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Hola, soy Drake y tengo muchas metas que deseo cumplir...
Lucho por caminar y mover mis brazos


Hola, soy Drake Theo, tengo 5 años, soy peruano y nací con un síndrome poco común llamado Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC), que afecta mis músculos, articulaciones y huesos. En mi caso, compromete mis cuatro extremidades, la cadera y la columna. También tengo luxación de cadera y escoliosis mínima.

Hasta hoy no puedo caminar ni mover bien mis brazos, comer solo, vestirme o jugar como otros niños… pero yo no pierdo la esperanza.
Mi sueño es caminar, mover mis brazos, estudiar y jugar libremente como cualquier niño.

Actualmente estoy en Estados Unidos recibiendo tratamiento ortopédico, cirugías, y terapias físicas y ocupacionales. Pero esto es temporal. Muy pronto debo regresar a Perú, donde las terapias que brinda el Estado no son suficientes para mí, y las privadas son muy costosas.

Quiero estudiar. Me encanta aprender. Aunque ahora estudio desde casa, no tengo los recursos para acceder a una escuela virtual.
Mi mamá me tuvo a los 18 años, es madre soltera y dejó sus estudios por acompañarme en los tratamientos. Mis abuelitos me cuidan con todo su amor, pero el dinero no alcanza para cubrir todas mis necesidades:

Terapias físicas, ocupacionales y ojalá pronto, terapia acuática

Alimentación

Educación

✈️ Pasajes

Alojamiento (en EE.UU. no siempre hay ayuda disponible en el momento que se necesita)


A pesar de todo, soy un niño feliz. Me gusta tocar el piano, aprender idiomas y descubrir cosas nuevas. Tengo muchas adversidades, pero sé que con el apoyo de buenos profesionales y la ayuda de Dios, saldré adelante y seré un niño independiente.

Si puedes ayudarme, te estaré eternamente agradecido. Tu apoyo me permitirá continuar con mis tratamientos, estudiar y acercarme más a mi sueño.

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Facebook: Drake Theo AMC
Instagram: @draketheoamc.pe


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Hi, I'm Drake Theo. I'm 5 years old and I’m fighting to walk

Hi, I’m Drake Theo. I’m 5 years old, Peruvian, and I was born with a rare syndrome called Arthrogryposis Multiplex Congenita, which affects my muscles, joints, and bones. In my case, it affects all four limbs, my hips, and spine. I also have hip dislocation and mild scoliosis.

I still can’t walk or move my arms properly. I can’t eat on my own, dress myself, or play like other kids… but I never lose hope.
My dream is to walk, move my arms, go to school, and play freely like any other child.

I’m currently receiving orthopedic treatment, surgeries, and physical and occupational therapy in the U.S. But this is temporary. I’ll soon have to return to Peru, where public therapy is not enough for me, and private options are very expensive.

I want to study. I love to learn. For now, I study from home, but I don’t have access to a virtual school.
My mom had me when she was 18. She’s a single mom and had to leave her studies to support me. My grandparents care for me with all their love, but money is not enough to cover all my needs:

Physical, occupational and hopefully soon, aquatic therapy

Nutrition

Education

✈️ Transportation

Lodging (in the U.S., support is temporary and not always available when needed)


Despite everything, I’m a happy child. I love playing piano, learning languages, and discovering new things. Even with many challenges, I believe that with the help of good professionals and God, I will grow up to be strong and independent.

If you can help me, I’ll be forever grateful. Your support will help me continue my treatments, study, and get closer to my dream.

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