Hola buen día, mi nombre es Eymi González, actualmente tengo 2 años 7 meses y vivo en una provincia del Estado de México.

A principios de año me diagnosticaron Síndrome de Waardenburg (trastornos genéticos), causando que mis ojitos sean de colores diferentes (heterocromía) pero lo más complicado de este síndrome es que también me ha causado pérdida auditiva (hipoacusia profunda bilateral), por lo que no logro percibir sonidos en ninguno de mis oídos ocasionando que tampoco puedo hablar.

Hoy quiero pedir de su ayuda para que yo pueda llevar una vida normal a los demás, puesto que no existe una cura para el síndrome de Waardenburg pues existen diferentes mutaciones de este, pero lo que sí se puede hacer por mi es someterme a una cirugía para que yo pueda percibir sonidos y pueda así escuchar por primera vez y con esto aprender a hablar. Mis papás han hecho de todo para que yo pueda estar bien pero nosotros somos personas humildes que viven del campo y con recursos limitados. Por lo que no contamos con los recursos necesarios para someterme a una cirugía de implantación coclear.

Por el momento mis estudios de genética se están analizando en USA, para saber en qué etapa de mutación se encuentra el síndrome. Por favor si en sus posibilidades esta apoyarme para que yo pueda escuchar por primera vez, aprenda a hablar, y me pueda adaptar e integrar a la sociedad se los agradecería mucho.

Con amor y agradecimiento EYMI

Hello, my name is Eymi González, I am currently 2 years and 7 months old and I live in a province of the State of Mexico.

At the beginning of the year I was diagnosed with Waardenburg Syndrome (genetic disorder), causing my eyes to be different colors (heterochromia) but the worst thing about this syndrome is that it has also caused me hearing loss (bilateral profound hearing loss), so I cannot perceive sounds in either of my ears causing me to be unable to speak either.

Today, I want to ask for your help so I can lead a normal life like others. There is no cure for Waardenburg Syndrome, as there are different mutations. However, what can be done for me is surgery so I can perceive sounds and hear for the first time, and with this, learn to speak. My parents have done everything they can to make sure I'm well, but we are humble people who live in the countryside and have limited resources. Therefore, we don't have the necessary resources for me to undergo cochlear implant surgery.

At the moment, my genetic studies are being analyzed in the USA to determine the mutation stage of the syndrome. Please, if you can, support me so I can hear for the first time, learn to speak, and adapt and integrate into society, I would be very grateful.

With love and gratitude, EYMI