ansiktet stelnat, hans tal blir därför otydligt. Tumören växer och närmar sig nu lillhjärnan (?). Behandlingen avbryts då den inte ger resultat. Vi vänder oss till nya metoder, utforskar andra vägar, pågående studier. Vi vänder på varje sten, vi letar över hela världen efter de senaste och mest positiva resultaten för att pröva nya behandlingar. Tiden rusar framåt och för Anatole börjar det bli bråttom.

Februari 2019, vi väljer att inrikta oss på en behandling kalla ONC201. Enligt läkarna på Karolinska och Gustave Roussy är det den kliniska studie som är mest lovande. Den har redan gett mycket bra resultat på vuxna med aggressiva tumörer och den erbjuds nu till barn. Vi skriver en ansökan och skickar Anatoles medicinska journal som beskriver hur Anatoles fall möter de kriterier den kliniska studien har.

Ett hinder kvarstår. ONC201 är en klinisk studie som endast pågår i USA. Det svenska (europeiska) sjukvårdssystemet täcker endast behandlingar i Europa, även i fall som detta. Vi måste alltså klara oss själva, med privata medel. Vi har fått en plats för Anatole i Houston. Den första veckan med test och utvärderingar kostar bara den 58’000US$. Till det ska läggas kostnader för resa och boende, som vi uppskattar till 2’500US$ för Anatole och en förälder. Den totala kostnaden för behandlingen beräknas först efter denna första vecka av utvärdering och planering. Vi vet att behandlingen kommer kräva återbesök var tredje vecka, under minst sex månader. Atta tur och retur, som vi uppskattar kosta 4’800US$.
Var kollekt kommer därför att justeras så fort vi vet mer om den totala kostnaden.
! Beloppet har uppdaterats den 31 mars 2019 i uppdateringen nr 4 "!

Sedan i maj har varit pa en resa med Anatole till landet där sjuka barn bor. Hittills har det varit en bildlig resa. Nu måste vi resa bokstavligt och vi måste resa långt. Vi reser mot en strimma av ljus. Den kliniska studien ONC201 inger hopp om en ljus framtid och vi måste ta oss dit.

Hjälp oss och finansiera Anatoles behandling sa att han kan fortsätta drömma om nya lekar, resor och en framtid.

OBS: Plattformens banprocess tar 2,9% av donationerna. Gärna stödja GoFundMe-plattformen själv genom att ge ett valfritt tips eller "Övrigt" och "0" om du inte vill stödja.
Övriga mer direkta donationsmetoder finns tillgängliga och förklaras på https://www.facebook.com/tousavecanatole/ (Följ oss, like och snälla dela den så mycket som möjligt) och på http://tousavecanatole.com/


Tack till er alla för ert värdefulla bidrag!

Alla pengar som samlas in kommer användas enkom till Anatoles behandling och de omkostnader resorna innebär. Skulle det bli pengar över så skänker vi dem i sin helhet till forskning mot barncancer.
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Heureux et souriant, entouré de ses copains, un gâteau aux fraises devant lui sur lequel sont plantées des bougies, Anatole fête ses 9 ans. C’est une belle journée, radieuse et ensoleillée, comme tous les 16 Juin depuis qu’il est né. Peut-être un peu plus aujourd’hui ? Peut-être un peu, oui.

Si, depuis un peu plus d'un an maintenant, nous commençons à accepter la morsure de l'injustice, nous sommes également prêts à accueillir tous les petits miracles qui jalonnent notre route. Fêter l’anniversaire d’Anatole en est un.

Ce n’est pas un anniversaire ordinaire. Il faut aider Anatole à se déplacer, faire en sorte que les jeux soient adaptés, veiller à ce qu'il ne s'isole pas de ses copains parce que tout à coup fatigué, on doit aussi un peu tricher et souffler ses bougies avec lui... Mais Anatole est ravi. Et nous sommes émerveillés devant ce bonhomme dont la vie ne ressemble en rien à celle des autres enfants, qui s'adapte à sa condition avec autant de simplicité. Il garde le moral, avec une vaillance qui force le respect. Notre géant a 9 ans.

Depuis le 4 avril, Anatole est sous ONC201. Aucun pronostic ne nous a été donné. C'est mieux ainsi, afin qu'il n'y ait aucune attente basée sur des statistiques toujours trop sombres qui pourraient nous miner. Son état est stable, pas d'amélioration notoire mais pas de détérioration non plus. Encore un petit miracle. Nous sommes retournés à Washington DC fin mai pour un premier contrôle. Maintenant, ces contrôles peuvent être espacés de deux mois. Le prochain aura lieu fin juillet et le suivi intermédiaire se fera à Stockholm. Entre-temps, nous irons rencontrer l’équipe de neurochirurgie du Pr. Puget à Necker. Nous assemblons les compétences de trois pays et sommes heureux de voir que les équipes de Paris, Stockholm et Washington DC travaillent de concert et échangent sur l'évolution d'Anatole, sur les autres possibilités de traitement, essais ou opération. Autres options envisageables, si peu de certitude...

Anatole suit son propre parcours. Chaque cas est unique. Parmi les enfants atteints de tumeur cérébrale dont nous avons fait la connaissance par la force des choses, nos familles s’échangeant informations, conseils et expériences, certains nous ont quittés récemment. Paloma, Zoé, Darius… C'est un crève-coeur de lire entre les lignes pudiques et dignes la douleur des parents endeuillés. Nous partageons leur peine, remués, démunis. Dans ce voyage au pays des enfants malades, nous ne sommes pas les seuls.

Et puis nous ne sommes pas seuls. le soutien de tous ceux qui nous portent, notre famille et nos amis, de près comme de loin, la solidarité de tous les anonymes versant des dons sur notre cagnotte nous donnent l’élan nécessaire pour continuer notre route. Un miracle de plus. Le lien noué est fort et nous unit les uns aux autres dans notre humanité.
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Des nouvelles alors que nous avons été pris dans le tourbillon médical durant notre séjour de deux mois aux USA et que nous sommes enfin rentrés à Stockholm depuis maintenant 10 jours.

L'accueil extraordinaire des communautés francophones de Houston et Washington DC a facilité toutes les questions d'ordre logistique (logement, déplacements, informations pratiques, contacts, etc...). Soulagés de ces aspects pratico-pratiques, nous avons donc passé ces deux mois aux USA entourés de générosité et de bienveillance. Merci à tous ceux qui nous ont tendu cette main amicale, nous permettant ainsi de garder le moral et de nous consacrer presque exclusivement à notre petit gars.

La très bonne nouvelle, c'est qu'Anatole a commencé le traitement ONC201 depuis le 4 avril. Il est désormais suivi au Children's national medical centre de Washington DC par l'équipe du Dr Kilburn en qui nous avons totalement confiance. Anatole supporte bien son nouveau traitement. Mais après 7 semaines seulement, il est encore trop tôt pour savoir si le médicament fait effet ou non. Les premiers signes sont visibles entre 2 à 6 mois après le début du traitement. Nous devons donc faire preuve d'une grande patience qui n'est pas évidente. Nous avons également discuté la possibilité d'une intervention chirurgicale si le traitement s'avérait inefficace ou si le Dr Kilburn estimait qu'une opération pourrait le rendre encore plus actif.

Actuellement, après une baisse importante de la vision, l'état d'Anatole est stable, il ne subit pas d'effets secondaires trop forts, il est juste fatigué. Cette fatigue peut être liée au fait qu'il n'a eu aucun traitement entre fin janvier et début avril, ou au ONC201 en lui-même. C'est peut-être aussi le voyage, le retour à la maison, les retrouvailles avec les amis et la famille, plus la reprise d'une certaine routine avec une heure ou deux d'école chaque jour qui le mettent à rude épreuve. Mais comme à son habitude, il reste paisible et confiant. Notre petit bonhomme est un géant !

Chaque mois, nous devrons nous rendre à Washington pour recevoir la dose médicamenteuse nécessaire pour un cycle, soit 4 semaines. Nous retournerons donc fin mai à Washington pour le check-up et pour aller chercher le médicament. L'éventualité d'une opération sera de nouveau discutée et nous aborderons la question cruciale du financement, car bien sûr, une telle opération engendrerait de nouveau un coût que nous devrions supporter.

Cette première étape passée, notre quotidien est plus tranquille. Votre présence à nos côtés est d'autant plus nécessaire que cette accalmie cache un autre voyage, intérieur et immobile au cours duquel nous devons aller puiser au plus profond de nous-mêmes pour y trouver sérénité et confiance. Toutes vos attentions et vos messages nous portent toujours autant, c'est un vrai réconfort de vous lire et de voir que beaucoup sont prêts à nous accompagner dans ce voyage un peu particulier.

Merci, votre soutien est plus qu'essentiel.
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Nous sommes aujourd'hui en mesure de faire le point sur notre situation financière pour qu'Anatole ait accès aux soins du Children's national medical center de Washington DC. Celui-ci nous a demandé une garantie financière de US$ 102 000. Ce fut un choc mais nous avons pu effectuer le versement grâce à votre prodigieuse générosité. Nous avons pu rebondir, accepter la nouvelle donne sans hésiter. Ce fut un soulagement énorme, sachez-le.

A ce jour, les frais médicaux engagés totalisent deux acomptes s'élevant en tout à US$ 160 000. Les frais connexes ont jusqu'à présent été minimisés grâce à l'aide de personnes extraordinaires qui ont pris en charge nos billets d'avion et notre logement. Pour la suite, ils restent estimatifs, à hauteur de US$ 10 000 sur les 6 prochains mois, basés sur 8 allers-retours en avion Stockholm-Washington plus hébergement sur place pour les séjours de contrôle. Soit au total la somme vertigineuse de 150 000 Euros.

Nous avons encore besoin de vous pour envisager de fournir les soins nécessaires au traitement d'Anatole. Chaque geste compte, et croyez-nous, la valeur de chacun des dons que nous recevons est démultipliée par le soutien inconditionnel qu'il nous apporte.

Merci encore et encore du fond du cœur pour cette mobilisation exceptionnelle autour d'Anatole. Merci de continuer à relayer notre appel auprès de tous ceux qui peuvent nous aider à l'accompagner dans ce voyage, avec bonté et bienveillance.

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We are now able to give you an update of our financial situation that will give Anatole access to the care at Children's National Medical Center in Washington DC's. The hospital asked for a financial guarantee of US $ 102 000. It was a shock but we have been able to pay thanks to your prodigious generosity. We were able to bounce back, accept the new deal without hesitation. It was a huge relief, you must know it.

To date, the incurred medical expenses add up two deposits for a total of US $ 160 000. The connected costs have been minimized thanks to the help of extraordinary people who have taken care of our plane tickets and our accommodation. For the coming costs, we can estimate an amount of US $ 10,000 over the next 6 months, based on 8 round plane trips Stockholm-Washington plus on-site accommodation for follow-up exams. That's a total of 150,000 Euros.

We still need you to help us to give Anatole access to his treatment and care. Every action counts, and believe us, the value of each of the gifts we receive is multiplied by the unconditional support it brings us.

Thank you again and again from the bottom of our hearts for this exceptional mobilization around Anatole. Thank you for continuing to relay our call to all those who can help us accompany him on this journey, with great and loving kindness.
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- English below -

Nous voilà de nouveau en partance. Après avoir effectué toute une batterie de tests médicaux, Anatole n'a pas pu être intégré l'essai clinique du MD Anderson. Les nombreux examens de suivis, notamment les ponctions lombaires qu'il aurait fallu faire tout au long de l'essai sont trop risqués pour lui. La décision ne nous a pas étonnés, le centre de Miami nous ayant donné la même réponse, mais nous a quand même bien déçus. Il a fallu accuser le coup. On ne s'habitue pas à ces changements de cap, ces oscillations entre espoir et désillusion. Surtout ne pas se laisser submerger.

Assez vite, le laboratoire Oncoceutics a donné son accord une utilisation compassionnelle de l'ONC 201 hors essai clinique et, aidés par la Fondation Musella, nous avons fait de nouvelles démarches pour trouver un hôpital aux USA possédant les autorisations nécessaires pour délivrer le médicament.

Cette fois-ci, le vent nous mène sur la côte est des Etats-unis. Nous partons dès demain à Washington DC. Nous sommes attendus au plus tard en début de semaine prochaine au Children's national medical center. C'est là qu'Anatole va enfin pouvoir commencer son traitement. Si tout est réglé au niveau administratif, nous espérons même, en faisant un peu le forcing, qu'il puisse débuter ce vendredi. Le plus tôt sera le mieux.

Dans cet étrange périple, d'étape en étape, de destination en destination, nous avançons au pays des enfants malades et la route y est aussi imprévue et ardue que nous pouvions l'imaginer. Une nouvelle escale, un nouvel élan, nous nous remettrons en route. L'espoir est de nouveau là et nous pousse dans le dos.

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Here we go again. After a variety of medical tests, Anatole could not be integrated into the MD Anderson clinical trial. The many follow-up examinations, including lumbar punctures that would have been done throughout the trial are too risky for him. The decision did not surprise us, the Miami center gave us the same answer, but we are disappointed. This affected us. We do not get used to these changes of course, these oscillations between hope and disillusionment. We must not let them overwhelm us.

Quite quickly, the Oncoceutics laboratory agreed for a compassionate use of ONC 201 outside the clinical trial. Helped by the Musella Foundation, we made new steps to find a hospital in the US that has the necessary authorizations to deliver the drug.

This time, the wind is taking us to the eastern coast of the United States. We are heading tomorrow for Washington DC. We are expected early next week at the Children's National Medical Center. This is where Anatole will finally be able to start his treatment. If all is set at the administrative level, we even hope that he can start this Friday. The earlier would be better.

In this strange journey, step by step, from destination to destination, we are traveling to the land of sick children where the road is as unexpected and arduous as we could imagine. A new stop, a new momentum, we are moving again. Hope is here again and pushes us in the back.
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