Mi chiamo Antonia e sono la mamma di Marco, un bambino di 3 anni.

Marco è nato con una malattia genetica rarissima, così rara che ancora oggi non ha un nome. Quando è venuto al mondo ci hanno parlato di una lesione al midollo spinale (C4–D2). Da quel momento la nostra vita non è più tornata quella di prima. Abbiamo imparato parole che non avremmo mai voluto conoscere, strumenti che sono diventati parte della quotidianità, paure che convivono con noi ogni giorno.

Marco vive con una tracheotomia, ha bisogno della ventilazione durante la notte e si nutre tramite PEG. Le sue giornate non iniziano con una corsa o un gioco spontaneo, ma con terapie, esercizi, controlli, appuntamenti. Ogni piccolo progresso è una conquista enorme. Ogni giornata “normale” è frutto di uno sforzo continuo, spesso invisibile agli occhi degli altri.

Io sono con lui ogni istante.

La mia vita ruota attorno ai suoi bisogni, alle sue cure, al suo benessere. Il suo papà lavora ed è l’unico sostegno economico della nostra famiglia. Come tanti genitori nella nostra situazione, cerchiamo di essere forti anche quando siamo stanchi, di sorridere anche quando la paura prende il sopravvento.

Eppure Marco è vita pura.

Ha uno sguardo curioso, una voglia profonda di muoversi, di partecipare, di esserci. A breve riceverà la sua carrozzina elettrica. Per molti è solo un ausilio, per noi è una porta che si apre: significa autonomia, scelta, possibilità di esplorare il mondo con un po’ meno limiti.

Ma c’è una realtà con cui dobbiamo fare i conti. Senza un’auto attrezzata con rampa, quella carrozzina rischia di restare inutilizzabile. Il costo di un mezzo adeguato è troppo alto per noi. E senza quell’auto, ogni spostamento diventa una montagna da scalare: andare alle terapie, uscire di casa, vivere.

Questa raccolta fondi nasce da qui. Dal desiderio semplice e profondissimo di permettere a nostro figlio di muoversi nel mondo, non di restarne ai margini. Un’auto attrezzata non è un lusso: è ciò che rende possibile una vita un po’ più dignitosa, un po’ più libera, un po’ più simile a quella degli altri bambini.

Chiedere aiuto non è facile.

Ma l’amore per Marco ci ha insegnato che la vera forza, a volte, è ammettere di non farcela da soli.

Ogni donazione, anche la più piccola, è un passo concreto che aiuterà a dare a Marco la possibilità di muoversi nel mondo con un po’ più di libertà..

Anche solo condividere questa raccolta significa esserci, tendere una mano, fare la differenza. Grazie a chi leggerà la nostra storia.

Grazie a chi sceglierà di camminare con noi.

Con tutto il cuore, una mamma