Olá , o meu nome é Márcia , tenho 31 anos , e sou mãe de dois meninos , o Afonso de 10 anos e o Francisco de 8 anos .

A História :

tudo começou no dia 18 de agosto de 2024, até então o Afonso era um menino saudável que praticava desporto e tinha uma independência e uma

vida completamente normal para a idade dele.

​O que começou como um mal-estar comum — dois dias de vómitos e o cansaço típico de uma virose — transformou-se num abismo num abrir e fechar de olhos. Naquele domingo, o Afonso acordou sem forças. Não conseguia andar. O corpo, antes cheio de energia, estava a render-se a algo invisível e devastador.

​O Voo pela Vida

​No Hospital de Faro, o cenário tornou-se crítico: uma convulsão, seguida de uma paragem cardiorrespiratória. O Afonso foi estabilizado, mas o diagnóstico exigia uma urgência que a logística local não conseguia suprir. Entre a avaria de uma máquina e a angústia da espera, a solução foi um voo de helicóptero para Lisboa.

​Enquanto o Afonso cruzava os céus em busca de socorro, os seus pais cruzavam o país por estrada, num trajeto feito de lágrimas, orações e um nó no peito que o tempo ainda não desfez.

​O Inimigo sem Nome

​Ao chegarem à Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIPED) do Hospital de Santa Maria, a gravidade revelou-se por inteiro: Meningoencefalite.

​O Afonso, que horas antes brincava, estava agora em estado convulsivo. Foram feitos todos os exames. Amostras foram enviadas para a Alemanha. Investigou-se cada possibilidade. Mas a ciência, por vezes, é silenciosa: o único rasto encontrado foi o vírus Influenza B. Até hoje, não há um diagnóstico fechado que explique tamanha agressividade.

​A Nova Realidade: O Amor que Tudo Sustenta

​A vida do Afonso é agora uma batalha silenciosa e constante. Onde antes havia correria, hoje há:

​Um ventilador que lhe assegura o sopro da vida 24 horas por dia.

​Uma traqueostomia que se tornou o seu canal de respiração.

​A imobilidade, com uma tetraplegia que o impede de sentir do pescoço para baixo.

​A nutrição por sonda, enquanto luta por cada pequena evolução na fisioterapia.

​O Afonso é hoje o rosto da dependência total, mas também é o rosto de um amor que não conhece limites. Ele depende dos seus pais para cada movimento, para cada respiração, para cada cuidado.

​Um Caminho que Não se Faz Só

​Esta "caminhada", como a família lhe chama, começou naquela unidade de cuidados intensivos e continua hoje, em casa, no hospital, nas salas de fisioterapia. É uma história de dor, sim, mas é sobretudo uma história de esperança e resistência.

​O Afonso precisa que a sua história seja ouvida. Ele precisa que o seu caminho seja iluminado pela solidariedade de quem entende que a vida pode mudar para todos nós, num domingo qualquer.

não existe um prognóstico , não existem respostas , não existe nada além de muita fé e força . lutamos todos os dias em busca de uma resposta , se um tratamento , de uma alternativa .

toda a ajuda é para conseguimos pagar terapias ao Afonso ( fisioterapia , terapia da fala , entre outras ) , conseguir ajuda na aquisição de um carro adaptado para o Afonso se conseguir desligar a terapias e consultas .

O Afonso tem toda uma vida pela frente !