Bonjour, je m'appelle Valérie Lachance. Je suis maman de deux petits amours de 4 et 2 ans. J'ai été diagnostiquée en juin dernier à l'âge de 30 ans, avec un cancer du sein triple négatif stade 3, le type de cancer du sein le plus agressif et aussi le plus mortel, car ce type de cancer n'a malheureusement pas encore de traitement ciblé. Ce type de cancer du sein est celui dans lequel on retrouve le plus de jeunes femmes comme moi diagnostiquées à un stade souvent déjà avancé.

 

J'ai découvert la bosse suite à la fin de l'allaitement de mon plus jeune en janvier 2021. J'ai cru à un début de mastite... ou un kyste, étant donné les changements hormonaux. Les semaines sont passées... la bosse n'est jamais disparue. Elle a même très rapidement pris de l'ampleur. Ensuite j'ai consulté, les rendez-vous médicaux étaient très durs à obtenir cet hiver-là avec la pandémie, j'ai aussi eu une grippe qui a retardé l'accès à ma première échographie mammaire... bref, j'ai été diagnostiquée seulement le 16 juin 2021, soit 2 jours exactement après mon anniversaire. BONNE FÊTE ... J'ai appris la nouvelle dans un petit bureau blanc 8x8 avec mon conjoint des 13 dernières années.... nous avons littéralement vu notre monde et notre avenir s'écrouler.

 

J'ai subi une batterie de tests médicaux, car au début on suspectait que le cancer s'était déjà métastasé. Ce qui a encore ajouté quelques délais... et provoqué beaucoup de nuits blanches. J'ai heureusement eu la confirmation que le cancer ne s'était propagé uniquement qu'aux ganglions pour l'instant.

 

J'ai donc commencé la bataille contre ce cancer avec un 5 mois de chimiothérapie, de août 2021 à noël 2021. Nausées, vomissements, essoufflement, perte de cheveux, fatigue, gain de poids de 40 lbs avec la cortisone ...et j'en passe.  Je ne me reconnais plus du tout, mais grâce à la science, la masse semble avoir disparu. Je suis maintenant en attente de la chirurgie qui aura lieu fin janvier, une double mastectomie, car entre temps j'ai appris que j'avais affaire à un cancer du sein génétique, de type BRCA.

 

Dans ma malchance, j'entrevois enfin un ESPOIR. Car avec le gène BRCA, vient l'espoir d'un traitement plus spécifique. En juin dernier, de nouveaux résultats préliminaires d'une étude sont sortis et un tout nouveau traitement fait ses preuves pour les gens comme moi ayant un défaut avec ce gène. Mon oncologue veut me prescrire ce nouveau médicament qui augmente significativement les chances que le cancer ne récidive pas.  Ce médicament est le Lynparza, et coûte 110 000$ pour la durée du traitement qui est de 1 an.

 

Mes assurances REFUSENT de couvrir ce médicament, donc si je veux avoir l'ESPOIR d'avoir encore plusieurs années devant moi sans récidive métastatique du cancer et de voir mes enfants grandir, je dois payer ce médicament de ma poche. J'en appelle à votre AIDE pour ne pas être obligée de gruger toutes nos économies et devoir endetter ma famille en plus de tout ce que nous vivons déjà présentement.  Je commencerai à débourser pour le médicament en mars 2022.

 

Sachez que vos dons seront plus qu'appréciés et que je vous remercie du fond du coeur. Je viendrai ajouter souvent des updates et des photos pour vous tenir au courant et vous dire où j'en suis rendue...en attendant voici une photo par traitement que j'ai reçu! 16 en tout! Mon souhait le plus cher pour 2022 est de la SANTÉ pour tous ceux qui lisent présentement ces phrases... car quand on la perd on découvre combien elle est si précieuse.