Weihnachts- Spendenaktion – Hoffnung für Menschen mit ME CFS

Weihnachts-Spendenaktion – Hoffnung für Menschen mit ME/CFS

„ I don’t want a lot for christmas,

there is just one thing I need…“

Für Menschen mit ME/CFS ist „das eine“, was sie sich für Weihnachten wünschen, Medikamente, denn bisher gibt es kein einziges für sie zugelassenes Medikament.

Allein in Deutschland und Österreich leiden ca. 1 Million Menschen an dieser schweren Multisystemerkrankung, die als schwerste Form von LongCovid auch oft hinter diesem Namen steckt.

Die Menschen sind zu 60% arbeitsunfähig und 25% können das Haus nicht mehr verlassen oder sind gar komplett bettlägerig. Auch viele Kinder und Jugendliche sind betroffen. Einige wenige sterben daran - nicht weil die Erkrankung nicht behandelbar wäre - sondern weil sie keinen Zugang zu Therapien haben. Die paar Medikamente, die die Symptome etwas lindern können, werden oft nicht gegeben, weil es an Aufklärung und Anerkennung mangelt.

ME/CFS ist eine der letzten großen massiv untererforschten Krankheiten. Anders als bei anderen Krankheiten, gibt es keinen einzigen Cent von den Regierungen für Arzneimittelforschung.

Du kannst den Betroffenen mit deiner Spende helfen, ihren Wunsch in Erfüllung gehen zu lassen und damit zu Weihnachten viel Hoffnung schenken.

Alle Spenden werden zu gleichen Teilen an die ME/CFS Research Foundation (Deutschland: https://mecfs-research.org)

und die WE& ME Stiftung (Österreich: https://www.weandmecfs.org/de/) gehen.

Bei einer direkten Spende an diese Organisationen können diese Spendenbescheinigungen ausstellen. Bei einer Spende über GoFundMe ist das leider nicht möglich.

Vielen Dank für deine und ihre Hilfe!

und wie Mariah Carey sagen würde:

„make our wish come true:

all we want for Christmas is you-

deine Spende für ME/CFS Forschung!“

Es danken für die Spenden und für das Teilen der Aktion: Lisa Bessey, Angela Müller, Kim Schmid, Florian Beerhalter, Timo Strotmann, Ingo Klemisch sowie alle von der Krankheit betroffenen und deren Angehörige.