Unidos por la cirugía de columna de Diego.
Hola, mi nombre es Daniela Valladares, soy la mamá de un niño bendecido, inteligente y amoroso llamado Diego Alejandro, quien nació el 25 de agosto de 2017 con una condicion llamada Espina Bifida ( Mal formación del Sistema Nervioso Central, es decir, el tubo neural no se formó adecuadamente, quedando afectada la médula espinal, nervios, tejidos y huesos de la columna vertebral).
Diego es un milagro de Dios, y el pronóstico que tenían los doctores antes de su nacimiento quedó solo en palabras. Es un niño inteligente que estudia 2do grado, le encanta la música, el inglés, los animales, cumplir años y jugar tenis de mesa.
A raíz de la Espina Bífida, su columna desarrolló una CIFOSIS MIELODISPLASICA, generando una curvatura de gran magnitud, que solo puede ser corregida quirurgicamente con el siguiente procedimiento: RIZOTOMIAS BILATERALES, RETIRO DE CUERPOS VERTEBRALES L2 y L3 Y ARTRODESIS VERTEBRAL de T4 a S1 con tornillos, alambres y barras.
El reto que enfrentamos, lamentablemente es el costo, ya que una cirugía de columna de esta magnitud es sumamente elevado.
Hoy escribo estas líneas con el corazón lleno de esperanza, pero también con la urgencia de quien ama profundamente.
Me dirijo a ustedes para pedirles ayuda y todo el apoyo que le puedan brindar a Diego. Ya sea donando economicamente o compartiendo esta historia con amigos, familia y en redes sociales, para poder llegar a mas personas de buen corazon.
Como familia, hemos hecho todo lo que está a nuestro alcance.
Pero conseguir esta meta en Venezuela, nuestro país, es un proceso que podría tomar muchos meses incluso años, ya que la inflación y el incremento de los costos sube cada día.
Por eso hoy necesitamos de una comunidad, de manos amigas que nos ayuden a darle a Diego la oportunidad de seguir creciendo sin las limitaciones del dolor físico.
¡En nombre de mi familia y de Diego, les agradecemos su apoyo y que Dios bendiga a cada uno de ustedes!
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United for Diego’s spinal surgery
Hello, my name is Daniela Valladares, and I am the mother of a blessed, intelligent, and loving child named Diego Alejandro, who was born on August 25, 2017, with a condition called Spina Bifida (a malformation of the Central Nervous System, meaning the neural tube did not form properly, affecting the spinal cord, nerves, tissues, and bones of the spine).
Diego is a miracle from God. The prognosis doctors gave before his birth turned out to be wrong. He is an intelligent child currently in 2nd grade, and he loves music, English, animals, celebrating birthdays, and playing table tennis.
As a result of Spina Bifida, his spine developed a condition called MYELODYSPLASTIC KYPHOSIS, causing a severe curvature that can only be corrected through a complex surgical procedure involving: bilateral rhizotomies, removal of vertebral bodies L2 and L3, and spinal fusion from T4 to S1 using screws, wires, and rods.
Unfortunately, the challenge we face is the cost. A surgery of this magnitude is extremely expensive.
Today, I write these words with a heart full of hope, but also with the urgency of a mother who loves deeply.
I reach out to you to ask for your help and support for Diego. Whether through a donation or by sharing this story with friends, family, and social media, you can help us reach more kind-hearted people.
As a family, we have done everything within our reach.
But reaching this goal in Venezuela is a process that could take months or even years due to inflation and constantly rising costs.
That is why today we need a community, helping hands, and generous hearts to give Diego the opportunity to continue growing without the limitations of physical pain.
On behalf of my family and Diego, thank you for your support, and may God bless each and every one of you.
Together, we can make it happen.






