Ciao, sono Gis.

Chi mi conosce sa quanto sia difficile per me scrivere queste parole, e conosce anche la patologia della mia bimba, ormai adolescente.

Oggi però abbiamo bisogno del sostegno di chi ci vuole bene e di chi può aiutarci ad affrontare questo difficile percorso.

La microdrepanocitosi è una grave malattia genetica del sangue, causata dalla coesistenza del gene dell’anemia falciforme (HbS) e del gene della talassemia.

Provoca anemia cronica ed episodi dolorosi acuti, chiamati crisi vaso-occlusive, dovuti alla deformazione dei globuli rossi a forma di falce.

Questi globuli rossi deformati ostruiscono i piccoli vasi sanguigni causando:

• forti dolori a ossa, torace e addome;

• anemia emolitica cronica, dovuta alla distruzione precoce dei globuli rossi;

• complicanze a lungo termine, con rischio di infezioni, ulcere e danni agli organi.

È una malattia che richiede cure costanti, controlli, visite specialistiche e tanta forza ogni giorno.

Oltre alle difficoltà fisiche ed emotive, ci troviamo ad affrontare spese importanti legate non solo alle cure, ma anche agli spostamenti, agli esami e all’assistenza necessaria per garantire a Meli la migliore qualità di vita possibile.

Fino ad oggi ce la siamo sempre cavata, ma finalmente abbiamo trovato una speranza a Perugia, dove inizieremo un percorso difficile e molto costoso, soprattutto per via dei continui spostamenti e dei soggiorni necessari.

Per questo motivo ho deciso di aprire una raccolta fondi.

Ogni contributo, anche il più piccolo, può davvero fare la differenza.

E se non puoi donare, anche una semplice condivisione di questo messaggio ci aiuterà tantissimo.

Grazie di cuore a chiunque deciderà di starci accanto: con una donazione, una condivisione, un messaggio o semplicemente un pensiero.

Con affetto,

Gis

Hola, soy Gis.

Quienes me conocen saben lo difícil que me resulta escribir estas palabras, y también conocen la enfermedad que padece mi hija, ahora adolescente.

Hoy, sin embargo, necesitamos el apoyo de quienes nos aman y pueden ayudarnos a afrontar este difícil camino.

La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo genético grave causado por la coexistencia del gen de la anemia falciforme (HbS) y el gen de la talasemia.

Provoca anemia crónica y episodios agudos de dolor, llamados crisis vasooclusivas, debido a la deformación en forma de hoz de los glóbulos rojos.

Estos glóbulos rojos deformados obstruyen los vasos sanguíneos pequeños, causando:

• dolor intenso en los huesos, el pecho y el abdomen;

• anemia hemolítica crónica, debido a la destrucción prematura de los glóbulos rojos;

• complicaciones a largo plazo, con riesgo de infecciones, úlceras y daño orgánico.

Es una enfermedad que requiere atención constante, revisiones, visitas a especialistas y mucha fortaleza cada día.

Además de las dificultades físicas y emocionales, nos enfrentamos a gastos importantes relacionados no solo con el tratamiento, sino también con los viajes, las pruebas y los cuidados necesarios para garantizar que Meli tenga la mejor calidad de vida posible.

Hasta ahora, siempre nos las hemos arreglado, pero finalmente hemos encontrado esperanza en Perugia, donde comenzaremos un viaje difícil y muy costoso, especialmente debido a los constantes desplazamientos y el alojamiento necesario.

Por este motivo, he decidido iniciar una campaña de recaudación de fondos.

Cada contribución, por pequeña que sea, puede marcar la diferencia.

Y si no puedes donar, con solo compartir este mensaje nos ayudarás muchísimo.

Muchas gracias a todos los que decidan apoyarnos: con una donación, compartiendo, enviando un mensaje o simplemente pensando en nosotros.

Con cariño,

Gis

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