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Una speranza per Teresa #HOPEFORTERESA

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Ciao, sono Roberto, papà di Teresa.
Teresa ha appena compiuto 14 anni e vive in Italia, vicino a Padova.


A ottobre 2022 le è stato diagnosticato un sarcoma che ha messo in pausa la sua gioia di vivere l'età più bella e spensierata per curarsi e combattere la malattia. Il percorso di cura che ha affrontato fino ad oggi in Italia, con coraggio e determinazione, non è stato sufficiente a fermare la malattia e, allo stato attuale, i protocolli di cura pediatrici non prevedono altre terapie efficaci.
A questo punto Teresa ha bisogno di accedere a cure che non sono disponibili qui in Italia.
Noi genitori, insieme a tutta la famiglia, ci siamo attivati alla ricerca di possibili percorsi di cura all'estero. Una speranza sembra arrivare, in particolare, da un centro specializzato negli Stati Uniti, MD Anderson Cancer Center, che in questo momento sta valutando attentamente il caso di Teresa per un possibile nuovo percorso terapeutico.
Il costo per il solo ingresso nella struttura per l’esecuzione di tutti gli esami volti ad individuare la terapia specifica è di 61.883 USD (57.000 €).
Inoltre, ci è già stato comunicato che, per i primi cicli di cure, la somma necessaria crescerà molto; non conosciamo ancora la cifra precisa perché questa dipenderà molto dalla tipologia di cura individuata.
La stima che la struttura ci ha fornito è di almeno 400.000 USD (370.000 €).
Nonostante le nostre forze e speranze siano ora concentrate verso il centro negli Stati Uniti, per dare a Teresa le migliori possibilità di cura, siamo anche in contatto con alcune strutture in Europa, alle quali abbiamo chiesto di rivalutare il suo caso per individuare terapie specifiche ed efficaci.
Abbiamo bisogno di tutto il sostegno possibile per dare questa possibilità a Teresa, per permetterle di tornare a vivere con serenità la sua età più bella.

Lascio qui di seguito il messaggio che Teresa ha scritto.
Quando ha saputo di questa raccolta fondi, ha chiesto che venisse pubblicato.
Io spero che il suo messaggio possa darvi modo di conoscere meglio la mia splendida piccola donna.

Ciao a tutti,
mi chiamo Teresa e ho da poco compiuto 14 anni.
Fino ad un anno fa la mia vita era come quella delle RAGAZZE della mia età: scuola, attività sportiva, amici. A maggio 2022 mi sono accorta di avere un NODULO NEL COLLO.
Inizialmente mi dava poco fastidio ma, con il passare del tempo, è aumentato di dimensioni, rendendomi difficile la deglutizione.
E' seguita l’asportazione del nodulo. Doveva essere un intervento risolutivo, invece l’esito dell’esame istologico è stato sconvolgente. Una notizia che nessuno vorrebbe mai ricevere: un tumore maligno, aggressivo e raro per sede ed età.
Sono 6 mesi che lotto contro un SARCOMA, ho fatto cicli di chemioterapie e radioterapie, che mi hanno impedito di vivere la vita che avrei voluto ma, nonostante tutto, ho affrontato le cure con CORAGGIO e FIDUCIA.
Purtroppo, dopo due mesi dall’operazione, il sarcoma è velocemente RICRESCIUTO nello stesso punto in cui era stato tolto.
La mia vita, quella dei miei famigliari e di tutti coloro che mi amano è diventata un INCUBO.
Tutto è reso più complicato dalla posizione in cui si trova; per il momento riesco a mangiare, lo faccio lentamente e con prudenza.
Dopo le ultime TAC e risonanze i medici hanno detto che le CURE NON HANNO AVUTO IL SUCCESSO SPERATO, che la MALATTIA POTREBBE DIVENTARE INCONTROLLABILE e che qui a Padova e in Italia NON CI SONO ALTRE CURE EFFICACI per questo tipo di sarcoma.
Dopo qualche giorno di disperazione, i miei genitori e famigliari si sono imposti di REAGIRE e di tentare il tutto per tutto.
Hanno trovato quello che potrebbe essere il centro adatto a me, un ospedale all’avanguardia per la cura dei sarcomi.
Adesso quello che mi preme è proprio TENTARE IL TUTTO E PER TUTTO, SPERANDO di sentirmi dire quello che in Italia, purtroppo, non mi è stato detto: che c’è SPERANZA, che c’è una cura efficace da tentare perché ho 14 anni, ho forza e coraggio e tanta voglia di continuare la scuola, di fare ginnastica artistica, di fare atletica e salto in alto che tanto mi piace, di VIVERE.
Ma per queste cure servono molti soldi.
Spero nella vostra generosità, in un vostro contributo, anche piccolo piccolo, che mi permetta di poter affrontare tutto questo e di poter ancora LOTTARE.
Vi RINGRAZIO tanto e vi chiedo di diffondere il mio APPELLO.
Vi terrò aggiornati sulla mia situazione, SPERANDO TANTO di potervi comunicare presto BUONE NOTIZIE.
Con affetto,
Teresa.




Tutto ciò che verrà eventualmente raccolto in più sarà destinato a fondi che operano nella ricerca e cura per la lotta contro il sarcoma pediatrico.
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Hello, my name is Roberto and I am Teresa's dad.

Teresa has just turned 14 and lives in Italy, near Padua.


In October 2022 she was diagnosed with a sarcoma and her joy of living in the happiest of ages was stopped, to cure and fight the disease. To date the course of treatment that she has faced in Italy, with courage and determination, has not proved sufficient to stop the disease and, at present, in the paediatrics treatment protocols, there are no other effective therapies left.
At this point, Teresa needs access to care that is not available here in Italy.
We, her parents, along with the whole family, started researching alternatives treatment pathways, out of our country. Some hope could come, in particular, from a specialized center in the United States, the MD Anderson Cancer Center, which is now carefully evaluating the case of Teresa to check if a new care pathway can be proposed.
Even with the help of the entire family, we, her parents, are not able to afford this cost.
The entry cost for first appointment, diagnostic testing and review of pathology materials is 61,883 USD (57,000 €).
In addition, we have already been informed that, for the first cycles of treatment, the cost will increase a lot. At the moment , we do not know the precise figure, because this will strictly depend on the identified type of treatment.
The rough estimation communicated by the medical Center is about 400,000 USD (370,000 €).
Even if our efforts and hopes are now focused on this Center in the United States, we are also in contact with some European Medical Centers; we have submitted all the medical reports, asked for second opinions and, in case, for finding of specific and effective therapies.
We rely on all the support you can offer, to give Teresa this chance, to fight against her disease and get her young life back.

Please see below the message written by Teresa.
When she came to know about this fundraising , she asked us to publish it.
I hope that this message will give you a better opportunity to get to know my wonderful little princess.

Hi Everyone,
My name is Teresa and I just turned 14.
Until a year ago my life was just like that of any other GIRL my age: school, sports & friends. In May 2022, I realized I had a NODULE IN MY NECK.
Initially, it did not bother me much, but it gradually increased in size, making it difficult for me to swallow.
The removal of the nodule followed soon. It was meant to be an effective surgical treatment. In fact, the result of the histological examination was shocking. The sort of news that nobody would ever want to receive: a malignant cancer aggressive and rare for both location and age.
I have now been fighting a SARCOMA for 6 months, I have gone through cycles of chemotherapy and radiotherapy, which prevented me from living the sort of life I had hoped for but, in spite of everything, I faced all treatments with COURAGE and TRUST.
Unfortunately, a couple of months after surgery, the sarcoma has quickly GROWN BACK in the very same location it had been removed from.
My life, the life of my family and the lives of all those who love me have now become a NIGHTMARE.
Everything is complicated by the location of the lump. For the time being, I can still eat, I do it slowly and cautiously.
Further to the latest CT scans and MRIs, the doctors told us that the TREATMENTS HAVE NOT PROVED SUCCESSFUL, that the DISEASE COULD BECOME UNCONTROLLABLE and that THERE ARE NO EFFECTIVE TREATMENTS LEFT for this type of sarcoma here in Padua, or in Italy.
After the initial shock and despair, my parents and relatives decided to REACT, to try anything and everything, so, they eventually found what could be the right centre for me, a state-of-the-art hospital, specialized in the treatment of sarcomas.
Now, our main aim is to really TRY ANYTHING AND EVERYTHING, HOPING to hear what unfortunately has not been confirmed in Italy: that there is HOPE, that there is an effective cure I can try, because I am 14 years old, I feel strong and courageous and I do wish to continue studying, to continue with artistic gymnastics, athletics and high jump, that I love so much, to continue LIVING.
However, the new therapies cost a lot.
This is why we rely on the generosity of all those who will be able to contribute with even a small donation, to help us reach an amount allowing us to face all of this, allowing us to still be able to FIGHT.
I THANK YOU so much and I ask you to spread my APPEAL.
I will keep you updated on my situation. I very much HOPE I will be able to follow up with GOOD NEWS soon.
Sincerely,
Teresa

The amount of donations exceeding the actual expenses will be donated to foundations working in the research and fight against pediatric sarcoma.
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Hallo,
ich bin Roberto, der Vater von Teresa.
Teresa ist gerade 14 Jahre alt geworden und lebt in Italien, in der Nähe von Padua.


Im Oktober 2022 wurde bei ihr ein Sarkom diagnostiziert, es ihr verwehrt die Lebensfreude eines eigentlich schönen und unbeschwerten Alters zu genießen und sie stattdessen dazu zwingt, die Krankheit bekämpfen zu müssen. Die Behandlung, der sie sich bisher in Italien mit Mut und Entschlossenheit unterzogen hat, hat nicht ausgereicht, um die Krankheit zu stoppen, und die pädiatrischen Behandlungsprotokolle sehen derzeit keine anderen wirksamen Therapien vor.
Jetzt braucht Teresa Zugang zu einer Behandlung, die hier in Italien nicht verfügbar ist.
Wir Eltern haben zusammen mit der ganzen Familie aktiv nach möglichen Behandlungsmethoden im Ausland gesucht. Eine Hoffnung scheint insbesondere von einem spezialisierten Zentrum in den Vereinigten Staaten, dem MD Anderson Cancer Center, auszugehen, das derzeit Teresas Fall im Hinblick auf eine mögliche neue Behandlungsmethode sorgfältig prüft.
Allein die Kosten für die Aufnahme in die Einrichtung, um alle Untersuchungen im Vorfeld der spezifischen Therapie durchzuführen, belaufen sich auf 61.883 USD (57.000 Euro).
Darüber hinaus wurde uns bereits mitgeteilt, dass die Kosten für die ersten Behandlungszyklen deutlich höher ausfallen werden; die genaue Zahl ist noch nicht bekannt, da sie stark von der Art der Behandlung abhängt.
Die Einrichtung hat uns einen Kostenvoranschlag von mindestens 400.000 USD (370.000 €) gegeben.
Obwohl sich all unsere Kräfte und Hoffnungen jetzt auf das Zentrum in Amerika konzentrieren, um Teresa die besten Behandlungschancen zu geben, stehen wir auch in Kontakt mit einigen Einrichtungen in Europa, die wir gebeten haben, ihren Fall neu zu bewerten, um spezifische und wirksame Therapien zu finden.
Wir brauchen alle Unterstützung, die wir bekommen können, um Teresa diese Chance zu geben, damit sie wieder einfach ein glücklickes junges Mädchen sein kann.
Hier folgt nun eine persönliche Nachricht von Teresa. Als sie von dieser Spendenaktion erfahren hat, bat sie darum, sie zu veröffentlichen.
Ich hoffe, dass ihre Nachricht Euch die Möglichkeit gibt, mein wunderbares kleines Mädchen besser kennen zu lernen.

Hallo zusammen,
mein Name ist Teresa und ich bin vor kurzem 14 Jahre alt geworden.
Bis vor einem Jahr war mein Leben wie das von allen MÄDCHEN in meinem Alter: Schule, Sport, Freunde. Im Mai 2022 stellte ich fest, dass ich einen Knoten in meinem Hals hatte.
Anfangs störte er mich nicht sonderlich, aber mit der Zeit wurde er immer größer, so dass es mir schwerfiel, zu schlucken.
Der Knoten wurde operativ entfernt und die Operation sollte das Problem beheben, doch das Ergebnis der histologischen Untersuchung brachte leider eine Nachricht, die niemand hören möchte: ein bösartiger, aggressiver Tumor, der aufgrund seiner Lage im Hals und generell bei jungen Menschen sehr selten ist.
Ich kämpfe seit sechs Monaten gegen ein SARKOM, habe Chemo- und Strahlentherapien hinter mir, die mich daran gehindert haben, so zu leben, wie ich es gerne getan hätte, aber trotz allem habe ich die Behandlung mit MUT und ZUVERSICHT angenommen.
Leider ist das Sarkom zwei Monate nach der Operation an der gleichen Stelle, an der es entfernt worden ist, schnell wieder aufgetreten.
Mein Leben, das Leben meiner Familie und all derer, die mich lieben, ist zu einem Alptraum geworden.
Durch die Lage des Sarkoms wird alles noch komplizierter; solange ich essen kann, tue ich das langsam und vorsichtig.
Nach den letzten CT- und MRT-Untersuchungen teilten uns die Ärzte mit, dass die Therapien nicht den erhofften Erfolg gebracht haben, dass die Krankheit möglicherweise unkontrollierbar wird und dass es hier in Padua und in Italien keine weiteren wirksamen Therapien für diese Art von Sarkom mehr gibt.
Nach einigen Tagen der Verzweiflung zwangen sich meine Eltern und meine Familie, zu REAGIEREN und alles zu versuchen, und sie fanden das richtige Zentrum für mich: das Anderson Cancer Center in Houston, Texas, ein hochmodernes Krankenhaus für die Behandlung von Sarkomen.
Jetzt wollen wir wirklich ALLES versuchen, in der Hoffnung, dass uns gesagt wird, was in Italien leider nicht gesagt wurde: dass es Hoffnung gibt, dass es ein wirksames Heilmittel gibt, das ausprobiert werden kann, denn ich bin 14 Jahre alt, ich habe Kraft und Mut und den großen Wunsch, weiter zur Schule zu gehen, Kunstturnen, Leichtathletik und Hochsprung zu machen, was ich so sehr mag, zu LEBEN.
Leider ist für diese Behandlungen viel Geld erforderlich.
Ich hoffe daher auf die Großzügigkeit all derer, die einen Beitrag, und sei er noch so klein, spenden können, um eine Summe zu erreichen, die es uns ermöglicht, all dies zu bewältigen, um noch KÄMPFEN zu können.
Ich danke allen sehr und bitte euch, meinen AUFRUF zu verbreiten.
Ich werde euch über meine Situation auf dem Laufenden halten und hoffe sehr, euch bald GUTES berichten zu können.
Eure,
Teresa

Alles, was über die effektiven Kosten für die Behandlung von Teresa eingenommen wird, fließt in die Forschungsarbeit zur Bekämpfung von Sarkomen bei Kindern.
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Bonjour, je suis Roberto, le père de Teresa.
Teresa vient d'avoir 14 ans et vit en Italie, près de Padoue.



En octobre 2022, elle a reçu un diagnostic de sarcome qui a mis sa joie de vivre l'âge le plus beau et insouciant en attente pour guérir et combattre la maladie. Le parcours de traitement qu'elle a suivi jusqu'à présent en Italie, avec courage et détermination, n'a pas été suffisant pour arrêter la maladie et, à l'heure actuelle, les protocoles de traitement pédiatrique ne prévoient pas d'autres thérapies efficaces.
À ce stade, Teresa a besoin d'accéder à des traitements qui ne sont pas disponibles en Italie.
Nous, les parents, avec toute la famille, avons commencé à chercher des voies de traitement possibles à l'étranger. L'espoir semble provenir, notamment, d'un centre spécialisé aux États-Unis, le MD Anderson Cancer Center, qui évalue actuellement attentivement le cas de Teresa pour une éventuelle nouvelle voie thérapeutique.
Si Teresa est acceptée dans cette structure, un effort économique important sera demandé en très peu de temps, effort que nous, parents, même avec l'aide de la famille, sommes incapables de soutenir.
Le coût de la seule entrée à l'établissement pour l'exécution de tous les tests visant à identifier la thérapie spécifique est de 61 883 USD (57 000 €).
De plus, nous avons déjà été informés que, pour les premiers cycles de traitement, la quantité nécessaire augmentera beaucoup; nous ne connaissons pas encore le chiffre précis car cela dépendra beaucoup du type de traitement identifié. L'estimation que nous a fourni la structure est d'au moins 400 000 USD (370 000 €).
Bien que nos forces et nos espoirs soient désormais concentrés vers le centre des États-Unis, pour donner à Teresa les meilleures possibilités de traitement, nous sommes également en contact avec certaines structures en Europe, auxquelles nous avons demandé de réévaluer son cas pour identifier des thérapies spécifiques et efficaces.
Nous avons besoin de tout le soutien possible pour donner cette chance à Teresa, pour lui permettre de retourner vivre sereinement son plus bel âge.
Je laisse ci-dessous le message que Teresa a écrit. Lorsqu'elle a appris l'existence de cette collecte de fonds, il a demandé qu'il soit publiée.
J'espère que son message vous permettra de mieux connaître ma merveilleuse petite femme.

Salut tout le monde,
je m'appelle Teresa et je viens d'avoir 14 ans.
Jusqu'à il y a un an ma vie ressemblait à celle des FILLES de mon âge : école, sport, amis. En mai 2022, j'ai réalisé que j'avais un NODULE DANS LE COU.
Au début, ça me gênait un peu mais, avec le temps, ça a grossi, ce qui m'a rendu la déglutition difficile.
L'ablation du nodule a suivi. C'était censé être une intervention décisive, mais le résultat de l'examen histologique a été choquant. Une nouvelle que personne ne voudrait jamais recevoir: une tumeur maligne, agressive et rare en termes de localisation et d'âge.
Je combats un SARCOME depuis 6 mois, j'ai eu des cycles de chimiothérapie et de radiothérapie, ce qui m'a empêché de vivre la vie que je souhaitais mais, malgré tout, j'ai fait face à un traitement avec COURAGE et CONFIANCE.
Malheureusement, deux mois après l'opération, le sarcome a rapidement REPOUSSé au même endroit où il a été retiré.
Ma vie, celle de ma famille et de tous ceux qui m'aiment est devenue un CAUCHEMAR.
Tout est rendu plus compliqué par son emplacement; pour le moment je peux manger, je le fais lentement et prudemment.
Après les derniers tomodensitogrammes et IRM, les médecins ont déclaré que les TRAITEMENTS N'ONT PAS EU LE SUCCÈS ATTENDU, que la MALADIE POURRAIT DEVENIR INCONTRÔLABLE et qu'ici à Padoue et en Italie, IL N'EXISTE AUCUN AUTRE TRAITEMENT EFFICACE pour ce type de sarcome.
Après quelques jours de désespoir, mes parents et ma famille ont décidé de RÉAGIR et de tout donner.
Ils ont trouvé ce qui pourrait être le bon centre pour moi, un hôpital de sarcome à la pointe de la technologie.
Maintenant, ce qui m'importe vraiment, c'est d'ESSAYER TOUT ET POUR TOUT, EN ESPÉRANT entendre ce qu'on ne m'a malheureusement pas dit en Italie: qu'il y a de l'ESPOIR, qu'il y a un remède efficace à essayer car j'ai 14 ans, j'ai de la force et du courage et une grande envie de continuer l'école, de faire de la gymnastique artistique, de faire de l'athlétisme et du saut en hauteur que j'aime tant, de VIVRE.
Mais il faut beaucoup d'argent pour ces traitements.
J'espère en votre générosité, en votre contribution, même minime, qui me permettra de pouvoir affronter tout cela et de pouvoir quand même ME BATTRE.
Je vous REMERCIE beaucoup et je vous demande de diffuser mon APPEL.
Je vous tiendrai au courant de ma situation, J'ESPERE TELLEMENT pouvoir vous communiquer bientôt une BONNE NOUVELLE.
Avec amour,
Teresa

Tout ce qui sera éventuellement collecté en plus sera alloué à des fonds qui opèrent dans la recherche et le traitement pour la lutte contre le sarcome pédiatrique.
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Hola, soy Roberto, el padre de Teresa.
Teresa ha recién cumplido 14 años y vive en Italia, cerca de Padua.


En octubre de 2022, le diagnosticaron un sarcoma que puso en espera su alegría de vivir en la edad más bella y despreocupada para curarse y combatir la enfermedad.
El camino de tratamiento que ha afrontado hasta ahora, con valentía y determinación en Italia, no ha sido suficiente para frenar la enfermedad y, en la actualidad, los protocolos de tratamiento pediátrico no prevén otras terapias eficaces.
A este punto, Teresa necesita acceder a tratamientos que no están disponibles aquí en Italia.
Nosotros, los padres, y todos los familiares, nos hemos activado para buscar posibles vías de tratamiento en el extranjero.
Una esperanza parece provenir, en particular, de un centro especializado en Estados Unidos, el MD Anderson Cancer Center, que actualmente está evaluando cuidadosamente el caso de Teresa para una posible nueva vía terapéutica.
El coste por el solo hecho de entrar en el centro para la realización de todas las pruebas encaminadas a identificar la terapia concreta es de 61.883 dólares (57.000 €).
Además, ya nos han informado que, para los primeros ciclos de tratamiento, la cantidad necesaria aumentará mucho; aún no sabemos la cifra precisa porque esto dependerá mucho del tipo de tratamiento identificado.
El presupuesto que nos ha facilitado la estructura es de al menos 400.000$ (370.000€).
Aunque nuestras esperanzas y esfuerzos estén ahora concentrados en el Centro de EEUU, para darle a Teresa la mejor oportunidad de tratamiento, también estamos en contacto con algunas clínicas en Europa a las que hemos pedido reevaluar su caso para identificar terapias específicas y efectivas.
Necesitamos todo el apoyo posible para darle a Teresa esta oportunidad, para que pueda volver a vivir con serenidad su época más hermosa.
Dejo a continuación el mensaje que escribió Teresa.
En cuanto supo de esta recaudación de fondos, pidió que se publicara.
Espero que su mensaje les brinde una forma de conocer mejor a mi preciosa mujercita.

Hola a todos,
Me llamo Teresa y acabo de cumplir 14 años.
Hasta hace un año mi vida era como la de las niñas de mi edad: colegio, deportes, amigos. En mayo de 2022 me di cuenta que tenía un NÓDULO EN EL CUELLO.
Al principio me molestaba un poco pero, con el tiempo, aumentó de tamaño, lo que me dificultaba tragar
Al final se procedió a la extirpación del nódulo. Se suponía que iba a ser una intervención decisiva, pero el resultado del examen histológico fue impactante.
Una noticia que nadie querría recibir jamás: un tumor maligno, agresivo y raro en cuanto a localización y edad.
Llevo 6 meses luchando contra un SARCOMA, he tenido ciclos de quimioterapia y radioterapia, que me impedían vivir la vida que deseaba pero, a pesar de todo, afronté el tratamiento con VALENTÍA y CONFIANZA.
Desafortunadamente, dos meses después de la operación, el sarcoma volvió a CRECER rápidamente en el mismo lugar donde se extirpó.
Mi vida, la de mi familia y la de todos los que me quieren se ha convertido en una PESADILLA.
Todo se complica más por su ubicación; por el momento puedo comer, lo hago despacio y con cuidado.
Después de las últimas tomografías y resonancias magnéticas, los médicos dijeron que los TRATAMIENTOS NO HABÍAN TENIDO EL ÉXITO ESPERADO, que la ENFERMEDAD PODRÍA VOLVERSE INCONTROLABLE y que en Italia NO HAY OTROS TRATAMIENTOS EFECTIVOS para este tipo de sarcoma.
Después de unos días de desesperación, mis padres y familia decidieron REACCIONAR y darlo todo.
Encontraron lo que podría ser el centro adecuado para mí, un hospital a la vanguardia en el tratamiento de sarcomas.
Ahora lo que realmente me importa es INTENTARLO TODO, ESPERANDO escuchar lo que lamentablemente no me dijeron en Italia: que hay ESPERANZA, que hay una cura efectiva para probar porque tengo 14 años, tengo fuerza y coraje, y muchas ganas de seguir el colegio, de hacer gimnasia artística, de hacer atletismo y salto de altura que tanto me gusta, de VIVIR.

Pero se necesita mucho dinero para estos tratamientos.
Espero en su generosidad, en su aporte, por pequeño que sea, que me permita poder enfrentar todo esto y aún poder LUCHAR.
Les agradezco mucho y les pido que difundan mi LLAMAMIENTO.
Los mantendré informados sobre mi situación, ESPERO MUCHO poder comunicarles BUENAS NOTICIAS pronto. Con afecto,
Teresa

Todo el dinero extra recaudado se destinará a fondos que trabajan en la investigación y el tratamiento del sarcoma pediátrico.
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