"El gran camino de Jacobo"
Hoy vengo a contarles un poco de la historia de mi sobrino y ahijado Jacobo.
Jacobo es un bebé profundamente deseado, un segundo hermanito para Lázaro que tardó tres años en llegar. Sin embargo, desde el vientre de su mamá, algo se sentía diferente. Ese instinto maternal que le decía a Ale que algo no estaba bien.
Después de incontables revisiones con distintos doctores en Nuevo Laredo, TM, Laredo, TX y Monterrey, NL, mi cuñada recibió una noticia devastadora; el líquido amniótico se estaba terminando poco a poco.
Como familia, desde nuestra ignorancia, miedo y nervios, hacíamos preguntas sin parar:
¿Cómo está pasando esto? ¿Por qué sucede? ¿Tiene solución? ¿Puede sobrevivir así? ¿Cómo nacerá? ¿Qué problema tiene?, etc, Eran muchísimas preguntas, pero muy pocas respuestas concretas. Ni siquiera Ale y mi hermano podían responderlas, siendo ellos quienes más sufrían. Desde ese momento sabían que algo grave estaba sucediendo, aunque todavía no existía un diagnóstico seguro. Había muchas especulaciones por parte de los doctores.
El siguiente paso fue buscar el mejor hospital y equipo médico posible, ya que la principal sospecha era un problema en los riñones de Jacobo. Fue así como llegaron a Houston, TX, donde Ale y Tito comenzaron sus visitas médicas antes del nacimiento de Jacobo, aferrándose a la esperanza de que al menos uno de sus riñones pudiera funcionar.
El 15 de marzo del 2024 llegó, y con él seguía viva la esperanza de sus padres, de nuestra familia, amigos y seres queridos. Pensábamos que, con que un solo riñón que funcionara, los demás problemas podrían corregirse con otras cirugías.
Pero ese mismo día, después de más estudios, llegó también una de las noticias más difíciles; ambos riñones no funcionaron. Mi hermano me llamó y me preguntó si podía acompañarlos durante la conversación con la doctora por si había algo en ingles que lo pudiera apoyar ya que en ese momento sinceramente ellos ya no tenían cabeza para procesar nada más.
Mi esposo y yo estuvimos junto a Ale y Tito en esa plática… y es un día que jamás olvidaré. Una conversación tan extensa, fria y dura que no le deseo a ningún padre o madre en este mundo.
Pero también fue uno de los días que más orgullo me ha dado sentir por ellos, porque aún en medio del miedo y del dolor, dijeron “sí” a luchar por su hijo. Dijeron “sí” a hacer todo lo posible por salvarlo. Dijeron “sí” a iniciar diálisis.
La vida de Jacobo, como pueden leer, ha transcurrido entre hospitales incluso antes de nacer. Y aquí les comparto un poco de lo que Ale escribió sobre él, algo mucho más hermoso de lo que yo podría expresar:
Nuestro dulce Jacobo tiene apenas 25 meses de edad, pero ya ha enfrentado más batallas de las que muchas personas viven en toda una vida.
Nació con una condición que dañó severamente sus riñones antes de nacer. Pasó sus primeros 5 meses en la UCIN (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales). Ha tenido más de seis cirugías, comenzó diálisis a los 3 días de nacido, sufrió neumonía en tres ocasiones, peritonitis también tres veces y ha tenido incontables visitas a la sala de emergencias. Los doctores llegaron a decir que quizá nunca caminaría, comería por sí solo o haría las cosas que otros niños hacen naturalmente.
Pero Jacobo le ha demostrado al mundo que estaban equivocados. Si hoy lo vieran jugando con su hermano mayor — corriendo, riendo y siendo simplemente un niño — solo verían a un pequeño feliz. Y su hermano, con apenas 5 años, se ha convertido en su mayor compañero, haciendo que cada día se sienta tan normal y especial como debería ser.
Todo lo que queremos es que Jacobo pueda seguir viviendo su vida al máximo. Un trasplante de riñón le permitiría seguir haciéndolo libremente, como cualquier otro niño.
Por favor, compartan su historia. Nunca saben quién podría verla y dar el primer paso para salvar su vida.
Creemos que la persona indicada está ahí afuera… quizá a solo una compartida de distancia.
Gracias por amar a nuestro niño junto con nosotros.
Hoy realizamos este GoFundMe para ayudar con los incontables gastos que vienen durante y después del trasplante.
Después de la cirugía, Jacobo deberá vivir al menos 3 meses en San Antonio, Texas. Posteriormente, tendrá visitas semanales durante otros 3 meses, y así continuará su seguimiento médico de manera constante por mucho tiempo más.
Cualquier apoyo, oración o compartir su historia significa muchísimo para nuestra familia. Gracias por acompañarnos y por ayudar a Jacobo en esta lucha.
Papás: Alejandra Ocaña G & Hector F. (Tito) Solis GG
"Jacobo's Journey"
Today I want to share a little of my nephew and godson Jacobo’s story.
Jacobo is a deeply loved and long-awaited baby, a little brother for Lazaro who took three years to arrive. However, from the very beginning, something felt different during his mother’s pregnancy. A mother’s instinct kept telling Ale that something was not right.
After countless checkups with different doctors in Nuevo Laredo, TM, Laredo, TX and Monterrey, NL my sister-in-law received devastating news; the amniotic fluid was slowly disappearing.
As a family, through fear, ignorance, and nervousness, we constantly asked questions:
How is this happening? Why is this happening? Is there a solution? Can he survive like this? How will he be born? What condition does he have?
There were endless questions, but very few clear answers. Not even Ale and my brother could answer them, even though they were the ones suffering the most. From that moment on, they knew something serious was happening, although there was still no definite diagnosis. There were many different speculations from the doctors.
The next step was finding the best hospital and medical team possible, since the main concern was a problem with Jacobo’s kidneys. That is how they ended up in Houston, TX, where Ale and Tito began medical visits before Jacobo’s birth, holding onto the hope that at least one of his kidneys would function.
March 15 of 2024 finally arrived, and with it, the hope of his parents, our family, friends, and loved ones was still alive. We believed that if even one kidney worked, the other complications could eventually be corrected through surgeries.
But that same day, after more tests, one of the hardest pieces of news also arrived where we were told that both kidneys failed. My brother called me and asked if I could be there during the conversation with the doctor for some English since at that moment, they were emotionally exhausted and unable to process anything else.
My husband and I stood beside Ale and Tito during that conversation… and it is a day I will never forget. A cold, hard and extensive conversation I would never wish upon any mother or father in this world.
But it was also one of the moments that made me feel the proudest of them, because even through the fear and pain, they said “yes” to fighting for their son. They said “yes” to doing everything possible to save him. They said “yes” to starting dialysis.
As you can see, Jacobo’s life has been surrounded by hospitals even before he was born. And here I want to share a little of what Ale wrote about him — something far more beautiful than anything I could ever put into words:
Our sweet Jacobo is only 25 months old, but he has already fought more battles than most people face in a lifetime.
Born with a condition that severely damaged his kidneys before birth, he spent his first 5 months in the NICU. Six+ surgeries. Dialysis starting at 3 days old. Pneumonia three times. Peritonitis three times. Countless ER visits. Doctors said he might never walk, eat on his own, or do the things other children do naturally.
But Jacobo has proven everyone wrong. If you saw him today playing with his big brother — running, laughing, being a kid — you’d just see a happy little boy. At only 5, his brother is his biggest ally in making every day feel exactly like it should.
All we want is for Jacobo to keep living his life to the fullest — a kidney transplant would let him keep doing it freely, just like every other child.
Please share his story. You never know who might see this and take the first step toward saving his life.
We believe the right person is out there — maybe just one share away. Thank you for loving our boy alongside us
Today, we are creating this GoFundMe to help with the countless expenses that will come during and after Jacobo’s transplant journey.
After the surgery, Jacobo will need to live in San Antonio, Texas for at least 3 months. After that, he will continue with weekly medical visits for another 3 months, followed by ongoing long-term care and monitoring.
Any support, prayer, or simply sharing his story means the world to our family. Thank you for standing beside us and for helping Jacobo through this fight.
Parents: Alejandra Ocaña & Hector (Tito) Solis