Unite for Romchik: SMA Treatment Fund

Dear friends,

We are reaching out to ask for your help.

Little Romchyk, the newborn son of a Ukrainian family, Svitlana and Roman Tsytnaruk, is just one month old — and already fighting for his life. He has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA), a rare and fatal genetic disorder that slowly paralyzes the body and leads to respiratory failure.

His only hope is Zolgensma, the most expensive treatment in the world, costing $2.3 million for a single life-saving dose.

This amount is impossible for the family to raise on their own — especially during a time of war.

We can’t turn away. We’re asking everyone who sees this to please help —

Every donation, every share, every word of support brings Romchyk one step closer to life.

Let’s help him live. Together, we are stronger.

Друзі, просимо вашої допомоги.

Маленький Ромчик, синочок родини Світлани та Романа Цитнарук з України, щойно народився, йому лише місяць — а він уже бореться за життя. Лікарі діагностували у нього спінальну м’язову атрофію (СМА) — рідкісне, смертельно небезпечне генетичне захворювання, яке поступово паралізує м’язи та призводить до зупинки дихання.

Єдиний шанс на порятунок — це укол препарату Zolgensma, який коштує 2 мільйони 300 тисяч доларів. Це неймовірна сума для звичайної української родини, тим більше в умовах війни.

Ми не можемо залишитись осторонь. Закликаємо всіх небайдужих долучитись до збору на лікування Ромчика.

Кожна гривня, кожен репост, кожне слово підтримки — це ще один крок до дива.

Допоможімо Ромчику жити. Разом ми сильні.