Luchishope
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Bendiciones para todos, quiero contarles un poquito de mi historia, soy una pequeña princesa de 3 años, quien desde hace poco lucho con una recaída de leucemia linfoblástica aguda. Estoy en Miami con mi mami y mi abuelita recibiendo tratamiento , pero necesito un transplante de médula ósea, comparte mi historia y sé parte de este milagro.
Hace aproximadamente un año y un mes fui diagnosticada con (LLA) Leucemia Linfoblástica Aguda, (11/06/2014) hecho que consternó muchísimo, muchísimo a mis padres pues siendo tan pequeña debía comenzar con esta lucha para ganar esta batalla por la vida.
Recibí tratamiento en nuestra ciudad natal, logrando mantenerme en remisión (cero blastos) por aproximadamente 11 meses y medios.
A mediados del mes de enero y ya habiendo cumplido aproximadamente 7 semanas de mantenimiento, los médicos de nuestro país en Maracaibo, Venezuela nos permitieron venir a cumplir uno de mis sueños, pues amo a Minnie Mouse y las princesas de Disney.
Apenas pisando suelo estadounidense comencé a presentar fiebres reiteradas, hecho por el cual mi mami y yo fuimos inmediatamente a la emergencia del hospital más cercano para nosotras, Jackson Memorial.
Ese mismo día luego de atendernos muy gentilmente y hacerme varias pruebas de sangre para determinar el motivo de mi fiebre, se nos informó la misma noche del 22 de enero del año en curso que presentaba alto conteo de leucocitos; (89 mil cuentas blancas) por lo que presumían que estaba en recaída , es decir la enfermedad había regresado después de 11 meses.
Evidentemente la noticia movió y devastó a mi mami, lo que era un viaje de sueños se convertiría en una estadía larga dentro del hospital. Después de estabilizarme y tras una semana hospitalizada en el Holtz Childrens Hospital me realizaron los estudios de rigor para confirmar lo que ya los médicos sabían, en efecto tuve un prolapso o recaída con 80% de la enfermedad.
Si para una familia recibir esa noticia es duro, era el doble de duro recibirla mi mami, pues estábamos solas en este país al que sólo había venido mi mami en otras oportunidades de paseo. Y en este momento era diferente , sólo cuenta con un par de amigos de la infancia a los que en algunas vacaciones ha logrado visitar.
Fueron muchas informaciones en una misma semana; unas más duras que otras, duras de asimilar, pero sin duda forman parte de este proceso que ahora es el doble de difícil. Se trata de perseverar y tener fe. Tener la convicción que lo que se hará será lo más efectivo para salvarle la vida a mi pequeña que apenas comienza a vivir.
De todo lo que se le dijo a mi mami en tan sólo 7 días sólo alcanzó a recordar con claridad las palabras del Oncologo quien le dijo textualmente; "sin duda ella es candidata a Transplante de médula ósea , las recaídas son muy fuertes".
Lo segundo que su memoria a corto plazo logró recordar es que debían iniciar quimioterapia enseguida.
Todas estas cosas la llenaron de miedo e incertidumbre. Pero jamás mi mami perdió la fe y gracias a Dios que todo lo puede he salido adelante, sin embargo para vivir libre de esta terrible enfermedad necesito un transplante de médula ósea y necesito mucho de tu ayuda, pues mi familia no cuenta con los recursos para hacerlo, agradezco a Dios el poder estar aquí , mis médicos y enfermeras del Holtz Childrens Hospital me quieren y consienten mucho.
Cuento con tus oraciones y buen corazón para poder ver materializados mis sueños de vivir, crecer , jugar y ser una gran doctora como le digo a mi mami
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Blessings to all, I want to tell you a little of my story, I'm a little princess 2 years and 11 months, who recently struggled with a relapse of acute lymphoblastic leukemia. I'm in Miami with my mom and my grandmother receiving treatment, but I need a bone marrow transplant, share my story and be a part of this miracle.
About a year and a month ago I was diagnosed with (ALL) acute lymphoblastic leukemia (6/11/2014) caused much consternation, much to my parents for being so small should start with this fight to win this battle for life.
I received treatment in our hometown, managing to stay in remission (zero blasts) for approximately 11 months and means.
In mid-January and already having completed approximately 7 weeks of maintenance, doctors of our country in Maracaibo, Venezuela allowed us to come to fulfill one of my dreams, because I love Minnie Mouse and the Disney Princesses.
Just stepping on American soil I started to present fever repeated, by which my mom and I immediately went to the nearest emergency for us hospital, Jackson Memorial.
That same day after serving us very graciously and me several blood tests to determine the reason for my fever, we were informed the night of January 22 this year that showed high white blood cell count; (89 000 white beads) so presumed it was in relapse, ie the disease had returned after 11 months.
Obviously the news shook and devastated my mom, it was a journey of dreams would become a long stay in the hospital. After steady me and after a hospital at Holtz Children's Hospital week I conducted rigorous studies to confirm what doctors knew and indeed had a prolapse or relapse with 80% of the disease.
If for a family to receive such news is hard, it was twice as hard to receive my mom, because we were alone in this country that had only been on other occasions my mom walk. And at this time it was different, only has a couple of childhood friends that in some holiday has managed to visit.
There were many reports in one week; some harder than others, hard to digest, but certainly part of this process that is now twice as difficult. It is persevere and have faith. Have the conviction that what will be most effective in saving the life of my little that is just beginning to live.
Everything that was told my mom in just 7 days only reached to remember clearly the words Oncologist who literally said; "No doubt she is a candidate for bone marrow transplantation, relapses are very strong."
The second thing that his short-term memory managed to remember is that chemotherapy should start immediately.
All these things filled her with fear and uncertainty. But never my mom lost faith and thank God that everything could have gone ahead, but to live free from this terrible disease need a bone marrow transplant and do not have the resources to let me, thank God to be here , my doctors and nurses of Holtz Children's Hospital and consent lot like me.
I count on your prayers and good heart to see materialized my dreams to live, grow, play and be a great doctor like I tell my mom.
blessings; LUCHI and mami
Hace aproximadamente un año y un mes fui diagnosticada con (LLA) Leucemia Linfoblástica Aguda, (11/06/2014) hecho que consternó muchísimo, muchísimo a mis padres pues siendo tan pequeña debía comenzar con esta lucha para ganar esta batalla por la vida.
Recibí tratamiento en nuestra ciudad natal, logrando mantenerme en remisión (cero blastos) por aproximadamente 11 meses y medios.
A mediados del mes de enero y ya habiendo cumplido aproximadamente 7 semanas de mantenimiento, los médicos de nuestro país en Maracaibo, Venezuela nos permitieron venir a cumplir uno de mis sueños, pues amo a Minnie Mouse y las princesas de Disney.
Apenas pisando suelo estadounidense comencé a presentar fiebres reiteradas, hecho por el cual mi mami y yo fuimos inmediatamente a la emergencia del hospital más cercano para nosotras, Jackson Memorial.
Ese mismo día luego de atendernos muy gentilmente y hacerme varias pruebas de sangre para determinar el motivo de mi fiebre, se nos informó la misma noche del 22 de enero del año en curso que presentaba alto conteo de leucocitos; (89 mil cuentas blancas) por lo que presumían que estaba en recaída , es decir la enfermedad había regresado después de 11 meses.
Evidentemente la noticia movió y devastó a mi mami, lo que era un viaje de sueños se convertiría en una estadía larga dentro del hospital. Después de estabilizarme y tras una semana hospitalizada en el Holtz Childrens Hospital me realizaron los estudios de rigor para confirmar lo que ya los médicos sabían, en efecto tuve un prolapso o recaída con 80% de la enfermedad.
Si para una familia recibir esa noticia es duro, era el doble de duro recibirla mi mami, pues estábamos solas en este país al que sólo había venido mi mami en otras oportunidades de paseo. Y en este momento era diferente , sólo cuenta con un par de amigos de la infancia a los que en algunas vacaciones ha logrado visitar.
Fueron muchas informaciones en una misma semana; unas más duras que otras, duras de asimilar, pero sin duda forman parte de este proceso que ahora es el doble de difícil. Se trata de perseverar y tener fe. Tener la convicción que lo que se hará será lo más efectivo para salvarle la vida a mi pequeña que apenas comienza a vivir.
De todo lo que se le dijo a mi mami en tan sólo 7 días sólo alcanzó a recordar con claridad las palabras del Oncologo quien le dijo textualmente; "sin duda ella es candidata a Transplante de médula ósea , las recaídas son muy fuertes".
Lo segundo que su memoria a corto plazo logró recordar es que debían iniciar quimioterapia enseguida.
Todas estas cosas la llenaron de miedo e incertidumbre. Pero jamás mi mami perdió la fe y gracias a Dios que todo lo puede he salido adelante, sin embargo para vivir libre de esta terrible enfermedad necesito un transplante de médula ósea y necesito mucho de tu ayuda, pues mi familia no cuenta con los recursos para hacerlo, agradezco a Dios el poder estar aquí , mis médicos y enfermeras del Holtz Childrens Hospital me quieren y consienten mucho.
Cuento con tus oraciones y buen corazón para poder ver materializados mis sueños de vivir, crecer , jugar y ser una gran doctora como le digo a mi mami
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Blessings to all, I want to tell you a little of my story, I'm a little princess 2 years and 11 months, who recently struggled with a relapse of acute lymphoblastic leukemia. I'm in Miami with my mom and my grandmother receiving treatment, but I need a bone marrow transplant, share my story and be a part of this miracle.
About a year and a month ago I was diagnosed with (ALL) acute lymphoblastic leukemia (6/11/2014) caused much consternation, much to my parents for being so small should start with this fight to win this battle for life.
I received treatment in our hometown, managing to stay in remission (zero blasts) for approximately 11 months and means.
In mid-January and already having completed approximately 7 weeks of maintenance, doctors of our country in Maracaibo, Venezuela allowed us to come to fulfill one of my dreams, because I love Minnie Mouse and the Disney Princesses.
Just stepping on American soil I started to present fever repeated, by which my mom and I immediately went to the nearest emergency for us hospital, Jackson Memorial.
That same day after serving us very graciously and me several blood tests to determine the reason for my fever, we were informed the night of January 22 this year that showed high white blood cell count; (89 000 white beads) so presumed it was in relapse, ie the disease had returned after 11 months.
Obviously the news shook and devastated my mom, it was a journey of dreams would become a long stay in the hospital. After steady me and after a hospital at Holtz Children's Hospital week I conducted rigorous studies to confirm what doctors knew and indeed had a prolapse or relapse with 80% of the disease.
If for a family to receive such news is hard, it was twice as hard to receive my mom, because we were alone in this country that had only been on other occasions my mom walk. And at this time it was different, only has a couple of childhood friends that in some holiday has managed to visit.
There were many reports in one week; some harder than others, hard to digest, but certainly part of this process that is now twice as difficult. It is persevere and have faith. Have the conviction that what will be most effective in saving the life of my little that is just beginning to live.
Everything that was told my mom in just 7 days only reached to remember clearly the words Oncologist who literally said; "No doubt she is a candidate for bone marrow transplantation, relapses are very strong."
The second thing that his short-term memory managed to remember is that chemotherapy should start immediately.
All these things filled her with fear and uncertainty. But never my mom lost faith and thank God that everything could have gone ahead, but to live free from this terrible disease need a bone marrow transplant and do not have the resources to let me, thank God to be here , my doctors and nurses of Holtz Children's Hospital and consent lot like me.
I count on your prayers and good heart to see materialized my dreams to live, grow, play and be a great doctor like I tell my mom.
blessings; LUCHI and mami
Organizer and beneficiary
Luciana Alessandra
Organizer
Miami, FL
Sergio Auvert
Beneficiary
