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Hallo, wir sind Lena und Franzi. Unser Bruder Tino ist erst 38 Jahre alt – und seit zwei Jahren komplett ans Bett gefesselt.
Diagnose: Schwerste Form von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom).
Er hat seit zwei Jahren kaum einen Schritt gemacht, kein Sonnenlicht auf seiner Haut gespürt, nicht geduscht, nicht im Freien gesessen. Stattdessen: heftige Nervenschmerzen – 24 Stunden am Tag. Er braucht rund um die Uhr Pflege durch unsere 72- jährige Mutter.
In Deutschland gibt es bisher kaum Forschung, keine zugelassene Therapie und kaum finanzielle Unterstützung für Betroffene.
Mit dieser Spendenaktion wollen wir:
• Spezialisierte medizinische Behandlungen und Pflegehilfen finanzieren
• Forschungsprojekte zu ME/CFS unterstützen
• Tino wieder ein Stück Lebensqualität ermöglichen
Jeder Euro hilft, um Tino Hoffnung zu geben – und tausenden anderen ME/CFS-Betroffenen in Deutschland.
Bitte helft uns, Tino wieder ein Leben jenseits seines Betts zu schenken.
❤️ Danke von Herzen für jede Unterstützung – ob Spende oder Teilen dieser Aktion.





