Nach dem Jugendtreffen ist vor dem Jahrestreffen.

unser 1. Jugendtreffen war ein voller Erfolg!

nun freuen wir uns auf das Jahrestreffen im September. Im Zuge des LHON Awareness Days am 19.09. finde das Jahrestreffen statt. 

Unterstützt uns dabei gerne

LHON ist eine seltene Mitochondrienerkrankung, die zu einem sehr schnellen Sehverlust auf beiden Augen führt.

Die Krankheit ist selten und die Forschung ist teuer.

Bei mir ist LHON mit 18 ausgebrochen .. ich habe mich trotz allem nicht unterkriegen lassen und setze mich nun für mehr Sichtbarkeit dieser seltenen Krankheit ein.

Wir Sind der LHON Deutschland e.V., der Verein für die seltene Augenerkrankung LHON.

LHON (Leberische Hereditäre Optukusneuropathie) ist eine genetisch bedingte Augenerkrankung, bei der es zu einem plötzlichen Sehverlust, meist auf beiden Augen kommt.

Wir setzen uns bundesweit für Aufklärung, Forschung und Zusammenhalt ein. Mit deiner Spende unterstützt du wichtige Forschungsprojekte, unser Jahrestreffen sowie das Jugendtreffen, speziell für junge LHON Betroffene.

Jede Spende hilft - LHON sichtbarer zu machen.

Geneinsam weniger selten

LHON Deutschland Website