Support Alani Isabel's Journey to Healing

Hello, my name is Eileen Banegas.

I'm currently a full-time working mom seeking to touch your warm hearts. After experiencing a mentally and emotionally challenging pregnancy, not knowing the outcome of my daughter's diagnosis, I want to tell you a little bit of Alani's story.

I was told at 16 weeks pregnant that our daughter had some sort of deformity on her right leg, but it was unclear what her diagnosis was. After undergoing tests while being pregnant and genetic tests, everything came back negative; my baby girl is healthy. Therefore, after I had experienced multiple miscarriages, I knew God had sent me her for a reason, and I promised myself that no matter what happens, I will not give up.

Our beautiful daughter Alani Isabel arrived into the world on April 27, 2024. This day was the most emotional day of our lives. This day was not just the beginning of our lives as a family of 4 but also the beginning of Alani's journey with Tibial Hemimelia.

Tibial hemimelia (also known as tibial deficiency) is a condition in which a child is born with a tibia (shinbone) that is shorter than normal or missing altogether. This creates a difference in the length of the child’s legs. The condition is extremely rare, occurring in only about 1 out of every 1 million births. There are about four new cases in the United States each year.

Although we are blessed with a strong network of family and friends, we felt that no one could understand how we were feeling, and no matter what they said, nothing was really easing the impact this was having on us. We just couldn’t help but wonder why this happened to our little girl.

Today Alani is 8 months old. After undergoing doctor visits, X-rays, and MRIs, we have decided to trust Johns Hopkins Pediatric Orthopedics in Maryland to help us along our journey of reconstructing my baby girl's leg. As this is a tough journey for us because her case is severe, we are hoping to give it a chance before we decide on amputation.

Therefore, as our journey continues, we hope her story touches many hearts and all the funds collected will be used towards her journey and medical expenses.

Hola, mi nombre es Eileen Banegas

Actualmente soy una madre trabajadora a tiempo completo que busca tocar sus cálidos corazones. Después de experimentar un embarazo mental y emocional sin saber el desente del diagnóstico de mi hija. Quiero contarte un poco de la historia de Alani.

Me dijeron a las 16 semanas de embarazo que mi hija tenía algún tipo de deformidad en la pierna derecha, pero no tenía claro cuáles eran sus diagnósticos. Después de someterse a pruebas durante el embarazo y pruebas genéticas, todo salió negativo, mi niña está sana. Por eso, después de haber experimentado múltiples abortos espontáneos, supe que Dios me la había enviado por una razón y me prometí a mí mismo que no importa lo que suceda, no me rendiré.

Nuestra hermosa hija Alani Isabel llegó al mundo el 27 de abril de 2024. Este día fue el día más emotivo de nuestras vidas. Este día no fue solo el comienzo de nuestras vidas como familia de 4, sino también el comienzo del viaje de Alani con Tibial Hemimelia.

La hemimelia tibial (también conocida como deficiencia tibial) es una condición en la que un niño nace con una tibia (espinilla) que es más corta de lo normal o que falta por completo. Esto crea una diferencia en la longitud de las piernas del niño. La condición es extremadamente rara, ya que solo ocurre en aproximadamente 1 de cada 1 millón de nacimientos. Hay alrededor de cuatro nuevos casos en los Estados Unidos cada año.

Aunque somos bendecidos con una fuerte red de familiares y amigos, sentimos que nadie podía entender cómo nos sentíamos y no importaba lo que dijeran, nada estaba aliviando realmente el impacto que esto estaba teniendo en nosotros. No pudimos evitar preguntarnos por qué le pasó esto a nuestra niña.

Hoy Alani tiene 8 meses, después de pasar por visitas al médico, radiografías y resonancias magnéticas. Hemos decidido confiar en Johns Hopkins Pediatric Orthopedics en Maryland para que nos ayude a lo largo de nuestro viaje en la reconstrucción de la pierna de mi niña, en cuanto a este es un viaje difícil para nosotros porque su caso es grave, esperamos darle una oportunidad antes de decidir sobre la amputación.

Por lo tanto, a medida que nuestro viaje continúa, esperamos que su historia toque muchos corazones y que todos los fondos recaudados se utilicen para su viaje y gastos médicos.