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Zackary est né à 24.0 semaines de grossesse suite à une erreur médicale. Il ne pesait que 600 grammes. Mais 600 grammes de courage, de ténacité, de vouloir-vivre et d’amour. Zackary est né parfait, 10 mini doigts, 10 mini orteils, deux bras, deux jambes et un cerveau parfait... Aucun signe de séquelles dû à sa prématurité.
Quatre mois après sa naissance, une échographie du cerveau à démontrer que son cerveau n’avait pas aimer son parcourt en tant que prématuré. Une pneumonie à 3 jours de vie, des bradycardies alimentaires, des désaturations, des sursaturations, ont créé une leucomalacie périventriculaire. Ce long terme inconnu dans un cœur et une tête de maman, sert a désigner que mon fils, à de la matière blanche au niveau de son cerveau qui a disparu, elle a été détruite... À ce moment, il était impossible pour les médecins de nous en dire les conséquences.
Dès notre retour à la maison après 4 mois et demi d’hospitalisation, j’avais un bébé qui pleurait énormément. Il pleurait facilement des 8-10 heures par jour. Sans que je puisse rien faire pour le réconforter, sans douleur, sans inconforts. Les médecins ont fini par lui diagnostiquer une irritabilité neurologique suite à sa leucomalacie périventriculaire. Après, des mois à ne pas savoir quoi faire. À me remettre en question tant de fois. Finalement, on me disait que j’avais fait ce qu’il fallait pour rendre mon fils le plus confortable possible malgré ses pleurs et que ce n’était pas du tout de ma faute malgré tout ce qu’on m’avait dit, tant les professionnels et mon entourage.
Quatre mois plus tard, le diagnostic est tombé, suite à sa leucomalacie périventriculaire, Zackary est atteint d’une paralysie cérébrale. En tant que parent, tu as beau voir le diagnostic arrivé, tu as beau voir toutes les accumulations de retards, les comportements différents de ton fils, c’est un diagnostic qui fait tellement mal. Surtout en sachant qu’il est né parfait. Il n’aurait donc pas de paralysie cérébrale, s’il n’était pas né à 24 semaines.

Deux mois plus tard, pour rajouter à tout ça, Zackary a commencé à faire de l’épilepsie. 3-4 crises par jour et ça auras pris deux mois réussir à le contrôler avec 3 gros médicaments et de grosses doses pour un si petit être. L’épilepsie chez les bébés, crée des retards, en plus de ceux qu’il a déjà, dû à sa paralysie cérébrale.
Depuis que son épilepsie est contrôlée, il commence à jaser, il commence à sourire, à rire, il commence à faire des choses qu’il n’avait jamais faites. Mais c’est très loin d’être parfait. Il pleure encore beaucoup, est encore très en retard et fait très peu de choses pour son âge corrigé.
Sa prématurité a aussi créé une rétinopathie dans ses yeux. Il a récemment eu du laser pour améliorer sa vue.
Cependant, depuis des mois, nous avons l’impression qu’il ne voit rien ou presque. Il n’a de l’intérêt que pour les lumières et les sons. Ne nou
s regarde pas, n’ouvre pas la bouche pour ses cuillères de purées jusqu’à ce qu’on touche sa lèvre avec sa cuillère, n’attrape pas ses jouets, ne les regarde pas, n’a aucune poursuite des yeux. Et après le laser, le docteur des yeux, nous a annoncé que Zackary avait seulement qu’une légère myopie qui nécessite même pas des lunettes. Que si Zackary ne voit pas, c’est neurologique, suite à sa leucomalacie et son épilepsie... que lui. Avait fait tout ce qu’il pouvait...
Donc voilà, en tant que parent, nous désirons offrir le meilleur à notre enfant. Nous désirons lui offrir une chambre hyperbare à la maison pour le soutenir dans son développement, améliorer sa qualité de vie. La chambre hyperbare aide les en
fants atteints de paralysie cérébrale à avoir des améliorations tant motrice que neurologique. Il est prouvé que les traitements augmentent les acquisitions de 15 à 40 fois plus que les enfants qui n’ont pas de traitement hyperbare. En augmentant le niveau d’oxygène dans le cerveau, la chambre hyperbare stimule la circulation sanguine dans le cerveau et la création de nouveaux vaisseaux. Ils accroissent le métabolisme cellulaire. Ils augmentent le nombre de cellules souches circulant dans le cerveau. Ils réactivent les cellules réparatrices ainsi que les mécanismes de réparation cellulaire.

Ces traitements ne sont pas couverts ni remboursés. Il en coute entre 20 000$ et 25 000$ plus taxes pour posséder cette chambre à la maison.
Vous comprendrez, qu’en tant que parent, nous désirons le meilleur pour notre fils. Vous comprendrez aussi que nous ne pouvons pas lui offrir ceci, de notre poche.
Alors, nous vous demandons votre aide. De la visibilité, des dons, aussi petit soit-il. Afin de nous aider à offrir le meilleur à Zackary, augmenté sa qualité de vie, améliorer son autonomie.
Vous pouvez aussi suivre l’évolution de Zackary en « likant » sa page sur Facebook : Zackary, le mini héro

*Je tiens à rajouter, que tout surplus d’argent suite à cette levée de fonds, sera remis à une famille qui désire elle aussi se procurer une chambre hyperbare.
Quatre mois après sa naissance, une échographie du cerveau à démontrer que son cerveau n’avait pas aimer son parcourt en tant que prématuré. Une pneumonie à 3 jours de vie, des bradycardies alimentaires, des désaturations, des sursaturations, ont créé une leucomalacie périventriculaire. Ce long terme inconnu dans un cœur et une tête de maman, sert a désigner que mon fils, à de la matière blanche au niveau de son cerveau qui a disparu, elle a été détruite... À ce moment, il était impossible pour les médecins de nous en dire les conséquences.
Dès notre retour à la maison après 4 mois et demi d’hospitalisation, j’avais un bébé qui pleurait énormément. Il pleurait facilement des 8-10 heures par jour. Sans que je puisse rien faire pour le réconforter, sans douleur, sans inconforts. Les médecins ont fini par lui diagnostiquer une irritabilité neurologique suite à sa leucomalacie périventriculaire. Après, des mois à ne pas savoir quoi faire. À me remettre en question tant de fois. Finalement, on me disait que j’avais fait ce qu’il fallait pour rendre mon fils le plus confortable possible malgré ses pleurs et que ce n’était pas du tout de ma faute malgré tout ce qu’on m’avait dit, tant les professionnels et mon entourage.
Quatre mois plus tard, le diagnostic est tombé, suite à sa leucomalacie périventriculaire, Zackary est atteint d’une paralysie cérébrale. En tant que parent, tu as beau voir le diagnostic arrivé, tu as beau voir toutes les accumulations de retards, les comportements différents de ton fils, c’est un diagnostic qui fait tellement mal. Surtout en sachant qu’il est né parfait. Il n’aurait donc pas de paralysie cérébrale, s’il n’était pas né à 24 semaines.
Deux mois plus tard, pour rajouter à tout ça, Zackary a commencé à faire de l’épilepsie. 3-4 crises par jour et ça auras pris deux mois réussir à le contrôler avec 3 gros médicaments et de grosses doses pour un si petit être. L’épilepsie chez les bébés, crée des retards, en plus de ceux qu’il a déjà, dû à sa paralysie cérébrale.
Depuis que son épilepsie est contrôlée, il commence à jaser, il commence à sourire, à rire, il commence à faire des choses qu’il n’avait jamais faites. Mais c’est très loin d’être parfait. Il pleure encore beaucoup, est encore très en retard et fait très peu de choses pour son âge corrigé.
Sa prématurité a aussi créé une rétinopathie dans ses yeux. Il a récemment eu du laser pour améliorer sa vue.
Cependant, depuis des mois, nous avons l’impression qu’il ne voit rien ou presque. Il n’a de l’intérêt que pour les lumières et les sons. Ne nou
s regarde pas, n’ouvre pas la bouche pour ses cuillères de purées jusqu’à ce qu’on touche sa lèvre avec sa cuillère, n’attrape pas ses jouets, ne les regarde pas, n’a aucune poursuite des yeux. Et après le laser, le docteur des yeux, nous a annoncé que Zackary avait seulement qu’une légère myopie qui nécessite même pas des lunettes. Que si Zackary ne voit pas, c’est neurologique, suite à sa leucomalacie et son épilepsie... que lui. Avait fait tout ce qu’il pouvait...
Donc voilà, en tant que parent, nous désirons offrir le meilleur à notre enfant. Nous désirons lui offrir une chambre hyperbare à la maison pour le soutenir dans son développement, améliorer sa qualité de vie. La chambre hyperbare aide les en
fants atteints de paralysie cérébrale à avoir des améliorations tant motrice que neurologique. Il est prouvé que les traitements augmentent les acquisitions de 15 à 40 fois plus que les enfants qui n’ont pas de traitement hyperbare. En augmentant le niveau d’oxygène dans le cerveau, la chambre hyperbare stimule la circulation sanguine dans le cerveau et la création de nouveaux vaisseaux. Ils accroissent le métabolisme cellulaire. Ils augmentent le nombre de cellules souches circulant dans le cerveau. Ils réactivent les cellules réparatrices ainsi que les mécanismes de réparation cellulaire.
Ces traitements ne sont pas couverts ni remboursés. Il en coute entre 20 000$ et 25 000$ plus taxes pour posséder cette chambre à la maison.
Vous comprendrez, qu’en tant que parent, nous désirons le meilleur pour notre fils. Vous comprendrez aussi que nous ne pouvons pas lui offrir ceci, de notre poche.
Alors, nous vous demandons votre aide. De la visibilité, des dons, aussi petit soit-il. Afin de nous aider à offrir le meilleur à Zackary, augmenté sa qualité de vie, améliorer son autonomie.
Vous pouvez aussi suivre l’évolution de Zackary en « likant » sa page sur Facebook : Zackary, le mini héro
*Je tiens à rajouter, que tout surplus d’argent suite à cette levée de fonds, sera remis à une famille qui désire elle aussi se procurer une chambre hyperbare.