Hola soy adri mamita de Astrid Scarlett una pequeña princesa de 5 años , hace 5 años nos dieron el diagnóstico de Astrid fue muy duro porque ella ya había nacido , nos deblego el

alma en ese momento , como familia hemos luchado durante estos 5 años para Astrid tenga una mejor calidad de vida , ella diagnóstico de Astrid aún no tiene un nombre , lo poco que han estudiado es que es microcefalia y agenesia del cuerpo calloso aún sin un causante , no sabemos aún porque Astrid nació con este dignostico , ella necesita terapia de deglución , no camina , no habla , ella solo come por papillas , y se comunica por sonidos , en su momento el neurocirujano de Astrid nos comentó que ella no tendría movilidad que dependería totalmente de nosotros , pero no hemos dejado de dar terapias , y ella a progresado mucho , nosotros pedimos el apoyo y de cada uno de ustedes porque creemos que aún hay seres humanos que buen corazón , para seguir dándole terapias de rehabilitación de manera particular , si la llevamos a terapias del estado pero aún si es desgaste en pasajes de traslado , Astrid por le momento necesita costear

Bípedestador

exoma

resonancia magnética (anestesiologo)

terapias de rehabilitación

viaticos para segundas opiniones sobre desplacía de cadera en CDMX

nutriólogo para darle una mejor alimentación ya que empieza a tener reflujo

todo esto es un camino largo llevamos 5 años caminando de la mano de Dios y sin apoyo alguno solo con ventas en favor de nuestra niña , pero hemos postergado muchas cosas como los aditamentos que necesita porque es muy costoso el poder costear todo lo anterior mencionado, agradezco de todo corazón a quienes nos ayuden en este caminar con Astrid.

pedimos la ayuda de ustedes porque hemos tenido que dejar algunas actividades de Astrid pro falta de recursos y creemos que las terapias a ella le han ayudado mucho a despegar fuerte y que su cuerpo esté habilitado y con movimiento

gracias infinitas a quienes se suman a esta causa tan hermosa que es por mi princesa Astrid