Hello everyone, my name is Priscilla. I am creating this fundraiser for my son Joseph. To tell a little bit about his story, Joseph and his twin sister were born premature at 25 weeks. Since day one, they fought and fought and were able to go home after 4 months in the NICU. I was finally a mom. Even though it was scary and I went through an emergency C-section, we all were able to recover and be a family along with dad after he got home from South Korea since he is in the US Army. Joseph did go through a few delicate situations in the NICU where he had to be resuscitated twice, and he was on oxygen for a long time. We never doubted he was going to stay with us. We prayed nonstop. After being with us at home for a year, we started noticing some "red flags" in his development. Of course, we knew that because of them being premature, they could have developmental delays. He also went backward on some milestones like eye contact, eating, saying words, playing, sleeping, etc. We stayed positive. When he was 2 years old, we were able to see a development pediatrician because there were not too many doctors in our area who could evaluate him for Autism. We got told by other therapists that this could be it. At this point, we started noticing changes in his sleep routine more frequently. Between ages 1 and 2, we thought it was normal for him to keep waking up every 2 hours and not going back to sleep until after 5 hours. This because they were premature, and that is what we got told. Then, he was evaluated for Autism, after 6 months of that appointment and therapies, there were no improvements. He was diagnosed as level 3 nonverbal. From that day we promised ourselves to do everything we could to help him even more and sister with whatever they needed. He continued his therapies, ABA, OT, Speech, Feeding therapies, we saw improvements in his social skills but not much. But then, his sleeping got worse each month, we went several times to the doctor, they kept saying it was because of the Autism. We got told that was the reason for 3 years, we insisted that we thought it was something else. But nothing was done about it. We tried all natural supplements, routines, night baths, sound machines, night lights, everything. Nothing seemed to be helping. We just survived with him. Until we got back to Killeen, TX. Things got worse. He started having night terrors, sweats, gasping for air, but the most concerning is running around the house screaming and asleep. Multiple times he hit himself on the walls because he was having this night terrors episodes and he doesn't notice that he is running, he doesn't react to our voice, he is sleep walking, sleep running, scared and crying. We went to a sleep doctor, and he was diagnosed with severe insomnia and night terrors, and we are waiting for a sleep study on January 2026 to test for sleep apnea. For now we are surviving and making sure he is safe by sleeping in his room but of course we cannot sleep as parents since he is our priority and we are just waiting for the next episode and watching over him. We just want Joseph to be safe, to feel that he has a space where he can rest and be comfortable. We believe the Cubby Bed can provide this for us. In the past, our insurance used to pay for this with a letter of medical necessity from his doctor, but not anymore. If anyone would like to help us, even by sharing this story, we will be grateful forever. Thank you for taking the time to read this. God bless you!

Hola a todos, me llamo Priscilla. Estoy creando esta recaudación de fondos para mi hijo Joseph. Para contarles un poco sobre su historia, Joseph y su hermana gemela nacieron prematuros a las 25 semanas. Desde el primer día, lucharon sin parar y pudieron irse a casa después de cuatro meses en la NICU. Por fin pude ser mamá. Aunque fue aterrador y tuve que pasar por una cesárea de emergencia, todos pudimos recuperarnos y ser una familia junto con papá después de que regresó de Corea del Sur, ya que está en el Ejército de los Estados Unidos. Joseph pasó por algunas situaciones delicadas en la NICU: tuvo que ser reanimado dos veces y estuvo con oxígeno durante mucho tiempo. Nunca dudamos que se quedaría con nosotros. Oramos sin parar. Después de estar con nosotros en casa durante un año, empezamos a notar algunas señales de alerta en su desarrollo. Claro que sabíamos que, por ser prematuros, podrían tener retrasos en el desarrollo.

También tuvo retrasos en algunos milestones del desarrollo, como el contacto visual, comer, decir palabras, jugar, dormir, etc. Mantuvimos una actitud positiva. Cuando tenía dos años, pudimos consultar con un pediatra del desarrollo porque no había muchos médicos en nuestra zona que pudieran evaluarlo para detectar autismo. Otros terapeutas nos dijeron que podría ser esta la situación. En ese momento, empezamos a notar cambios en su rutina de sueño con mayor frecuencia. Entre el año y los dos años, pensábamos que era normal que se despertara cada dos horas y no volviera a dormirse hasta después de cinco. Esto porque eran prematuros, y eso es lo que nos dijeron. Luego, lo evaluaron para autismo, después de 6 meses de esa cita y terapias, no hubo mejoras. Fue diagnosticado como nivel 3 no verbal. Desde ese día nos prometimos hacer todo lo posible para ayudarlo aún más a él y a su hermana con lo que necesitaran. Continuó con sus terapias, ABA, OT, terapia del habla, terapias de alimentación, vimos mejoras en sus habilidades sociales, pero no mucho. Pero luego, su sueño empeoraba cada mes, fuimos varias veces al médico, seguían diciendo que era debido al autismo. Nos dijeron que esa era la razón durante 3 años, insistimos en que pensábamos que era otra cosa. Pero no hicieron nada al respecto. Probamos suplementos totalmente naturales, rutinas, baños nocturnos, máquinas de sonido, luces nocturnas, todo. Nada parecía estar ayudando. Simplemente sobrevivimos con él. Hasta que regresamos a Killeen, TX. Las cosas empeoraron. Comenzó a tener terrores nocturnos, sudores, jadeos por aire, pero lo más preocupante es correr por la casa gritando y dormido. Se golpeó varias veces contra las paredes porque tenía terrores nocturnos y no se daba cuenta de que corría, no reaccionaba a nuestra voz, caminaba dormido, corría dormido, tenía miedo y lloraba. Fuimos a un especialista del sueño y le diagnosticaron insomnio severo y terrores nocturnos. Estamos esperando un estudio del sueño para enero de 2026 para detectar apnea del sueño. Por ahora, sobrevivimos y nos aseguramos de que esté seguro durmiendo en su habitación, pero, por supuesto, como padres, no podemos dormir, ya que él es nuestra prioridad y solo esperamos el próximo episodio para cuidarlo. Solo queremos que Joseph esté seguro, que sienta que tiene un espacio donde descansar y estar cómodo. Creemos que la Cubby Bed puede proporcionarnos esto. Antes, nuestro seguro lo cubría con una carta de necesidad médica de su médico, pero ya no. Si alguien quiere ayudarnos, aunque sea compartiendo esta historia, le estaremos eternamente agradecidos. Gracias por tomarse el tiempo de leer esto. ¡Que Dios los bendiga!