My name is Linda Fink. Since March 2022, I have been battling severe health challenges, including CHRONIC NEUROBORRELIOSIS (Lyme disease), CHRONIC FATIGUE SYNDROME, MAST CELL ACTIVATION SYNDROME, and POSTURAL TACHYCARDIA SYNDROME.

My symptoms started slowly, but over time they became debilitating. I went from doctor to doctor, but no one could—or would—help me. It took 1.5 years before I finally got a diagnosis, by which point my condition had already progressed significantly.

Before my illness, I was very active and healthy. I worked as a fitness trainer, helping many people reach their goals, and as an animal caretaker, I spent hours walking and caring for dogs every day. Now, I need support myself.

I am suffering from a multi-infection disease, including reactivated CHRONIC LYME DISEASE, BARTONELLOSIS, and BABESIOSIS. In the summer of 2023, my condition worsened to the point where I became dependent on care. Every day is a struggle just to manage my symptoms.

My mobility is severely limited—I can only walk a few meters, and even then with difficulty, dizziness, and extreme fatigue. Lyme disease has affected my brain, and I experience widespread muscle pain, especially in my back, which is so stiff that breathing is often difficult. I also suffer from severe balance problems, numbness, muscle weakness, and extreme difficulty concentrating.

Living like this day by day is terrifying. I want to live a normal life again—not just exist and survive.

Unfortunately, this illness is poorly recognized by the healthcare system, and there are no effective, insurance-covered therapies that truly help. I have already tried multiple medical and alternative treatments, with only temporary or minimal relief. All therapies had to be paid for privately or supported by my family, and my financial resources are now exhausted.

The Lyme bacteria and co-infections are still in my body and continue to spread. I have already taken over 500 antibiotics, but the infections return even stronger after stopping treatment. Long-term antibiotics can help temporarily, but they damage the microbiome and mitochondria, which are essential for energy production. My mitochondria are severely weakened, which contributes to my chronic fatigue.

In late-stage Lyme and co-infections, the bacteria form protective biofilms and cysts that antibiotics cannot fully reach. I urgently need effective therapies to combat these infections and regain a normal life.

In addition, co-infections like Bartonella and Babesia must also be treated. Without eliminating them, Lyme disease cannot be cured. Each pathogen requires two personalized SOT therapies.

What is SOT Therapy?

SOT (Specific Oligonucleotide Therapy) is a personalized molecular treatment that targets the genetic mechanisms of specific pathogens. It is used for chronic infections, including Lyme disease, and even cancer.

SOT therapy:

Blocks essential genes of the pathogens

Stops their replication

Supports the immune system so the body can better control and eliminate the infections

Synthetic oligonucleotides (short DNA/RNA sequences) are tailored to the patient’s specific pathogens.

https://rgcc-international.com/de/published-articles/supportive-oligonucleotide-therapy-sot-as-a-potential-treatment-for-viral-infections-and-lyme-disease-preliminary-results/

My treatment plan and costs:

SOT Therapy for Lyme, Bartonella, and Babesia:

2 therapies per pathogen → 6 therapies total

Cost per therapy: €1,300 + doctor’s fee (up to €1,000 per treatment)

Total: €6,900

High-dose ozone therapy (to support mitochondria):

20 sessions planned over the next year

Cost per session: €200

Total: €4,000

Laboratory tests for infections and viral load: €1,000

Private doctor fees: approx. €1,000

Estimated total cost for 2026: €14,000

I have already lost nearly four years of my life to this multi-infection disease. These therapies are my only chance to regain my health and live a normal life again.

If you can, please help support me with a donation. Every contribution brings me closer to recovery and hope for a future beyond this illness.

From the bottom of my heart, thank you.

Linda

(Please feel free to share!)

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Mein Name ist Linda Fink. Ich bin seit März 2022 an LONG COVID bzw. besser gesagt an einer CHRONISCHER NEUROBORRELIOSE sowie dem CHRONISCHEN FATIGUE SYNDROM, dem MASTZELLENAKTIVIERUNGSSYNDROM und dem POSTURALEN TARCHIKARDIESYNDROM erkrankt.

Obwohl meine Symptome zuerst schleichend begonnen haben, bin ich von Arzt zu Arzt gerannt und niemand konnte/wollte mir helfen bzw. hat mich ernst genommen. Nach 1,5 Jahren wußte ich dann erst was mit mir los war. Da war aber schon leider alles sehr weit fortgeschritten.

Ich war vorher sehr sportlich und aktiv, habe vor meiner Erkrankung als Fitnesstrainerin selbst vielen Menschen geholfen um ihre Ziele zu erreichen. Als Tierbetreuerin bin ich stundenlang mit Hunden spazieren gegangen und habe mich fast täglich um sie gekümmert.

Nun befinde ich mich in einer Situation wo ich selbst Unterstützung brauche, da ich an einer sogenannten Multiinfektionserkrankung insbesondere an einer reaktivierten CHRONISCHEN BORRELIOSE, BARTONELLOSE UND BABESIOSE leide. Ich habe die Hölle hinter mir und bin im Jahr 2023 im Sommer pflegebedürftig geworden. Jeder Tag ist ein Kampf mit meinen Symptomen.

Meine Gehfähigfkeit ist so stark eingeschränkt, dass ich nur einige Meter gehen kann und dass auch nur mit Atembeschwerden, schweren Beinen und Schwindel. Die Borreliose hat auch ziemlich mein Gehirn angegriffen.

Zusätzlich plagen mich dadurch fürchterliche Muskelschmerzen am ganzen Körper, insb. am Rücken, der von unten bis zur Halswirbelsäule so steif ist, dass ich oft kaum durchatmen kann und dadurch zusätzlich unter Gleichgewichtsstörungen leide. Der Sauerstoff fehlt in der Muskulatur und die Toxinbelastung ist so hoch, dass ich zusätzlich unter permanenter Müdigkeit, Muskelschwäche, Taubheitsgefühlen und starken Konzentrationsschwierigkeiten leide.

Es ist beängstigend, mit diesem Zustand von Tag zu Tag leben zu müssen. Ich will wieder leben wie jeder andere auch anstatt nur zu existieren und zu überleben.

Leider ist diese Krankheit vom Krankensystem kaum anerkannt und es stehen keine tragfähigen, wirksamen Therapien auf Kasse zur Verfügung, die wirklich helfen.

Ich habe schon mehrere medikamentöse und alternative Therapien hinter mir. Diese Behandlungen halfen jedoch nur wenig beziehungsweise brachten nur kurzfristig etwas Erleichterung.

Dazu habe ich zig Privatärzte besucht, und alle bisherigen Therapien mussten durch private Mittel und durch familiäre Unterstützung bezahlt werden. Die finanziellen Ressourcen sind jedoch mittlerweile alle aufgebraucht!!

Leider sind die Borrelien und Co-Infektionen bis jetzt aus meinen Körper nicht wegzubekommen und fressen sich immer mehr in meinen Körper, wenn ich nicht bald dagegensteuere. Schon 500 Antibiotika habe ich bereits genommen, mit 2-maligen noch stärkeren Rückfällen nach Absetzen der Medikamente. Die langen Antibiotikatherapien helfen etwas, schädigen auf Dauer das Mikrobiom und die Mitochondrien, die für die Energiegewinnung so sehr wichtig sind. Geschwächte Mitochondrien sind meist Hauptursache der chronischen Erschöpfung (CFS/Chronic Fatigue Syndrom). Diese sind auch bei mir leider sehr geschädigt.

Das Problem bei Borreliose und Co- Infektionen im Spätstadium sind die Biofilme und Zystenformen, die Antbiotika kaum erreichen.

Ich brauche daher dringend wirksame Therapien gege diese grausamen Erreger um ein normales Leben führen zu können.

Desweiteren machen mir ebenso die Co-Erreger Bartonellen und Babesien erhebliche Probleme. Ohne Eliminierung dieser gehen auch die Borrelien nicht weg. Dafür benötige ich jeweils 2 SOT Therapien pro Erreger.

Die SOT-Therapie ist eine personalisierte, molekularbiologische Behandlung, die darauf abzielt, bestimmte Erreger gezielt auf genetischer Ebene zu hemmen.

Sie wird nicht nur bei Krebs, sondern auch bei chronischen Infektionen wie Borreliose eingesetzt.

Die SOT-Therapie soll:

gezielt lebenswichtige Gene der Borrelien blockieren

dadurch deren Vermehrung stoppen

das Immunsystem entlasten, damit der Körper die Erreger besser kontrollieren oder abbauen kann.

Es werden synthetische Oligonukleotide hergestellt

→ kurze DNA-/RNA-Sequenzen.

Diese sind individuell auf die Borrelien, Bartonellen etc. des Patienten abgestimmt

https://rgcc-international.com/de/published-articles/supportive-oligonucleotide-therapy-sot-as-a-potential-treatment-for-viral-infections-and-lyme-disease-preliminary-results/

Meine Aufwände, die ich für die geplanten Therapien benötige, sind folgende:

SOT Therapie: für Borreliose und Co-Infektionen Bartonellen, Babesien

2 Therapien pro Erreger notwendig.

Das sind insgesamt 6 SOT Therapien.

(3 SOT Therapien habe ich bereits 2025 bekommen, da ich diese gut vertrage und leichte Verbesserungen merke, soll ich die Therapie unbedingt ab Februar 2026 mit 3 weiteren SOTs fortführen).

Pro Erreger: 1 Therapie 1.300 Euro, plus das Honorar des Arztes (bis zu 1000 Euro pro Behandlung möglich).

Insgesamt. 6900,- für SOT Therapien

Weiters benötige ich zum Aufbau der Mitochondrien ca. alle 2 Wochen Ozon-Hochdosis-Therapien:

Ich soll das 20x für das kommende Jahr machen.

1 Ozon- Hochdosis-Therapie kostet 200 Euro.

Insgesamt: 4000 Euro für Ozontherapien.

Das Labor bei Arminlabs für Borreliose und Co-Infektionen und die Tests bei IMD für virale Belastungen kosten insgesamt ca. 1000 Euo.

Das muss ich jetzt wieder im Jänner und nach ca. 6-8 Monaten erneut testen.

Plus Privatarzthonorare, geschätzt für das gesamte kommende Jahr um ca. 1000 Euro.

Die Behandlungssumme für das Jahr 2026 wird sich daher auf etwa 14.000 Euro belaufen.

Schon fast 4 Jahre meines Lebens habe ich wegen dieser Multiinfektionserkrankung verloren.

Nun brauche ich dringend diese nachhaltigen Therapien um endlich wieder gesund zu werden.

Ich würde mich daher sehr freuen, wenn mich hier liebe, empathische Menschen mit einer Spende unterstützen würden.

Vielen herzlichen Dank!

Linda

(Darf gerne geteilt werden!)