Bonjour à tous.

Je m’appelle Alex et à l’âge de 32 ans j’ai été diagnostiqué d’un cancer colorectal mucineux de stade 4.

À l’âge de 15 ans, on m’a diagnostiqué la maladie de crohn au stade le plus sévère. J’ai donc vécu avec cette maladie jusqu’à mes 32 ans et selon mon gastro-entérologue, le fait que mon colon ait été en crise la majorité de ma vie, aurait fait en sorte que le cancer se soit développer au même endroit ou le crohn s’attaquait à mon colon.

Au début 2025 j’ai recommencer à être extrêmement malade mais je croyais que c’était seulement ma maladie qui revenait, j’ai donc passé des colonoscopies et c’est à ce moment-là que mon gastro à vue une anomalie au niveau du sigmoïde. Il a donc effectué une biopsie afin de savoir si c’était cancéreux.

Le 19 mars 2025 j’étais au travail prêt à commencer ma journée lorsque je reçois un appel. C’était mon gastro qui m’annonçait que j’ai un cancer colorectal. À seulement 32 ans, se faire annoncer une telle nouvelle c’est terrible. Mon monde s’écroulait et ce fût le début d’un long combat.

Les rendez-vous se sont vite accumulés et enchainés mais la première étape était l’opération afin de retirer le cancer. J’ai donc été opéré le 1 mai 2025 pour une colectomie (retrait du colon en entier) et l’installation d’une iléostomie.

À la suite de mon opération, mon colon a été envoyé en pathologie afin d’effectuer des tests pour savoir à quel stade le cancer avait atteint mon colon. Lors de mon rendez-vous post-opératoire le 4 juin 2025, le chirurgien m’annonçait que lors de la pathologie, ils avaient découvert 29 ganglions atteint par le cancer (ce qui est ÉNORME) et qu’en plus, ils avaient vu un début de cancer dans une autre partie de mon colon.

C’est à ce moment-là que mon chirurgien m’annonçait que mon cancer était de stade 3 et que je devais commencer la chimiothérapie rapidement.

Le 11 juin je rencontrais l’oncologue, le 16 juin je me faisais installer un picc-lin afin de recevoir mes traitements et le 23 juin fût le début des traitements de chimiothérapie.

Le 4 juillet je devais revoir l’oncologue pour un suivi, c’est à ce moment que le médecin a vu que je semblais avoir de l’ascite au niveau de l’abdomen. J’ai donc été envoyé d’urgence en radiologie afin de me faire installer un drain pour retirer le liquide. Ce liquide a ensuite été analysé et c’est environ 4 jours plus tard qu’on m’annonçait officiellement mon cancer stade 4. Le liquide qui était présent dans mon abdomen, est un liquide qui se créer lorsque des métastases se développe au niveau du péritoine.

Mon diagnostique finale était donc un cancer colorectal stade 4 de type mucineux (type très agressif et peu répondant à la chimiothérapie), un carcinomatome péritonéal avec nodule (un autre type très agressif) ainsi qu’une souche de tumeur neuroendocrinien.

J’ai donc reçu mes 12 traitements de chimiothérapie durant 6 mois de façon plutôt intensive. Lors de mon 8ième traitements, j’ai développé une allergie à ma chimio, j’ai donc dû passer des traitements de 3h à des traitements de 8h.

1 mois après avoir terminé mes traitements, j’ai eu rendez-vous avec un chirurgien qui se spécialise dans les chirurgies pour les carcinomatone péritonéal. Le nom de cette chirurgie est la CHIP, elle consiste à ouvrir l’abdomen en deux et d’aller retirer tout le cancer présent dans le péritoine, d’injecter de la chimio chauffée dans le ventre et ensuite tout refermer. Mais avant de faire cette grosse chirurgie, ils vont faire une chirurgie exploratives par laparoscopie pour voir de quoi à l’air l’intérieur et pour s’assurer que la personne est candidate à la chirurgie. Pour avoir cette chirurgie, il y a plusieurs critères très sévères et malheureusement, après avoir eu ma chirurgie exploratives, ils ont vu que je ne pourrais pas avoir recours à cette chirurgie qui aurait pu me guérir. Malgré l’absence de cellule cancéreuse à mes scans, ils ont vu que j’avais plusieurs micronodules au niveau du bassin, du petit intestin et du diaphragme. Je n’étais donc plus candidat. Une autre mauvaise nouvelle qui venait ajouter la cerise sur le sunday ...

J’étais donc de retour sur les fauteuils de chimiothérapie et je repartais pour un deuxième round de chimio. Mon oncologue à décider de changer ma chimio pour tenter un nouveau traitement et également parce que j’avais développé une allergie à l’autre. Un autre 12 traitements sur 6 mois avant d’avoir un autre scan de contrôle.

Malheureusement, mon cancer n’est pas guérissable ni opérable. Ce qui signifie que je vais devoir recevoir de la chimiothérapie a vie. Mon traitement a donc comme but d’être palliatif. Tant que la chimio empêchera mon cancer de se répandre encore plus, je serais considéré comme stable. Mais lorsque les traitements ne feront plus effet, la maladie se répandra.

Je me rassure en me disant qu’il y a plusieurs lignes de traitements de chimiothérapie et que pour le moment, mon corps réagit bien alors que je suis encore à la première ligne. Il me reste donc plusieurs traitements à essayer en cas d’échec de celui-ci. Mais le taux d’espérance de vie n’est malheureusement pas très élevé dans un cas comme le mien.

Le but de ce GoFundMe, est de demander de l’aide pour traverser cette tempête. Malheureusement, puisque je suis marié, le gouvernement ne m’offre pas l’invalidité de l’aide sociale. Je reçois l’invalidité du régime retraite, ce qui est mieux que rien, mais loin d’être suffisant pour que je puisse y arriver chaque mois. Je reçois 872$/mois, ce qui ne couvre même pas la moitié de mon loyer et de mes paiements mensuels. Je ne demande pas la pitié mais seulement un coup de main afin de garder la tête hors de l’eau.

La maladie représente déjà un stress immense et s’ajoute à ça le stress financiers.

Chaque don et chaque partage est une aide précieuse afin de m’aider et afin de donner de la visibilité à mon histoire.

La vie coûte cher pour tout le monde, alors pour ceux qui ne peuvent pas donner, s’il vous plait partager en grand nombre.

Je suis énormément reconnaissant de tout l’aide reçu jusqu’à maintenant et je ne vous dirai jamais assez merci pour vous le démontrer.

Merci d’avoir lu mon histoire.