Support me in my last treatments of rare leukemia

My name is Noraan el Nory, I am 22 years old and live in Amsterdam.

Since 2016, I’ve been battling Acute Myeloid Leukemia (AML) — a rare and aggressive form of blood cancer. In December 2024, I received devastating news: the disease has returned for the third time.

My specific genetic mutation (KMT2A rearrangement) makes treatment even more complicated.

Despite undergoing intensive chemotherapy, a stem cell transplant, and numerous hospital admissions, my doctors in the Netherlands told me there are no curative options available for me here.

Still, there is hope. In the United States, there is a promising targeted drug called Revumenib, specifically developed for patients like me. It offers a real chance at remission — maybe even a cure.

But this treatment is only available in the U.S. and is not covered by my insurance.

The costs are enormous:

$45,000 per month, for a minimum of six months of treatment. Including medical care, accommodation, travel, and living expenses, the total comes to around $750,000.

To make matters worse, my health insurance has refused to cover any part of these costs. Even additional travel insurance does not cover hospital care in the United States. This means my family and I have to pay everything ourselves.

I never imagined I would have to ask for help publicly — but this is my only chance.

I want to live. I want to heal. I want to chase my dreams and hold my loved ones for many more years.

That’s why I’m asking for your support.

Every donation, big or small, makes a world of difference.

Will you help make this treatment possible for me?

Please donate and share this message with your network.

From the bottom of my heart, thank you.

With hope, love, and determination,

Noraan el Nory

------------------------

Steun mij in mijn laatste behandelingen tegen zeldzame leukemie.

Mijn naam is Noraan el Nory, ik ben 22 jaar oud en woon in Amsterdam.

Sinds 2016 vecht ik tegen acute myeloïde leukemie (AML) — een zeldzame en agressieve vorm van bloedkanker. In december 2024 kreeg ik het verwoestende nieuws: de ziekte is voor de derde keer teruggekeerd.

Mijn specifieke genetische afwijking (KMT2A-herschikking) maakt de behandeling nog ingewikkelder.

Ondanks intensieve chemotherapie, een stamceltransplantatie en talloze ziekenhuisopnames, vertelden mijn artsen in Nederland dat er hier geen genezende behandelingen meer beschikbaar zijn.

Toch is er hoop. In de Verenigde Staten is er een veelbelovend doelgericht medicijn genaamd Revumenib, speciaal ontwikkeld voor patiënten zoals ik. Het biedt een reële kans op remissie — misschien zelfs genezing.

Maar deze behandeling is alleen beschikbaar in de VS en wordt niet gedekt door mijn verzekering.

De kosten zijn enorm:

$45.000 per maand, gedurende minimaal zes maanden behandeling. Inclusief medische zorg, verblijf, reizen en levensonderhoud komt het totaal uit op ongeveer $750.000.

Alsof dat nog niet genoeg is, heeft mijn zorgverzekering geweigerd om ook maar een deel van deze kosten te vergoeden. Zelfs aanvullende reisverzekeringen dekken geen ziekenhuiszorg in de Verenigde Staten. Dat betekent dat mijn familie en ik alles zelf moeten betalen.

Ik had nooit gedacht dat ik ooit publiek om hulp zou moeten vragen — maar dit is mijn enige kans.

Ik wil leven. Ik wil genezen. Ik wil mijn dromen najagen en mijn dierbaren nog jarenlang vasthouden.

Daarom vraag ik om jouw steun.

Elke donatie, groot of klein, maakt een wereld van verschil.

Help jij mee om deze behandeling voor mij mogelijk te maken?

Doneer en deel dit bericht met jouw netwerk.

Uit de grond van mijn hart: dank je wel.

Met hoop, liefde en vastberadenheid,

Noraan el Nory