- m
Las enfermedades raras siguen siendo un talon de Aquiles en nuestra Sanidad.
Dilan nació con una de ellas a cuestas
(Neurofibromatosis)
La neurofibromatosis es un trastorno neurológico que se manifiesta en la piel,
sus más de 50 manchas café con leche y sus problemas de vista detectados a edad temprana confirmaron su enfermedad.
Los tratamientos se centran en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, pero no hay cura para la enfermedad.
Si a eso le añadimos una enfermedad congénita llamada pie cavo tenemos el cóctel perfecto para ayudar a Dylan baby.
Dylan duerme desde los tres meses toda la noche con botas ortopédicas,
¿Alguien se hace a la idea ?
Ahí va el resumen de este crowfounding, los aparatos ortopédicos de Dylan baby, sus métodos de transporte especiales y gafas
(Coche de paseo, silla de auto, botas, gafas)
Etc. suponen un coste importantísimo para sus papás. (Ayudemosles entre todos)
Su discapacidad por pie cavo se manifiestó a los pocos meses de vida por una marcada contracción de la fascia plantar con caída del antepié, dedos en martillo y callosidades , además de una marcada deformidad en todos sus extremos
A los tres meses, Dylan pasa por quirófano para su primer calvario, a los tres años repite cirugía y se le transfiere tibial a tercera cuña del pie.
Yeso hasta la ingle y reposo domiciliario sin apoyos durante 21 días.
Más tarde bota de yeso hasta rodilla sin descarga.
Gracias de antemano
Todos con Dylan Baby