Herkese merhaba, Ben Yağız Eren Akdaşlı, 10 yaşındayım ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adlı nadir ve ölümcül bir kas hastalığıyla mücadele ediyorum. 4 yaşındayken koşabiliyor, oyun oynayabiliyordum… Ama şimdi yürümek, hatta nefes almak bile benim için çok zor. Her geçen gün kaslarım biraz daha zayıflıyor ve zamanım azalıyor. Tek umudum, yurt dışında uygulanacak olan bir gen tedavisi. Bu tedavi bana yeniden yürüyebilme ve yaşama şansı verebilir. Fakat tedavi çok pahalı… Babam yok, sadece annem ve ben varız. Annem bu tedaviyi tek başına karşılayamaz. Lütfen bana yardım edin! Ben sadece yaşamak, gülmek ve oyun oynamak istiyorum — sizin çocuklarınız gibi. Sizlerin desteği olmadan, normal bir hayat şansımı kaybediyorum. Desteğiniz hayatımı kurtarabilir. Her bağış , ne kadar küçük olursa olsun , hayallerime bir adım daha yaklaştırır. Hallo zusammen, Ich bin Yağız Eren Akdaşlı, 10 Jahre alt, und leide an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) – einer seltenen und tödlichen Muskelerkrankung. Mit 4 Jahren konnte ich noch rennen und spielen… Aber jetzt fällt mir sogar das Gehen und Atmen schwer. Mit jedem Tag werden meine Muskeln schwächer, und meine Zeit läuft davon. Meine einzige Hoffnung ist eine Gentherapie im Ausland. Diese Behandlung könnte mir helfen, wieder laufen zu können und mein Leben zu retten. Doch die Behandlung ist sehr teuer… Mein Vater ist nicht da, nur meine Mutter und ich. Meine Mutter kann die Therapie nicht allein bezahlen. Bitte helft mir! Ich möchte nur leben, lachen und spielen — wie eure Kinder. Ohne eure Unterstützung verliere ich die Chance auf ein normales Leben. Eure Hilfe kann mein Leben retten. Jede Spende – egal wie klein – bringt mich einen Schritt näher an meine Träume.