Support for Jerome Golmard

$43,600 of $300k goal

Raised by 540 people in 30 months
Help-Jerome Golmard  BOCA RATON, FL
Jerome Golmard the former Davis Cup tennis player from France and former no 22 ATP singles has been diagnosed with the Lou Gehrig's disease (ASL) in January 2014.

(lire en Français en bas de page)

Since the 14th of January the disease has developed rapidly affecting the lower limbs (this is the same disease that Brad Drewett, the former deceased CEO of the ATP contracted).

Since the diagnostic (14th of January) Jerome has lost the use of both of his legs. He is now on a wheel chair.

The French traditional Medicine world has condemned him.

Possible Cause of the disease:
Jerome identified the source of the disease and the first symptoms which started shortly after undergoing 3 teeth removal in September 2013. This dental surgery seems to have been the trigger of the disease and made him start to experience issues affecting the use of his left leg.

Hope? Possible therapies:
Because traditional medicine can't help him, Jerome has started to look into other ways and is under various therapies and treatments at present.
One of the focus for Jerome is to reduce the infection caused by 14 infectious areas all located in is jaw, beneath his teeth and within the bone of his jaw. This seems to be at the source which triggered the disease.

One surgery was performed but Jerome will need to go through 3 more surgeries to stop the infection to spread in his body.

Other treatments and therapies will be then started.

So even if slim, there is a chance and Jerome is fighting hard to find a solution in possibly new therapies.

With his family:
Jerome is at present resting in Dijon (France) within the close vicinity of his family. He has 2 young boys of ages 11 and 12 who are living in the South of France located about 3 to 4 hours away from Dijon.
Seeing his children is now getting more challenging since he has now limited movement possibility.

What are the ways to Help Jerome:
1. Finding more information and possible treatments solutions among our networks.
2. Communicate and send him support messages to tell him that the tennis community is behind him.
3. Provide a financial support to cover the costs of his surgeries, medical bills from an alternative parallel medicine.

Therapy and Surgery Not Reimbursed by the Insurances:
This funding campaign "Support Jerome with a donation" initiative comes from his very close players friends and tennis family. Jerome has never asked us to raise money for him but he did ask us to find possible therapies and treatments. We are his friends and even if Jerome made some substantial money in his years as a player, we all want to make sure that because of the high costs of surgeries and therapies undertaken which are not reimbursed by any insurance, that he gets all the necessary funding right from the star without needing to worry at any point.

We want him to stay totally and fully focused on beating the disease. All his close friends in the tennis family are already contributing to this effort and together if we donate what we can, we can provide the necessary funding which could help Jerome win his fight.

Fight against ALS:
Jerome insists that the funds received will go in trying out nontraditional parallel therapies hoping to find solutions to this disease with the hope that these treatments will help others in the future.

Jerome also intends to use his high profile image to raise awareness about the subject and to provide some funding to fuel the research efforts about this terrible disease.

In his fight against ALS, Jerome sais that he will distribute a substantial amount of the donations to various research organizations such and including the ARSLA organization.


We all need to react quickly if we want to help Jerome. Speed is a key here. Don't be shy to inform to the people of your network who would want to help Jerome's cause?
Tomorrow could well be too late. So please act now.

Support from large organizations:
The ATP, the WTA, the ITF, the French Tennis Federation, The Club France Davis Cup former Davis Cup players association:
These above are the first organizations which already communicated their intent to help Jerome.
But many others are joining the movement to help.

Message of Support:
Jerome will appreciate any short "We know that you are sick but wish that you'll get better soon" kind of message. Because in this situation after beating the best players in the world, Jerome needs to keep on fighting and he needs the support of his friends, of his tennis family.

Explanation on the goal amount set on this website: 
We wanted to clarify that the amount which we selected as a donation goal on this website is not related to any therapy or treatment that Jerome is undergoing and absolutely not linked to any quote regarding one specific treatment. This website requires a goal to set which we set, but we could have chosen a higher or a lower amount. Once again let us say that the donations will be used as an immediate source of support (medicines, therapies, disability aids and accessories:) for Jerome to help him in his fight against the disease in addition to his intention to contribute to fund the research efforts and to raise awareness on this disease.

Let's provide him the funding that he needs to get the right therapy and to fuel his fight against ALS. Let's show him our love and support and let's accompany him in possibly emerging as a winner once more.

(All texts and donations requests were written spontaneously by Jerome's very close tennis player's friends, with Jerome's family approval and are managed by his support committee.)


Check the Youtube TV matches from Jerome.

Monte Carlo - Golmard vs Moya
Paris Bercy - Golmard vs Sampras
Australian Open - Golmard vs Agassi



LIRE EN FRANCAIS 


Jérôme Golmard l'ancien joueur de l'équipe de France de Coupe Davis et ex No 22 en simple au classement de L'ATP Tour est atteint de la maladie de Charcot (SLA).

La maladie a été diagnostiquée le 14 janvier. (Il s'agit de la même maladie qui a touché le défunt CEO de l'ATP Brad Drewett décédé l'année dernière). 
Depuis le 14 janvier la maladie s'est rapidement propagée sur le bas du corps de Jérôme qui a perdu 8 kilos et qui a perdu l'usage de ses jambes. Jérôme se retrouve dépendant dans un fauteuil roulant.

La médecine traditionnelle est impuissante contre cette maladie.

Cause Potentielle :
Les premiers symptômes se sont déclarés à la suite de l'arrachement de dents de sagesses qui semble avoir une relation avec le début des symptômes. La maladie s'est ensuite propagée à grande vitesse.

Possible Espoir :
Comme la médecine traditionnelle n'offre aucune solution, Jérôme s'est orienté vers des thérapies parallèles. Un premier effort se porte sur la réduction d'une infection généralisée ayant pour source 14 foyers infectieux situés dans l'os de sa mâchoire afin de stopper la prolifération de l'infection dans le corps de Jérôme.

4 opérations chirurgicales seront nécessaires pour solutionner ce premier problème.

Support des organisations :
Beaucoup d'organisations ont déjà manifesté leur soutien spontané comme l'ATP, la WTA, l'ITF, la Fédération Française de Tennis et l'association des anciens joueurs de Coupe Davis Francais (Club France Coupe Davis). Ces organisations sont en train de s'organiser afin d'apporter leur aide et moyens de communication pour soutenir Jérôme.

Comment peut-on aider Jérôme ? :
1. Lui faire suivre toute information concernant de possibles thérapies/protocoles/recherches expérimentales qui sont mises en place dans le monde.
2. Communiquer notre support et amitié afin qu'il se sente épaulé et continue à se battre comme il le fait actuellement.
3. Lui apporter notre soutien financier afin de l'aider pour faire face aux couts des opérations et suivi médical non remboursés par la sécurité sociale Française (médecine alternative paramédicale).

Des Operations et Thérapies non remboursées par les assurances:
Cette campagne de soutien et plateforme de donation est à l'initiative de ses très proches amis joueurs et famille du tennis. Jérôme n'a jamais demandé de recevoir de donations. Mais comme les opérations et thérapies parallèles que Jérôme est en train de suivre ne sont pas remboursées, nous cherchons à mettre en place dès le début une manne financière suffisante afin que les fonds ne viennent pas à manquer à un moment ou les couts des opérations et thérapies nécessaires atteindront des montants qu'il ne pourra plus financer seul malgré tout l'argent qu'il a gagné dans sa carrière de joueur. Il nous a donc paru important en tant que ses amis proches du tennis de mettre en place cette plateforme de soutien et de dons spontanée qui contribuera à l'aider au moment opportun.

Jérôme et sa lutte face à la maladie SLA:
Jérôme, insiste sur le fait que ce soutien et ces généreuses donations seront utilisées pour essayer des médicaments et thérapies parallèles avec l'espoir de trouver les solutions dont pourront bénéficier ensuite toutes les autres victimes de cette maladie.

Il souhaite également utiliser son image et son aura médiatique pour mieux faire connaitre cette maladie pas très connue mais aussi pour apporter sa contribution à la recherche par le bais de donations qu'il fera vers des associations et plus précisément vers l'ARSLA.

Jérôme et sa famille :
Jérôme, est devenu dépendant et il habite depuis peu à Dijon dans son environnement familial.
Jérôme a deux jeunes garçons (11 et 12 ans) scolarisés dans le sud qui montent lui rendre visite les weekends.

Messages de soutien :
Tous vos petits mots (emails ou textes) d'encouragement et de soutien seront grandement appréciés par Jérôme qui les lira avec plaisir mais excusons le d'avance sur le fait qu'il ne pourra pas répondre individuellement à chaque message car il doit se reposer après ses opérations récentes.

Explication sur le montant de l'objectif fixé :
Le montant total indiqué sur ce site de donation n'est en aucun cas lié directement à un traitement ou à un autre et en aucun cas lié à un devis de soin précis. Ce site de don oblige à fixer un objectif de montant financier à atteindre et nous aurions pu mettre un objectif financier supérieur ou inférieur. Encore une fois cet objectif n'est en aucun cas lié à un devis précis mais est plutôt une enveloppe de soutien (soins, médicaments, réadaptation et appareillage:) pour Jérôme afin de l'aider dans son combat contre la maladie qui lui permettra de pouvoir envisager a de nouveaux traitements très onéreux, sans oublier son désir de donner des fonds pour la recherche et pour mieux faire connaitre cette maladie.

Merci pour votre solidarité et soutien moral et/ou financier à l'égard de Jérôme et de son combat contre la maladie de Charcot.

Coordonnons nos efforts! C'est tous ensemble que nous lui apporterons le meilleur soutien.


(Tous les textes et demandes de donations sur gofundme.com ont été faits par des amis joueurs très proches de Jérôme avec l'accord de sa famille et sont gérés par son comité de soutien)

Check the Youtube TV matches from Jerome. 
Monte Carlo - Golmard vs Moya 
Paris Bercy - Golmard vs Sampras
Australian Open - Golmard vs Agassi


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Update 18
25 months ago

Jérôme explique dans cette vidéo où il en est dans sa lutte contre la maladie.
Jerome's testimony .
Jérôme souhaite partager ses observation
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Update 17
28 months ago

Je vous exprime tous mes remerciements pour les dons et messages de soutien que vous m'avez adressé.
Je voulais vous informer que je suis actuellement aux États-Unis afin de consulter des médecins.
Je ne manquerai pas de vous tenir au courant de la situation.
Merci encore !
Jérôme

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Update 16
28 months ago

I wanted to extend my greatest gratitude and thank you for your donations as well as your kinds words of encouragement.
I wanted to inform you that I recently came to the US to consult with some doctors.
I will make sure to keep you informed about our progress.
Thank you again !
Jérôme
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Update 15
29 months ago

ATP World Tour - Walk to Defeat ALS

Video of the walk organized in memory of Brad Drewett and in support to Jerome Golmard's fight. Ponte Vedra Beach, Florida Saturday April 12th 2014 with former ATP World Tour players such as Brian Gottfried and Malivai Washington.

Video de la marche organisée par l'ATP World Tour à Ponte Vedra Beach, (USA) en mémoire à Brad Drewett et en soutien au combat de Jérôme Golmard contre la maladie de Charcot.
ATP - Walk to Defeat ALS
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Jm Algeri
23 months ago

bonjour jerome je garde un bon souvenir de notre rencontre à dijon lors du match theo fournerie-marc algeri(gaucher),ils devaient avoir 13 ans ,tu m avais indique que ce serait bien d inscrire marc ds un camps d entrainement ce que nous avons fait et ce fut une bonne décision, nous sommes de tout coeur avec toi et par mon métier ds la santé,je te transmettrai les infos que j obtiendrai, à plus jean -marc algeri

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Muriel Spira
25 months ago

Bonjour, j'ai été soignée par le Dr Lechner de 5 foyers infectieux non diagnostiqués par radio, mais échographie à son cabinet. Un foyer dû à une dent morte à pivot (sur plus d'un cm et 4 foyers de dents de sagesse, 2 arrachées 30 ans plus tôt et deux qui ne sont jamais sorties) J'ai eu une fibromyalgie grave pendant 17 ans, à la fin douleurs très intenses, fièvre continue, fatigue incommensurable, épuisement total et impossibilité de fonctionner, troubles visuels, nerveux, au bout du rouleau quoi! En une semaine après l'opération des deux plus gros foyers, la moitié des symptômes ont disparu! Plus de fièvre qui était continue depuis des mois , douleurs diminuées de moitié, (passées de l'intensité 9 sur 10 à 3-4, en amélioration constante sur les années), celle en bas du dos intense que je traînais depuis 17 ans, évaporée, yeux pouvant de nouveau supporter la lumière, plus grande flexibilité de tous les membres, possibilité de porter des poids, de marcher(j'ai passé de 0km à 12 km...)course possible, concentration retrouvée, résistance à la fatigue, plus jamais fait de siestes, ou très rarement , alors que je devais me poser toutes les deux heures, et que je dormais 12 heures par nuit, herpès très rare, alors qu'il revenait sans cesse, etc etc. Je ne peux qu'encourager ce type d'opération,(résection de l'os) car les dents dévitalisées qui entraînent l'infection des os des mâchoires à bas bruits et non décelables par les radios, sont un scandale sanitaire que les dentistes ne veulent surtout pas voir révéler! Par mes recherches-intenses-perso, j'ai aussi appris que la maladie de Lyme mime toutes sortes de maladies , dont Alzheimer, mais que les lésions dans le système nerveux et le cerveau sont différentes. Pour la maladie de Lyme , les tests standards Elisa sont peu fiables(beaucoup de faux négatifs). Faire les test allemands qui sont fiables mais chers. Je crois que cette clinique fait le test, c'est environ 700 euros, mais après on est sûr.je n'arrive pas à trouver la référence sur leurs site , mais j'y suis déjà allée, et j'avais demandé le coût. Le test est fait par un labo allemand http://www.seegartenklinik.ch/. Bonne chance!

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Martine Partourian
27 months ago

bonjour.je vous donne l.adresse du docteur roudier robert .a san marino il est formidable.regardez sur internet maladie de charcot 00393355434420 moi il me soigne depuis 20 ans et je vais bien bon courage et faite vite m p

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Céline Mallet
27 months ago

Bonjour, j'ai vu un reportage au JT expliquant le diagnostic qui vous a été fait et je souhaitais vous apporter tout mon soutien car mon professeur de Yoga a été diagnostiqué il y a environ 2 ans avec la maladie de Charcot, exactement les mêmes symptomes que vous, la paralysie a progressé de manière très rapide. Suite à de nombreux témoignages, des amis nous ont orienté vers la possibilité qu'il ait la maladie de Lyme, et non la maladie de Charcot. Après des tests dans une clinique privée, car cette maladie n'est reconnue qu'aux EUU et en Allemagne, le diagnostic s'est bien révélé positif à la Borrelia, bactérie de la maladie de Lyme. Cette maladie peut être soignée, encore plus quand elle est prise du début, afin d'éviter des perturbations chroniques plus profondes. Ca vaut le coup de faire le test ! En attendant, je vous souhaite tout le meilleur pour que vous ayez un traitement approprié et puissiez retrouver toutes vos fonctions en pleine santé.

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Fabrice Vegas
28 months ago

Jérôme, nous sommes de tout coeur avec toi, et relayons l'information autant que nous pouvons. Nos pensées t'accompagnent. Fabrice MATHEU

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Alain Balaguer
28 months ago

Jerôme, il est possible d'augmenter la résistance du système immunitaire avec des compléments alimentaires naturels à base de facteurs de transfert ( 4life transfert factor plus ). Cela vaut le coup d'essayer. Bon rétablissement Alain

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John Nymous
29 months ago

La plupart des articles sur le web indiquent que les 300000$ sont uniquement destinés aux opérations du docteurs Lechner. Si je comprends bien c'est une information erronée. Si la plupart des gens croient cette information, ça risque de faire diminuer les dons

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Help-Jerome Golmard
29 months ago

Afin de répondre a certain message poste récemment,nous souhaitons rappeler que le site de soutien mis en place devait avoir pour son lancement un objectif de montant financier qui aurait pu être plus haut ou plus bas... Ce montant n'est pas du tout le devis spécifique d'un médecin,et libre a chacun de soutenir ou non,moralement ou financièrement. Nous allons de nouveau communiquer cette information en détail des que possible. Sportivement,

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Kris D'ailes
29 months ago

Je suis de tout coeur avec ce joueur et son entourage, mais face à cette arnaque de ce docteur je ne peux que m'insurger, surtout quand je sais que l'on demande au licencié des clubs en France de donner un peu d'argent dans un boite de soutien pour ce sportif...c'est jouer sur la douleur et sur la misère humaine, et ce n'est surement pas au "simple" joueur de tennis de club de cautionner pareille pratique.

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John Nymous
29 months ago

J'avais contacté le Dr Lechner. Les tarifs donnés sont entre 1800€ et 2500€ par opération pour un quart de machoire, plus le prix des examens (radio, scanner, cavitat) pour un prix entre 600€ et 1300€ Ces tarifs n'ont rien à voir avec le tarif de 300000$ indiqué dans l'article.

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Stan Bed
30 months ago

Ma famille se joint à moi pour te souhaiter un bon courage dans cette épreuve on sait que tu peux y arriver continue de te battre , on espère vite te revoir dans le sud. Bises Stanislas

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Tina Fay
30 months ago

Thinking of you Jerome , its a tough call but you must fight this vile disease. Ime an ex LTA tennis coach and had to retire 7 years ago when diagnosed with ALS/MND it was so hard as I loved my fitness . Jerome take a day at a time and keep positive X

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Nathalie Noussitou
30 months ago

Le fils de mes amis, grand sportif, atteint de SLA à 40 ans, à vécu 10 ans soigné par le docteur Geffard directeur de travaux à l'INSERM de Bordeaux. Il est décédé accidentellement. Association IDRHT 33400 Talence. Pour des informations ainsi que sur notre expérience leur email www.michellehourticq@yahoo.fr

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Aniece Ch
30 months ago

A t'il pris contact avec la fondation Luc MONTAGNIER en france??? la piste bactérienne pour une maladie de charcot...pourquoi pas ...maintenant 300 000 dollards .. ça me paraît énorme ... le professeur Luc MONTAGNIER pourrait lui proposer un test qui lui coutera beaucoup moins cher et le diriger vers un spécialiste des bactéries ..qui pourra peut être l'aider avant d'entreprendre ces soins douloureux et très couteux. Des personnes diagnostiquée Sclérose en Plaque ont vu leur état changer complètement après un traitement d'antibiotique très long ... est il au courant de cela .. je reste à sa disposition pour en parler avec lui

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Sophie St-Marc
30 months ago

je suis comme beaucoup de sportifs amateurs : j'ai un peu suivi votre carrière et je suis désolée que cette maladie vous soit tombée dessus. J'ai le plus profond respect pour la façon dont vous choisirez de vous soigner. Vous êtes un grand sportif et un battant et vous n'êtes pas seul, nombreux sont ceux qui, comme moi, pensent à vous.

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Nicolas Henry
30 months ago

Jérôme, nos routes se sont croisés au détour d'un court de l'Australian Open en janvier 2002, au 1er tour face à W. Arthurs. Je t'avais servi de "coach", de point d'appui dans le public pour te concentrer, et tu m'en avais à l'époque remercié. J'aimerais de nouveau être ce regard dans les coulisses qui te supporte.

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Jul Nizarras
30 months ago

Je ne sais pas ce que ça vaut, mais je viens de trouver cela : http://www.allodocteurs.fr/actualite-sante-non-la-maladie-de-charcot-n-est-pas-causee-par-des-bacteries--13074.asp?1=1 Ce docteur n'inspire pas vraiment confiance, méfiez vous. Il faut néanmoins continuer d’espérer. Bon courage à vous et à vos proches.

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Jules Thevenod
30 months ago

Coucou Jérôme c'est jules... J'espère que tu.liras ce message...je ne peux pas te faire un long message car il est 00h00... Tu sais tu es l'un de mes entraîneurs que j'ai le plus apprécié...je sais que tu es fort et que tu vas passer cette épreuve j'espère vite te revoir... J'apporte un gros soutien à toi et à ta famille... de gros bisous jules,Alain,louna...

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Aurelie Callens
30 months ago

Jérôme, je viens d apprendre cette nouvelle ... Bats toi ! Je t envoie une grosse dose d énergie, de force. Je pense bien a toi, tes enfants, tes parents et Yannick Aurelie Desort

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Stephanie Khare
30 months ago

Bonsoir, Tout d abord je voudrais vous parler de l association Les Foulards Verts, c est une association qui aide les malade atteints de la SLA, Laurent Rodriguez atteint lui meme de cette maladie.Un protocole etait en place jusqu en decembre2012 , protocole mis en place par, les francais, les americains , les allemands et un autre pays dont je ne me souviens plus, ce protocole a etait arreter, car aucun resultat, je le sais car je viens de perdre une personne chere a mon coeur de cette maladie, moi ce que je voudrais dire, a Mr Golmard, c est grace a votre statut de star, ce serais bien que vous approchiez cette association qui aide vraiment beaucoup les malade, vraiment beaucoup, cette association a tellement changer les choses, sur l aide accorder au malade, car la maladie vas vite, tres vite par rapport au accord de la MDPH sur les aide financiere necessaire, et par rapport au connaissances acquises, du fais d avoir un proche atteind de la maladie, si un traitement etait efficace, les malades, et les professeurs qui se battent le connaitrais, je ne veux pas etre negative, mais on viens de vivre tout ca. http://www.foulardsverts.asso.fr/ Merci de prendre quelques minutes pour voir ce que Laurent Rodriguez et ses proches font, MERCI.

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$43,600 of $300k goal

Raised by 540 people in 30 months
Created April 5, 2014
Help-Jerome Golmard  
$30
MITCH MATTHEWS-DUBLIN
8 months ago

I have a great deal of respect and appreciation for everything you gave to tennis and your brave battle to regain your health. #keepfightingmate

FD
$50
Federico Dondo
22 months ago
AM
$20
algeri jean marc
23 months ago

merci pour ton conseil lors de la rencontre à dijon fournerietheo/algeri marc(gaucher),ils devaient avoir 13 ans ou tu m indiquas que je devrais inscrire marc ds un centre d'entrainement ce que l on a fait et tout va bien le papa de marc jean marc algeri

PV
$20
P V
24 months ago
BB
$10
Brian Bloom
25 months ago

Keep fighting, you are an inspiration to all that are struggling with medical conditions and that do not give up! God Bless you!

$25
Anonymous
25 months ago
AT
$50
Andrew Thompson
25 months ago

Dear Jerome, Praying for you and the success of your medical treatments --- hang in there and fight like it's the last point to a French open. God Bless you, Andrew

JA
$100
Jan Apéll
25 months ago

Jerome, My thoughts are with you!! Regards your tennis friend, Jan Apéll

MV
$10
Matt vickery
25 months ago
MH
$50
Martin Hodgson
25 months ago

The ice bucket challenge made me aware of ALS, so I'd like to donate, as well as getting soaked.

Jm Algeri
23 months ago

bonjour jerome je garde un bon souvenir de notre rencontre à dijon lors du match theo fournerie-marc algeri(gaucher),ils devaient avoir 13 ans ,tu m avais indique que ce serait bien d inscrire marc ds un camps d entrainement ce que nous avons fait et ce fut une bonne décision, nous sommes de tout coeur avec toi et par mon métier ds la santé,je te transmettrai les infos que j obtiendrai, à plus jean -marc algeri

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Muriel Spira
25 months ago

Bonjour, j'ai été soignée par le Dr Lechner de 5 foyers infectieux non diagnostiqués par radio, mais échographie à son cabinet. Un foyer dû à une dent morte à pivot (sur plus d'un cm et 4 foyers de dents de sagesse, 2 arrachées 30 ans plus tôt et deux qui ne sont jamais sorties) J'ai eu une fibromyalgie grave pendant 17 ans, à la fin douleurs très intenses, fièvre continue, fatigue incommensurable, épuisement total et impossibilité de fonctionner, troubles visuels, nerveux, au bout du rouleau quoi! En une semaine après l'opération des deux plus gros foyers, la moitié des symptômes ont disparu! Plus de fièvre qui était continue depuis des mois , douleurs diminuées de moitié, (passées de l'intensité 9 sur 10 à 3-4, en amélioration constante sur les années), celle en bas du dos intense que je traînais depuis 17 ans, évaporée, yeux pouvant de nouveau supporter la lumière, plus grande flexibilité de tous les membres, possibilité de porter des poids, de marcher(j'ai passé de 0km à 12 km...)course possible, concentration retrouvée, résistance à la fatigue, plus jamais fait de siestes, ou très rarement , alors que je devais me poser toutes les deux heures, et que je dormais 12 heures par nuit, herpès très rare, alors qu'il revenait sans cesse, etc etc. Je ne peux qu'encourager ce type d'opération,(résection de l'os) car les dents dévitalisées qui entraînent l'infection des os des mâchoires à bas bruits et non décelables par les radios, sont un scandale sanitaire que les dentistes ne veulent surtout pas voir révéler! Par mes recherches-intenses-perso, j'ai aussi appris que la maladie de Lyme mime toutes sortes de maladies , dont Alzheimer, mais que les lésions dans le système nerveux et le cerveau sont différentes. Pour la maladie de Lyme , les tests standards Elisa sont peu fiables(beaucoup de faux négatifs). Faire les test allemands qui sont fiables mais chers. Je crois que cette clinique fait le test, c'est environ 700 euros, mais après on est sûr.je n'arrive pas à trouver la référence sur leurs site , mais j'y suis déjà allée, et j'avais demandé le coût. Le test est fait par un labo allemand http://www.seegartenklinik.ch/. Bonne chance!

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Martine Partourian
27 months ago

bonjour.je vous donne l.adresse du docteur roudier robert .a san marino il est formidable.regardez sur internet maladie de charcot 00393355434420 moi il me soigne depuis 20 ans et je vais bien bon courage et faite vite m p

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Céline Mallet
27 months ago

Bonjour, j'ai vu un reportage au JT expliquant le diagnostic qui vous a été fait et je souhaitais vous apporter tout mon soutien car mon professeur de Yoga a été diagnostiqué il y a environ 2 ans avec la maladie de Charcot, exactement les mêmes symptomes que vous, la paralysie a progressé de manière très rapide. Suite à de nombreux témoignages, des amis nous ont orienté vers la possibilité qu'il ait la maladie de Lyme, et non la maladie de Charcot. Après des tests dans une clinique privée, car cette maladie n'est reconnue qu'aux EUU et en Allemagne, le diagnostic s'est bien révélé positif à la Borrelia, bactérie de la maladie de Lyme. Cette maladie peut être soignée, encore plus quand elle est prise du début, afin d'éviter des perturbations chroniques plus profondes. Ca vaut le coup de faire le test ! En attendant, je vous souhaite tout le meilleur pour que vous ayez un traitement approprié et puissiez retrouver toutes vos fonctions en pleine santé.

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Fabrice Vegas
28 months ago

Jérôme, nous sommes de tout coeur avec toi, et relayons l'information autant que nous pouvons. Nos pensées t'accompagnent. Fabrice MATHEU

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Alain Balaguer
28 months ago

Jerôme, il est possible d'augmenter la résistance du système immunitaire avec des compléments alimentaires naturels à base de facteurs de transfert ( 4life transfert factor plus ). Cela vaut le coup d'essayer. Bon rétablissement Alain

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John Nymous
29 months ago

La plupart des articles sur le web indiquent que les 300000$ sont uniquement destinés aux opérations du docteurs Lechner. Si je comprends bien c'est une information erronée. Si la plupart des gens croient cette information, ça risque de faire diminuer les dons

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Help-Jerome Golmard
29 months ago

Afin de répondre a certain message poste récemment,nous souhaitons rappeler que le site de soutien mis en place devait avoir pour son lancement un objectif de montant financier qui aurait pu être plus haut ou plus bas... Ce montant n'est pas du tout le devis spécifique d'un médecin,et libre a chacun de soutenir ou non,moralement ou financièrement. Nous allons de nouveau communiquer cette information en détail des que possible. Sportivement,

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Kris D'ailes
29 months ago

Je suis de tout coeur avec ce joueur et son entourage, mais face à cette arnaque de ce docteur je ne peux que m'insurger, surtout quand je sais que l'on demande au licencié des clubs en France de donner un peu d'argent dans un boite de soutien pour ce sportif...c'est jouer sur la douleur et sur la misère humaine, et ce n'est surement pas au "simple" joueur de tennis de club de cautionner pareille pratique.

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John Nymous
29 months ago

J'avais contacté le Dr Lechner. Les tarifs donnés sont entre 1800€ et 2500€ par opération pour un quart de machoire, plus le prix des examens (radio, scanner, cavitat) pour un prix entre 600€ et 1300€ Ces tarifs n'ont rien à voir avec le tarif de 300000$ indiqué dans l'article.

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Stan Bed
30 months ago

Ma famille se joint à moi pour te souhaiter un bon courage dans cette épreuve on sait que tu peux y arriver continue de te battre , on espère vite te revoir dans le sud. Bises Stanislas

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Tina Fay
30 months ago

Thinking of you Jerome , its a tough call but you must fight this vile disease. Ime an ex LTA tennis coach and had to retire 7 years ago when diagnosed with ALS/MND it was so hard as I loved my fitness . Jerome take a day at a time and keep positive X

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Nathalie Noussitou
30 months ago

Le fils de mes amis, grand sportif, atteint de SLA à 40 ans, à vécu 10 ans soigné par le docteur Geffard directeur de travaux à l'INSERM de Bordeaux. Il est décédé accidentellement. Association IDRHT 33400 Talence. Pour des informations ainsi que sur notre expérience leur email www.michellehourticq@yahoo.fr

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Aniece Ch
30 months ago

A t'il pris contact avec la fondation Luc MONTAGNIER en france??? la piste bactérienne pour une maladie de charcot...pourquoi pas ...maintenant 300 000 dollards .. ça me paraît énorme ... le professeur Luc MONTAGNIER pourrait lui proposer un test qui lui coutera beaucoup moins cher et le diriger vers un spécialiste des bactéries ..qui pourra peut être l'aider avant d'entreprendre ces soins douloureux et très couteux. Des personnes diagnostiquée Sclérose en Plaque ont vu leur état changer complètement après un traitement d'antibiotique très long ... est il au courant de cela .. je reste à sa disposition pour en parler avec lui

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Sophie St-Marc
30 months ago

je suis comme beaucoup de sportifs amateurs : j'ai un peu suivi votre carrière et je suis désolée que cette maladie vous soit tombée dessus. J'ai le plus profond respect pour la façon dont vous choisirez de vous soigner. Vous êtes un grand sportif et un battant et vous n'êtes pas seul, nombreux sont ceux qui, comme moi, pensent à vous.

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Nicolas Henry
30 months ago

Jérôme, nos routes se sont croisés au détour d'un court de l'Australian Open en janvier 2002, au 1er tour face à W. Arthurs. Je t'avais servi de "coach", de point d'appui dans le public pour te concentrer, et tu m'en avais à l'époque remercié. J'aimerais de nouveau être ce regard dans les coulisses qui te supporte.

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Jul Nizarras
30 months ago

Je ne sais pas ce que ça vaut, mais je viens de trouver cela : http://www.allodocteurs.fr/actualite-sante-non-la-maladie-de-charcot-n-est-pas-causee-par-des-bacteries--13074.asp?1=1 Ce docteur n'inspire pas vraiment confiance, méfiez vous. Il faut néanmoins continuer d’espérer. Bon courage à vous et à vos proches.

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Jules Thevenod
30 months ago

Coucou Jérôme c'est jules... J'espère que tu.liras ce message...je ne peux pas te faire un long message car il est 00h00... Tu sais tu es l'un de mes entraîneurs que j'ai le plus apprécié...je sais que tu es fort et que tu vas passer cette épreuve j'espère vite te revoir... J'apporte un gros soutien à toi et à ta famille... de gros bisous jules,Alain,louna...

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Aurelie Callens
30 months ago

Jérôme, je viens d apprendre cette nouvelle ... Bats toi ! Je t envoie une grosse dose d énergie, de force. Je pense bien a toi, tes enfants, tes parents et Yannick Aurelie Desort

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Stephanie Khare
30 months ago

Bonsoir, Tout d abord je voudrais vous parler de l association Les Foulards Verts, c est une association qui aide les malade atteints de la SLA, Laurent Rodriguez atteint lui meme de cette maladie.Un protocole etait en place jusqu en decembre2012 , protocole mis en place par, les francais, les americains , les allemands et un autre pays dont je ne me souviens plus, ce protocole a etait arreter, car aucun resultat, je le sais car je viens de perdre une personne chere a mon coeur de cette maladie, moi ce que je voudrais dire, a Mr Golmard, c est grace a votre statut de star, ce serais bien que vous approchiez cette association qui aide vraiment beaucoup les malade, vraiment beaucoup, cette association a tellement changer les choses, sur l aide accorder au malade, car la maladie vas vite, tres vite par rapport au accord de la MDPH sur les aide financiere necessaire, et par rapport au connaissances acquises, du fais d avoir un proche atteind de la maladie, si un traitement etait efficace, les malades, et les professeurs qui se battent le connaitrais, je ne veux pas etre negative, mais on viens de vivre tout ca. http://www.foulardsverts.asso.fr/ Merci de prendre quelques minutes pour voir ce que Laurent Rodriguez et ses proches font, MERCI.

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