Alexander's friends

Nuestro hijo Alexander nació con un hemisferio del cerebro más grande que el otro. A esta patología le llaman Hemimegalencefalia y le produce crisis epilépticas durante todo el día. La medicación no funciona para pararle las convulsiones. Tienen más de 100 al día. Desde que nació está en el hospital y nosotros, sus papis, no nos hemos separado de él ni siquiera un día. Llevamos 5 meses viviendo en hospitales, casas de amigos y familiares, comiendo cualquier cosa que tuvieramos a mano, o los días que vamos a casa, tenemos que conducir una hora de ida y vuelta.  Todo esto que nos ha pasado ha puesto nuestra vida del revés emocionalmente... además de todo lo que uno vive en estos momentos, también afecta en todos los ámbitos, perdiéndo hasta nuestro trabajo para estar cerca de nuestro hijo cuando le hicieron las pruebas para saber si sería candidato a la cirugía de la epilépsia cuando fuimos a Barcelona. Finalmente las pruebas salieron bien y el 15 de febrero tenemos que viajar a Barcelona porque nuestro hijo va a ser operado. Le harán una "hemisferectomía", una desconexión cerebral de la parte afectada con graves secuelas como la hemiplegia y la pérdida de visión en los dos ojos que sólo mejorarán con fisioterapia y rehabilitación. Mucha gente quiere colaborar con nosotros pero hasta el momento no habíamos creado una cuenta. Cualquier ayuda será muy bien empleada en la curación y el bienestar de nuestro hijo. Traslado diario hasta el hospital, pasajes y dietas a Barcelona, traslados en la ciudad, terapias de rehabilitación y cualquier otro gasto asociado a su recuperación. Estamos orando y deseando cada día que nuestro hijo pueda tener una vida digna. Gracias de corazón.

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