Una Sonrisa por Gaby


Gaby (8 años) Vuelve a luchar CONTRA EL CÁNCER ...

Luego de 2 años, cuando creíamos que se había ido para siempre, esta horrenda enfermedad vuelve a tocar a nuestra puerta y esta vez lo hace mas despiadado que nunca... Esta es su historia

A los 3 años nuestra pequeña fue diagnosticada en Venezuela con Neuroblastoma estadio 4, con metástasis en médula ósea y huesos en el año 2014. El neuroblastoma es un tipo de CÁNCER INFANTIL con un alto indice de mortalidad.

después de recibir tratamiento de quimioterapia durante 10 meses en Venezuela, los médicos me dijeron que no había posibilidades de supervivencia y solo le quedaban 3 meses de vida ya que en el país no habían medicinas por la difícil situación social y política que atraviesa nuestra querida Venezuela y no recibía el protocolo adecuado para vencerlo.

Enero del 2015, a través de una campaña difundida por las redes sociales #salvemosagaby, @unasonrisaporgaby , y con el apoyo de medios de comunicación locales, logré el soporte de una fundación venezolana, quien permito a Gaby ser admitida y tratada en Europa.
En Marzo llegamos a Barcelona- España, en el hospital Sant Joan de Déu, llenas de ilusiones. Por un poco mas de 2 años Gaby estuvo en un protocolo muy agresivo contra este tipo de cáncer hasta el año 2016. Cuándo finalizo todos sus tratamiento: quimioterapia, múltiples cirugías, extirpación de tumor, radioterapia e inmunoterapia. Logró la remisión completa el 20 de Abril del 2016. (el convenio y el soporte con la fundación se terminó en ese mismo año). Luego de dos años cuando pensábamos que todo había finalizado, esta cobarde enfermedad espero hasta el momento en que suponíamos nos libramos de ella, cuando recuperábamos nuestras vidas como cualquier familia normal.

Hasta que en febrero de 2019, en unos de sus chequeos médicos, nos han dicho que esta enferma nuevamente con Cáncer , diagnostican una recidiva de la enfermedad. El PET/TAC y biopsia CONFIRMA LA RECAÍDA del neuroblastoma estadio 4, metastásico en huesos, médula ósea, mediastino y múltiples lesiones en ganglios e hígado.
A pesar de todos los procesos que ha tenido que soportar con tremendo coraje, y pesé a que gaby entró en remisión en abril de 2016, nos dimos cuenta con la recaída que la terapia inicial no fue suficiente y la respuesta de la inmunoterapia no fue duradera, tan solo fueron 2 años libres de eventos del neuroblastoma hasta el 2019. Por lo que nos toca otra vez emprender esta batalla, incluso mas fuerte que la anterior, pero si hay algo que somos, es que somos unas guerreras, fuertes y firmes con la convicción de nunca entregarnos!. Inmediatamente comenzamos tratamiento el 1 de marzo, después de 3 ciclos de una quimioterapia de RESCATE altamente agresiva y donde le provocó una aplasia severa, perdida de su peso (5 kilos), donde aún continúa con morfina y tratamiento paliativo por los fuertes dolores en los huesos que le produce la enfermedad, sus últimas exploraciones mostraron que su enfermedad esta resistiendo y hay PROGRESIÓN de ENFERMEDAD ( en todos los huesos y partes blandas), lo que significa que no hay un estándar de atención sobre la mejor manera de tratar su cáncer, las investigaciones continúan y trabajan constantemente para atender mejor el neuroblastoma, para asegurarse que niños como Gaby tengan opciones de tratamientos mas efectivos y menos traumáticos para estos pequeños Héroes. Es un trabajo critico, y tiene un IMPACTO REAL hoy para los niños como Gaby. Por eso necesitamos personas como ustedes que se unan a la causa y cambiemos lagrimas por sonrisas.

PORQUE AÚN QUEDA ESPERANZA

Una de las opciones está en USA, hay un lugar en Michigan , donde aún pueden SALVAR LA VIDA de GABY, ahi curan niños en recaída con tratamientos pioneros contra el neuroblastoma. En los últimos 4 años, han demostrado AUMENTAR las tasas de SUPERVIVENCIA en niños de alto riesgo.
La dra Giselle sholler cura niños del neuroblastoma en Michigan, USA. Muchos padres del mundo acuden allí, al hospital HelenDEVOS, porque su tratamiento funciona. Su tratamiento salva vidas de niños cada día.
Al incluir a gaby en los ensayos clínicos existentes contra este tipo de cáncer, tendrá grandes posibilidades de lograr la supervivencia, y no solo podría salvarla a ella, sino también a los futuros niños diagnosticados con este tipo de cáncer tan complejo. Seguir con las investigaciones, ensayos clínicos y PARTICIPACIÓN DE PACIENTES COMO GABY, permite la evolución de la cura y tratamientos alternativos cada vez más efectivos y con mejor tolerancia en los niños del mañana.

La página de recaudación de fondos Gofundme, UNA SONRISA POR GABY, sirve para financiar el tratamiento que necesita. A través de su historial médico contribuiría a los aportes y avanzar las investigaciones necesarias para vencer. Como padres sabemos el impacto que tiene el neuroblastoma en nuestras vidas, tanto emocional como económicamente, donde no solo nos genera angustia lo difícil de luchar contra el Cáncer, sino también nos asusta en no poder contar con los recursos para sostenernos, y costear las terapias contra este monstruo.
Gaby y yo, su madre Edna, estamos solas, vivimos en Barcelona, España y vivimos del dia a día. Yo como su madre pienso como podré hacer para llevar el techo y el alimento a mi pequeña. Como trabajare y cuidare a mi niña. Como madre les pido que tomen un minuto de sus vidas y piensen en mi Princesa, de rodillas les pido que nos ayuden, por que necesitamos de ustedes, para luchar contra el mal que toca nuevamente a nuestra vida.

Una madre hace todo por sus hijos y busca todas las alternativas posibles, y muy a pesar de todo lo que implica esta situación, nuestro sufrimiento lo convertimos en búsqueda para una cura, donde se necesitan personas que se unan a la causa y así entre todos podremos lograr una esperanza para tantos NIÑOS que HOY LUCHAN POR SU VIDA y darles en la medida de lo posible una calidad a su día a día.

Por favor ayudenos........

Todos unidos por UNA SONRISA POR GABY, porque cada aportación suma y así juntos lograremos una ventana de ESPERANZA.

Dios les Bendiga.

www.instagram.com/unasonrisaporgaby

Donations (0)


  • John Perry 
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    • 2 d
  • Mary Molero 
    • €20 
    • 2 d
  • Katherine Laine 
    • €40 
    • 3 d
  • Cristina Escobar 
    • €90 
    • 3 d
  • Maria Dos Santos  
    • €9 
    • 3 d

Organizer and beneficiary 


Edna Rocio Cañizares Torrado 
Organizer
Cornella De Llobregat, CT, Spain
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