Una speranza per Bea

Ciao a tutti, mi chiamo m.laura, sono madre di tre bambine, l'ultima delle quali ha appena 2 anni e mezzo ed è affetta da una patologia purtroppo invalidante e irreversibile. Soffre di una encefalopatia epilettica in mutazione genetica rarissima (CACNA1G de novo). Comporta questo un deficit mentale e fisico, un disturbo visivo centrale e un quadro posturale di tetraparesi. Mia figlia non cammina, non parla, non svolge le semplici attività quotidiane. Ha bisogno di assistenza continua h24 ed io mi occupo di lei in tutto. A causa di ciò sono costretta a restare a casa senza lavoro, inoltre, le terapie riabilitative di cui la piccola necessita, qui sul territorio foggiano NON sono garantite, se non a pagamento, a causa di una scarsissima presenza di personale sanitario. Chiedo un aiuto economico per permettere a mia figlia di frequentare una struttura che la accolga a 360 gradi ma questa ha un costo elevato ogni mese e si aggira a 750 euro circa, poiché, oltre alla retta mensile, c'è da sostenere la spesa per un assistente alla persona.