## Help José Marthin Fight for His Life and Reclaim His Dream of Becoming a Soccer Star

My name is José Marthin Torres Pabón, and I'm a 16-year-old Ecuadorian soccer player who has dedicated my life to the sport. I've played soccer since I was four, always with passion, discipline, and an unwavering love for the game. I became well-known in various clubs in my city and dreamed of playing professionally.

## A Life-Changing Diagnosis

Four years ago, everything started to change. I began experiencing extreme fatigue and muscle pain. Sometimes, the pain was so intense that I couldn't play. I never thought it was serious; I just assumed it was the result of my intense physical training.

## A Desperate Search for Answers

I continued competing in tournaments, but strange symptoms started appearing: recurring nosebleeds. I thought it was nothing, maybe just the intense sun during matches. When I turned 13, the joint pain returned, stronger and more frequent, especially in my knees and hips. I saw a traumatologist, and the diagnosis seemed simple: growing pains. I was told many kids my age experienced the same thing. I was prescribed rehabilitation and medication. At first, it helped alleviate the pain, but the discomfort never truly disappeared.

## The Fight for My Life

In January 2024, my symptoms intensified. Doctors finally ran tests, revealing a white blood cell count of 18,000. I was rushed into emergency testing, and my count rose to 29,000. A hematologist delivered the devastating diagnosis: Acute Lymphoblastic Leukemia.

## A Bone Marrow Transplant: My Only Hope

I began chemotherapy two days later. My 13-year-old sister is my donor, but she's not a 100% match. I need a bone marrow transplant, which requires traveling to another country. I'm on the waiting list, praying for a second chance at life.

## A Plea for Help

The cost of my treatment is overwhelming. I need your help to cover medical expenses, the transplant, and living costs abroad. Any contribution, big or small, will make a huge difference in my fight for survival.

## Share My Story

If you can't donate, please share my story.

I want to play soccer again, heal, and reclaim my life.

My transplat will be in ARGENTINA in two or three months.

Thank you for your support.

#Jose Marthin Torres

ESPAÑOL

## Ayuda a José Marthin a Luchar por su Vida y Recuperar su Sueño de Ser una Estrella del Fútbol

Me llamo José Marthin Torres Pabón, tengo 16 años y soy un jugador de fútbol ecuatoriano que ha dedicado toda su vida a este deporte. He jugado fútbol desde los cuatro años, siempre con pasión, disciplina y un amor inquebrantable por el juego. Me hice conocido en diferentes clubes de mi ciudad y soñaba con jugar profesionalmente.

## Un Diagnóstico que Cambió Mi Vida para Siempre

Hace cuatro años, todo comenzó a cambiar. De la noche a la mañana, comencé a experimentar una fatiga extrema y dolor muscular. A veces, el dolor era tan intenso que no podía jugar. Nunca pensé que fuera algo serio, solo asumí que era el resultado de todo el esfuerzo físico que ponía en los entrenamientos.

## Una Búsqueda Desesperada por Respuestas

Continué compitiendo en torneos, pero comenzaron a aparecer síntomas extraños: hemorragias nasales que venían y se iban. Nuevamente, pensé que no era nada, tal vez solo el sol intenso durante los partidos. Cuando cumplí 13 años, el dolor articular regresó, esta vez mucho más fuerte y frecuente, especialmente en mis rodillas y caderas. Fui a ver a un traumatólogo y el diagnóstico pareció simple: dolores de crecimiento. Me dijeron que muchos niños de mi edad experimentaban lo mismo. Me recetaron rehabilitación y algunos medicamentos. Al principio, ayudó a aliviar el dolor, pero la incomodidad nunca desapareció por completo.

## El Diagnóstico que Cambió Mi Vida para Siempre

En enero de 2024, mis síntomas se intensificaron. Pero cada vez que veía a un médico, me decían lo mismo: "Es solo dolor de crecimiento. Pasará cuando cumplas 15 años". Solo tenía dos meses hasta mi cumpleaños. Pero luego, a finales de enero, me golpeó una fiebre alta que no se iba, no importaba cuánto medicamento tomara. Duró dos días y luego desapareció. Asumí que era solo un resfriado. Pero luego, en febrero, la fiebre regresó, esta vez durando 15 días. Venía y se iba, acompañada de un dolor muscular incapacitante.

## La Lucha por Mi Vida

Finalmente, los médicos decidieron realizar diferentes pruebas. Esta vez, un pediatra miró mis resultados y se quedó en silencio. Mi recuento de glóbulos blancos estaba en 18.000, mucho más alto de lo normal. Me miró y dijo: "Esto es grave". Me llevaron a pruebas de emergencia, pero mi fiebre no se redujo. Días después, me hospitalizaron en otra clínica mientras esperábamos más resultados. Mi recuento de glóbulos blancos había subido a 29.000. Fue entonces cuando me transfirieron urgentemente a Quito para ver a un hematólogo.

## El Diagnóstico Definitivo

Tres días después, mi madre recibió una llamada. El médico insistió en reunirse con nosotros en persona. Mi mamá se negó al principio. "Si no es nada malo, solo dime por teléfono", dijo. Pero el médico no cedió. El 4 de marzo, a las 5:30 pm, entramos en la oficina del médico. Y fue entonces cuando escuché las palabras más devastadoras que un niño podría escuchar: "José Marthin, tienes Leucemia Linfoblástica Aguda". Mi mundo se derrumbó. Miré a mi madre, estaba llorando. Pero incluso a través de su dolor, me abrazó fuerte y susurró: "Somos un equipo y vamos a superar esto juntos".

## La Lucha por Mi Vida

Dos días después, me llevaron al hospital nuevamente. Esta vez, los médicos realizaron más pruebas y confirmaron el diagnóstico completo: Leucemia Linfoblástica Aguda con Cromosoma Filadelfia Positivo.

Me dijeron que la única cura es un trasplante de médula ósea.

Mi transplante será en ARGENTINA en dos o tres meses.

Hoy estoy a la espera así que cuento con ustedes.

#José Marthin Torres