Support Matheus' Life-Saving Organ Transplant

Matheus é um adolescente brasileiro de 15 anos, cego e apaixonado por música. Ele nasceu com uma doença rara chamada Displasia Neurointestinal e veio para os EUA (após inúmeras cirurgias no Brasil) em 2016 para receber um transplante de intestino delgado e grosso porque a doença causava mau funcionamento intestinal, deixando-o completamente dependente de nutrientes intravenosos. Naquela época, todo o transplante e tratamento eram pagos pelo governo brasileiro, já que esse tipo de transplante não é realizado com sucesso no Brasil. O transplante foi realizado com sucesso em Miami até que o estômago de Matheus parou de funcionar em 2018 (quando o estômago foi removido). A partir daí, muitos problemas de saúde começaram a surgir e o intestino transplantado começou a sofrer. Várias alternativas foram tentadas, como injeções subcutâneas diárias. Mas Matheus chegou a um ponto de extrema magreza e seu corpo começou a inchar. Foi quando a equipe médica decidiu retomar a nutrição parenteral intravenosa (um acesso venoso pelo qual Matheus recebe quase 1000 ml de nutrientes venosos todos os dias durante 8 horas que o mantêm vivo). Segundo os médicos, este é o último passo a ser feito quando o sistema intestinal não funciona mais, o que levou os médicos a recomendarem um novo transplante, mas desta vez de cinco órgãos (estômago, fígado, pâncreas, intestino grosso e delgado). Então agora não podemos mais receber ajuda do governo brasileiro para este novo transplante e tratamento, já que Matheus é residente nos Estados Unidos. Ele está atualmente em Atlanta, local onde este tipo de transplante não é realizado e só pode ser feito no Jackson Memorial Hospital, em Miami. E estamos levantando fundos para cobrir as despesas realizadas com o pré-transplante, despesas atuais (que incluem uma viagem para Miami a cada 3 meses e despesas futuras com transporte, acomodação e alimentação, também co-pagamentos, franquias de seguro médico que pagamos. Este valor é simbólico em vista de todas as despesas que estamos tendo e prevemos ter um já que Matheus e sua mãe têm que ficar em Miami por um mínimo de 3 a 6 meses. Todas as despesas serão publicadas na página em conjunto por Matheus para transparência. do valor arrecadado.

Matheus is a 15-year-old Brazilian teenager who is blind and musician (Saxophone). He was born with a rare disease called Neurointestinal Dysplasia and came to the USA (after numerous surgeries in Brazil) in 2016 to receive a small and large intestine transplant because the disease caused intestinal malfunction, leaving him completely dependent on intravenous nutrients. At that time, all transplant and treatment was paid for by the Brazilian government, since this type of transplant is not successfully performed in Brazil. The transplant was successfully performed in Miami until Matheus' stomach stopped working in 2018 (when the stomach was removed). From then on, many health problems began to arise and the transplanted intestine began to suffer. Several alternatives were tried, such as daily subcutaneous injections. But Matheus reached a point of extreme thinness and his body began to swell. That's when the medical team decided to resume intravenous parenteral nutrition (a venous access through which Matheus receives almost 1000 ml of venous nutrients every day for 8 hours that keep him alive). According to the doctors, this is the last step to be done when the intestinal system no longer works, which led the doctors to recommend a new transplant, but this time of five organs (stomach, liver, pancreas, large and small intestine). So now we cannot longer receive help from the Brazilian government for this new transplant and treatment, since Matheus is a resident of the United States. He is currently in Atlanta, a place where this type of transplant is not performed and can only be done at Jackson Memorial Hospital in Miami. And we are raising funds to cover the expenses incurred with the pre-transplant, current expenses (which include a trip to Miami every 3 months and future expenses with transportation, accommodation and food, also co-payments, deductibles for medical insurance we paid. This amount is symbolic in view of all the expenses we are having and we anticipate having one since Matheus and his mother have to stay in Miami for a minimum of 3 to 6 months. All expenses will be published on the page together by Matheus for transparency of the amount raised.

Matheus es un adolescente brasileño de 15 años, ciego y amante de la música. Nació con una enfermedad rara llamada Displasia Neurointestinal y llegó a Estados Unidos (después de numerosas cirugías en Brasil) en 2016 para recibir un trasplante de intestino delgado y grueso porque la enfermedad le provocaba un mal funcionamiento intestinal, dejándolo completamente dependiente de nutrientes intravenosos. En ese momento, todo el trasplante y el tratamiento lo pagaba el gobierno brasileño, ya que este tipo de trasplante no se realiza con éxito en Brasil. El trasplante se realizó con éxito en Miami hasta que el estómago de Matheus dejó de funcionar en 2018 (cuando le extirparon el estómago). A partir de entonces, comenzaron a surgir muchos problemas de salud y el intestino trasplantado comenzó a resentirse. Se probaron varias alternativas, como inyecciones subcutáneas diarias. Pero Matheus llegó a un punto de extrema delgadez y su cuerpo comenzó a hincharse. Fue entonces cuando el equipo médico decidió reanudar la nutrición parenteral intravenosa (un acceso venoso por el que Matheus recibe casi 1000 ml de nutrientes venosos todos los días durante 8 horas que lo mantienen con vida). Según los médicos, este es el último paso a realizar cuando el sistema intestinal ya no funciona, lo que llevó a los médicos a recomendar un nuevo trasplante, pero esta vez de cinco órganos (estómago, hígado, páncreas, intestino grueso y delgado). Entonces ahora ya no podemos recibir ayuda del gobierno brasileño para este nuevo trasplante y tratamiento, ya que Matheus es residente en Estados Unidos. Actualmente se encuentra en Atlanta, un lugar donde no se realiza este tipo de trasplante y solo se puede hacer en el Jackson Memorial Hospital de Miami. Y estamos recaudando fondos para cubrir los gastos generados con el pre-trasplante, los gastos actuales (que incluyen un viaje a Miami cada 3 meses y los gastos futuros con transporte, alojamiento y comida, también copagos, deducibles del seguro médico que pagamos. Este valor es simbólico en vista de todos los gastos que estamos teniendo y prevemos tener uno ya que Matheus y su madre tienen que quedarse en Miami por un mínimo de 3 a 6 meses. Todos los gastos serán publicados en la página en conjunto por Matheus para transparencia del valor recaudado.