Tous ensemble pour Mélissa!
Donation protected
Bonjour à vous tous,
C’est en entrant à l’urgence le vendredi 29 juillet 2016 à cause d’un mal de ventre qui ne voulait pas passer, que ma sœur Melissa est sorti le jeudi 4 août avec un diagnostic fatal et sans équivoque : cancer du sein GRADE 3 (étant 3 le Max possible) et STADE 4 (étant 4 le Max possible aussi.)
C’est la pire des nouvelles qu’une mère, qu’une femme, qu’une sœur, qu’une fille, qu’une amie puisse entendre ... on lui annonçait que le type de cancer qu’elle a...... est le plus agressif qui soit et qu’il est déjà très avancé car il a déjà commençé à attaquer le foie avec plusieurs métastases.
Aucune chance de guérison ni d’opération possible. Le type de cancer ainsi que sa taille sont très rares....c’est seulement 5% des cancers du sein qui sont aussi féroces !
A l’âge de 35 ans, elle se faisait dire qu’elle n’avait que quelques temps à vivre (18-24 mois) puisqu’un foutu crabe était en train d’envahir son corps. Ce cancer métastatique ne peut malheureusement pas être traité comme 95% des autres cancers du sein.
C'est pour cette raison que Méli doit faire des choix qui viennent avec beaucoup d’effets secondaires. Jusqu’à maintenant , elle n’a pas choisi le chemin le plus facile ni les traitements les moins douloureux . Elle doit prendre des décisions souvent déchirantes, car il n’y a pas beaucoup de statistiques pour le type de cancer qu’elle a !
Elle dit souvent : j’y vais avec mon FEELING !!!
Elle espère avoir la chance d’être choisi pour les traitements expérimentaux ou alternatifs, qui se traduisent par une suite de traitements continus et puissants qui pourrait <prolonger sa vie > de quelques semaines ou mois, si elle est chanceuse et que son cœur tienne la route malgré tous les produits chimiques qu’il encaisse depuis 2 ans et demi .
Les effets secondaires sont souvent pires à endurer que le traitement de chimio en soi!
Elle a perdu ses cheveux 2 fois, perdu ses ongles de pieds et de mains, enflure des pieds et du visage comme le bonhomme Michelin (c’est elle qui s’appelle comme ça quand elle se voit dans le miroir!)
En ce moment .... le cancer s’attaque à sa bouche et elle perd toutes ses dents ! Sans oublier la douleur, c’est souvent très gênant car c’est très visible! Elle dit que <cela fait partie de la game, quand tu choisis de vivre ..... tu fonces peu importe l’obstacle !>
La chimio qu’elle reçoit en ce moment est supposé empêcher les métastases d’aller peupler son cerveau . Elle en a déjà 25 métastases au cerveau, donc elle a misée sur ce traitement la ..... mais le cancer est tellement intelligent... qu’il essai de déjouer la chimio qui passe par le sang, en se frayant un chemin par la bouche pour monter jusqu’au cerveau ! C’est fou quand on y pense ....à quel point c’est un cancer féroce !
En plus de tout ça, dernièrement, en janvier 2019, Mélissa apprenait que son crabe gagnait du terrain ... déterminée à continuer de se battre, elle a accepté un nouveau traitement expérimental pour tenter le tout pour le tout. Cette fois ci, les effets secondaires sont la création de crevasses sous les pieds, dans les mains ainsi que de l’enflure aux pieds et au visage .
Son rêve de pouvoir être présente au bal de finnissant de son fils aîné en juin prochain ainsi que la rentrée scolaire de son fils cadet au secondaire à l’école spécialisée en langues en août sont les événements qui l’ont motivée à prendre cette décision.
Cette décision engendre cependant des frais majestueux. Le traitement coûte 4200$ par mois et ce, chaque mois que son corps et son coeur voudront bien l’encaisser afin qu’elle puisse réaliser ses rêves avec ses enfants .
Étant donné qu’il n’a pas encore été approuvé officiellement au Québec , il faut payer cher pour réussir à obtenir ce traitement. Actuellement la RAMQ rembourse environ 1800$ sur le 4200$ , donc il en reste encore pas mal à payer pour pouvoir bénéficier de ce traitement .
Nous avons besoin de vous tous afin de pouvoir offrir à Mélissa son traitement chaque mois qui lui sera possible, afin que cette femme extraordinaire puisse vivre tout ce qu’elle veut vivre, mais aussi pour que nous tous, ses enfants, sa famille et amies, puissent être auprès d’elle un maximum de temps
Merci à chacun de vous pour la vie!
C’est en entrant à l’urgence le vendredi 29 juillet 2016 à cause d’un mal de ventre qui ne voulait pas passer, que ma sœur Melissa est sorti le jeudi 4 août avec un diagnostic fatal et sans équivoque : cancer du sein GRADE 3 (étant 3 le Max possible) et STADE 4 (étant 4 le Max possible aussi.)
C’est la pire des nouvelles qu’une mère, qu’une femme, qu’une sœur, qu’une fille, qu’une amie puisse entendre ... on lui annonçait que le type de cancer qu’elle a...... est le plus agressif qui soit et qu’il est déjà très avancé car il a déjà commençé à attaquer le foie avec plusieurs métastases.
Aucune chance de guérison ni d’opération possible. Le type de cancer ainsi que sa taille sont très rares....c’est seulement 5% des cancers du sein qui sont aussi féroces !
A l’âge de 35 ans, elle se faisait dire qu’elle n’avait que quelques temps à vivre (18-24 mois) puisqu’un foutu crabe était en train d’envahir son corps. Ce cancer métastatique ne peut malheureusement pas être traité comme 95% des autres cancers du sein.
C'est pour cette raison que Méli doit faire des choix qui viennent avec beaucoup d’effets secondaires. Jusqu’à maintenant , elle n’a pas choisi le chemin le plus facile ni les traitements les moins douloureux . Elle doit prendre des décisions souvent déchirantes, car il n’y a pas beaucoup de statistiques pour le type de cancer qu’elle a !
Elle dit souvent : j’y vais avec mon FEELING !!!
Elle espère avoir la chance d’être choisi pour les traitements expérimentaux ou alternatifs, qui se traduisent par une suite de traitements continus et puissants qui pourrait <prolonger sa vie > de quelques semaines ou mois, si elle est chanceuse et que son cœur tienne la route malgré tous les produits chimiques qu’il encaisse depuis 2 ans et demi .
Les effets secondaires sont souvent pires à endurer que le traitement de chimio en soi!
Elle a perdu ses cheveux 2 fois, perdu ses ongles de pieds et de mains, enflure des pieds et du visage comme le bonhomme Michelin (c’est elle qui s’appelle comme ça quand elle se voit dans le miroir!)
En ce moment .... le cancer s’attaque à sa bouche et elle perd toutes ses dents ! Sans oublier la douleur, c’est souvent très gênant car c’est très visible! Elle dit que <cela fait partie de la game, quand tu choisis de vivre ..... tu fonces peu importe l’obstacle !>
La chimio qu’elle reçoit en ce moment est supposé empêcher les métastases d’aller peupler son cerveau . Elle en a déjà 25 métastases au cerveau, donc elle a misée sur ce traitement la ..... mais le cancer est tellement intelligent... qu’il essai de déjouer la chimio qui passe par le sang, en se frayant un chemin par la bouche pour monter jusqu’au cerveau ! C’est fou quand on y pense ....à quel point c’est un cancer féroce !
En plus de tout ça, dernièrement, en janvier 2019, Mélissa apprenait que son crabe gagnait du terrain ... déterminée à continuer de se battre, elle a accepté un nouveau traitement expérimental pour tenter le tout pour le tout. Cette fois ci, les effets secondaires sont la création de crevasses sous les pieds, dans les mains ainsi que de l’enflure aux pieds et au visage .
Son rêve de pouvoir être présente au bal de finnissant de son fils aîné en juin prochain ainsi que la rentrée scolaire de son fils cadet au secondaire à l’école spécialisée en langues en août sont les événements qui l’ont motivée à prendre cette décision.
Cette décision engendre cependant des frais majestueux. Le traitement coûte 4200$ par mois et ce, chaque mois que son corps et son coeur voudront bien l’encaisser afin qu’elle puisse réaliser ses rêves avec ses enfants .
Étant donné qu’il n’a pas encore été approuvé officiellement au Québec , il faut payer cher pour réussir à obtenir ce traitement. Actuellement la RAMQ rembourse environ 1800$ sur le 4200$ , donc il en reste encore pas mal à payer pour pouvoir bénéficier de ce traitement .
Nous avons besoin de vous tous afin de pouvoir offrir à Mélissa son traitement chaque mois qui lui sera possible, afin que cette femme extraordinaire puisse vivre tout ce qu’elle veut vivre, mais aussi pour que nous tous, ses enfants, sa famille et amies, puissent être auprès d’elle un maximum de temps
Merci à chacun de vous pour la vie!
Co-organizers (2)
Diane Lamy
Organizer
Saint-Jean-Sur-Richelieu, QC
Priscilla Caron
Co-organizer