Ciao, sono Alessandra, mamma di Liam, un bimbo di 9 anni affetto da una malattia genetica rara, la Sindrome di Pallister Killian caratterizzata da un ritardo psicomotorio e cognitivo importante. Il mio compito come genitore oltre ad amarlo immensamente è quello di dargli un futuro migliore, fare il possibile affinché un giorno " trovi il suo cammino" e perché no, magari imparare a camminare da solo, anche con deambulatore.. Per fare sì che tutto questo si realizzi Liam ha bisogno di trattamenti riabilitativi e neuropsicomotori intensivi e precoci.. Questi trattamenti intensivi vengono fatti all'estero, in un centro di alta riabilitazione che si trova in Spagna a Girona, solo che purtroppo tutti sono a pagamento e le spese da sostenere sono completamente a carico nostro. Fino adesso siamo riusciti a fare già alcune settimane di intensivi, ma avremmo bisogno del vostro sostegno per poter continuare a frequentare questi trattamenti che per Liam sono fondamentali soprattutto perché ogni volta riusciamo a raggiungere piccoli obiettivi che per noi sono enormi!

Un grazie a tutti coloro che vorranno contribuire con qualche donazione o semplicemente condividendo questo messaggio a più persone..

Grazie di cuore!

Liam e la sua famiglia