
Yunus Emre Kaçan SMA Type - 1
Donation protected
Yunus Emre Kaçan
SMA TİP 1 hastası 11.01.2022, Gümüşhane doğumlu bir Bebek övündük köyünde herşeyden habersiz hiç bir imkanları olmadan yaşamaya çalışıyor.40 gün
Erken doğumla dünyaya gelen kuvözde kalmış bir SMA hastası bebeklerinden birisi.
Tek çaresi olan yurtdışındaki ilaç. ZOLGENSMA” Gentedavisi kas kaybını durdurur ve motor gelişimini iyileştirir.
En iyi etkiyi elde etmek için Yunus Emre"nin bu ilacı bir an önce alması gerekiyor.
Yunus Emre Kaçan
diagnosed with SMA TYPE 1. He was born on 11.01.2022 in Gumushane Turkey, is trying to live in his village, unaware of everything.
He is one of the babies suffering with SMA TYPE 1 who was born premature and remained in an incubator.
His treatment is only Zolgensma which is only available abroad. ZOLGENSMA Gen therapy stops muscle weakening and improves motor development.
In order to achieve the best effect, Yunus Emre needs to take this medicine as soon as possible.
Organizer
SMA Kids
Organizer
Almelo