Edda lebt mit einer seltenen und bislang nicht vollständig erklärbaren Erkrankung. Ihr Körper arbeitet oft nicht für sie sondern gegen sie. Sie kann nicht selbstständig essen. Ihre Speiseröhre und ihr Magen sind angegriffen, zusätzlich fehlt ihr die notwendige Kaufunktion. Immer wieder kommt es zu Muskelversagen, starken Schmerzen und epileptischen Anfällen sowie weiteren funktionellen Störungen ihres Körpers. Viele Dinge, die für andere Kinder selbstverständlich sind, bedeuten für Edda große Anstrengung. Reize überfordern sie schnell. Sie braucht Rückzug, Ruhe und Zeit, um ihre Umwelt in ihrem eigenen Tempo wahrnehmen zu können. Edda besucht eine Schule mit sonderpädagogischem Förderschwerpunkt „geistige Entwicklung“  und selbst dort ist ihre Teilnahme nur mit medizinischer Begleitung möglich. Was Edda am meisten braucht, ist Zeit.Zeit zum Ankommen.Zeit zum Staunen.Zeit, um sich die Welt Schritt für Schritt zu erschließen. Bis heute hat Edda mehr Zeit in Krankenhäusern verbracht als auf Spielplätzen. Deshalb wünschen wir uns für sie nicht nur Therapien  sondern auch kleine geschützte Momente, in denen sie einfach Kind sein darf. Da viele ihrer Symptome selten sind und noch wenig erforscht werden, müssen geeignete Therapien oft im Ausland gesucht werden. Wir möchten alles versuchen, was Edda helfen kann. Die Spenden unterstützen unter anderem dabei:• passende therapeutische Angebote im In- und Ausland zu ermöglichen• spezialisierte Ärzt aufzusuchen• zusätzliche Behandlungen zu finanzieren• Wege zu medizinischen Terminen zu bewältigen• Entlastung im Alltag zu schaffen• ruhige Orte zu ermöglichen, an denen Edda Kraft sammeln kann Diese Spendenseite ist kein Muss.Sie ist eine Möglichkeit für Menschen, die Edda ein Stück ihres Weges begleiten möchten. Danke, dass du ihre Geschichte liest, teilst oder an sie denkst ✨