Liebe Familie, Freunde und liebe Unterstützer,

unser Sohn wurde in der 40. Schwangerschaftswoche geboren und kurz darauf mit der sehr seltenen Erkrankung Lissenzephalie Typ 2 diagnostiziert. Diese Krankheit ist extrem selten und hat unser Leben von einem Moment auf den anderen komplett verändert.

Unser kleiner Kämpfer hat zusätzlich ein Loch im Herzen, leidet an einer Muskelerkrankung und ist blind. Er steht damit vor vielen schweren Herausforderungen, die ein Leben lang bestehen werden.

Er benötigt besondere medizinische Versorgung, regelmäßige Therapien und intensive Betreuung. Wir geben jeden Tag unser Bestes, um ihm ein liebevolles, sicheres und möglichst schönes Leben zu ermöglichen.

Da wir auf dem Land leben, sind wir dringend auf Mobilität angewiesen. Deshalb benötigen wir einen Führerschein sowie ein behindertengerechtes Auto, um Arzttermine, Therapien und notwendige Behandlungen zuverlässig erreichen zu können.

Gleichzeitig entstehen viele weitere Kosten für seine medizinische Versorgung, Hilfsmittel, Therapien und die notwendige Betreuung im Alltag, die von uns alleine kaum zu stemmen sind.

Deshalb bitten wir euch von Herzen um Unterstützung. Die Spenden helfen uns nicht nur bei der Mobilität, sondern vor allem dabei, unserem Sohn die bestmögliche medizinische Versorgung und Lebensqualität zu ermöglichen.

Jeder Beitrag – egal wie klein – macht einen Unterschied.

Wenn ihr nicht spenden könnt, hilft es uns auch sehr, wenn ihr diesen Beitrag teilt.

Wir danken euch von ganzem Herzen für eure Hilfe, euer Mitgefühl und eure Unterstützung in dieser schweren Zeit.

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