Steps of Hope: Help Adrianna Continue Moving Forward

Help Adrianna Take Her First Steps

Hi, my name is Adrianna, and I am 2 years old. Since birth, I have faced many challenges due to medical negligence. On my second day of life, I developed neonatal sepsis, which was not properly treated. I spent seven days in intensive care, connected to an oxygen chamber, fighting to survive.

As I grew, my family searched for answers. I received several misdiagnoses—first microcephaly, then hyperlaxity, and later an abnormal heart sound, which was eventually ruled out. After many consultations with geneticists, neurologists, and multiple MRIs, we finally received the correct diagnosis:

✅ Hypoplasia of the frontal horns of the lateral ventricles

✅ Cerebral palsy

✅ Dyskinetic tetraparesis (GMFCS III)

This means I cannot walk or coordinate my movements. My arms and legs move involuntarily, making daily activities very difficult.

Despite all of this, I refuse to give up. I currently receive physical, occupational, speech, and equine therapy, which have helped me a lot—but I need more. In Guatemala, medical diagnoses have been limited and imprecise, so we are seeking the opportunity to receive specialized treatment in Monterrey, Nuevo León, Mexico.

This treatment is based on functional neurogenesis stimulation (FNS), a cutting-edge technology that precisely stimulates the nervous system to promote the growth of new neural pathways. With this treatment, I have a greater chance of improving my quality of life and achieving my biggest dream: to walk.

Any donation, big or small, will bring us closer to this goal. If you are unable to donate, please help by sharing my story.

Thank you for your support and for being part of my journey!

Ayuda a Adrianna a dar sus primeros pasos

Hola, me llamo Adrianna y tengo 2 años. Desde que nací, me he enfrentado a muchos retos debido a la negligencia médica. En mi segundo día de vida, desarrollé una sepsis neonatal que no fue tratada adecuadamente. Pasé siete días en cuidados intensivos, conectada a una cámara de oxígeno, luchando por sobrevivir.

A medida que crecí, mi familia buscó respuestas. Recibí varios diagnósticos erróneos: primero microcefalia, luego hiperlaxitud y más tarde un sonido cardíaco anormal, que finalmente se descartó. Después de muchas consultas con genetistas, neurólogos y múltiples resonancias magnéticas, finalmente recibimos el diagnóstico correcto:

✅ Hipoplasia de los cuernos frontales de los ventrículos laterales

✅ Parálisis cerebral

✅ Tetraparesia discinética (GMFCS III)

Esto significa que no puedo caminar ni coordinar mis movimientos. Mis brazos y piernas se mueven involuntariamente, lo que dificulta mucho las actividades diarias.

A pesar de todo esto, me niego a rendirme. Actualmente recibo terapia física, ocupacional, de lenguaje y equinoterapia, las cuales me han ayudado mucho, pero necesito más. En Guatemala, los diagnósticos médicos han sido limitados e imprecisos, por lo que estamos buscando la oportunidad de recibir un tratamiento especializado en Monterrey, Nuevo León, México.

Este tratamiento se basa en la estimulación de neurogénesis funcional (FNS), una tecnología de vanguardia que estimula de manera precisa el sistema nervioso para promover el crecimiento de nuevas vías neuronales. Con este tratamiento, tengo mayores posibilidades de mejorar mi calidad de vida y lograr mi mayor sueño: caminar.

Cualquier donación, grande o pequeña, nos acercará a esta meta. Si no puedes donar, por favor ayuda compartiendo mi historia.

¡Gracias por tu apoyo y por ser parte de mi camino! ♥

Mi historia