Itatí Sicardi (en USD)

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Itatí is a 2 years old little girl. She is diagnosed with giant hepato-omphalocele , pulmonary hypoplasia, pulmonary hypertension, chest wall deformity, scoliosis with thoracic insufficiency, tracheostomy and ventilator dependence.

Only the Boston Children´s Hospital has offer her a treatment.

We need USD 550,000 to pay for the two surgeries
and the post surgical follow-up that can save Itatí.

Will you help us?

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Itatí tiene 2 años de edad. Nació con un defecto en la pared abdominal llamado onfalocele gigante ; contiene el estómago, los intestinos, el hígado y el bazo. Junto a esto trajo un tórax canino en su lado derecho y una muy severa hipoplasia pulmonar, además de una escoliosis severa. Ella depende gran parte del día de un respirador automático.

Solamente el Hospital de Niños de Boston nos ofrece un tratamiento definitivo para su salud.

Necesitamos USD 550,000 para costear las dos operaciones del tratamiento y el seguimiento post quirúrgico.
 
¿Nos ayudarías?


Hello, we are Inés and Matías, Itati Sicardi´s mom and dad.

Itatí was born in Argentina on December 14, 2015, with a defect in the abdominal wall called giant omphalocele; which contains the stomach, intestines, liver and spleen. She also was born with a canine thorax on her right side and very severe pulmonary hypoplasia, in addition to severe scoliosis.


We lived in the Austral Hospital for 371 days with her, and finally we managed to get home, with ventilatory assistance half a day at this moment.

She surpassed all the medical prognoses: starting with the prenatal prognosis that did not believe that she would make it to her delivery date, to the ones of neonatology and pediatrics that did not think it possible that she could overcome the pulmonary hypertension derived from her pulmonary hypoplasia.


Itatí is a miracle. There are very few cases in which babies with her complexities manage to overcome the first days or weeks of life.


Today it is possible for her to reach the closure surgeries of the omphalocele, which would allow her lungs, her diaphragm, and her entire abdomen to grow properly, and not be restricted to the use of permanent ventilatory assistance.

In our country, because of the complexity of Itati's diagnosis, there is neither experience nor institutions that can carry out the proper treatment.


The Boston Children's Hospital team of doctors, who do have extensive experience in cases such as Itatí´s, offer a treatment. It consists of two surgeries carried out during 6 weeks of hospitalization, in which they will enlarge her abdominal cavity and reintroduce its content, with extreme delicacy so that it does not collapse her lungs.

We have a treatment start date for April 1, 2018.

Itatí needs everyone's help to reach the cost of the treatment so as to live a normal life. Thank you for helping us to continue the miracle of her life!


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Hola, somos Inés y Matías, papás de Itatí Sicardi.

Itatí nació en Argentina el 14 de diciembre de 2015, con un defecto en la pared abdominal llamado onfalocele gigante ; contiene el estómago, los intestinos, el hígado y el bazo. Junto a esto trajo un tórax canino en su lado derecho y una muy severa hipoplasia pulmonar, además de una escoliosis severa.


Vivimos en el Hospital Austral 371 días con ella, y finalmente logramos llegar a casa, con asistencia ventilatoria en este momento gran parte del día.

Ella superó todos los pronósticos médicos: desde los prenatales que no le daban chances a llegar al parto, hasta los de neonatología y pediatría que no creían posible que ella pudiera superar la hipertensión pulmonar derivada de su hipoplasia pulmonar.


Itatí es un milagro. Son muy pocos los casos en que bebes con esta complejidad logran superar los primeros días de vida.

Hoy ella está en condiciones de llegar a las cirugías de cierre del onfalocele, que le permitirían a sus pulmones, su diafragma, y todo su abdomen poder crecer como es debido, y no condenarse al uso de la asistencia ventilatoria por un tiempo indefinido.


En nuestro país no hay experiencia ni hay instituciones que puedan llevar adelante el tratamiento por su complejidad.


Los médicos del equipo del Boston Children´s Hospital de USA, quienes sí tienen amplia experiencia en casos como el de Itatí, le ofrecen un tratamiento. Consiste en dos cirugías llevadas a cabo durante 6 semanas de internación, en las que agrandarán su cavidad abdominal y reitroduciran su contenido, con extrema delicadeza para que no colapsen sus pulmones.

Tenemos fecha de comienzo de tratamiento el 1ero de Abril de 2018.

Itatí necesita de la ayuda de todos para alcanzar el costo del tratamiento y que su vida sea como la de cualquier niño de su edad. ¡Gracias por ayudarnos a continuar con el milagro que es su vida!



IMPORTANTE: TODOS LOS MONTOS EXPRESADOS EN ESTA PLATAFORMA SON EN DOLARES AMERICANOS.
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