Stem Cells Treatment for my Husband Logan
Donation protected
There are some people in life that make you laugh a little louder, smile a little bigger and live just a little better and my husband is one of them.
For over twenty years my husband Logan has lived with an auto-immune disease named Ankylosing Spondylitis (https://en.wikipedia.org/wiki/Ankylosing_spondylitis ). Dealing with a long list of symptoms all his life, now in his early thirties it has brought him to a halt.
The past 6 months have been the worst I have ever seen him during our 8 years together. He is in so much pain. He has been stranded at home, on disability, and can barely walk, using crutches to get around. It is heartbreaking to watch.
His entire life, he has been on and off various medications that bring their own scary side effects. In 2016 Logan was prescribed and began biologic medication for his disease. After having some success, he later displayed symptoms of a blood disorder called ITP (https://en.wikipedia.org/wiki/Immune_thrombocytopenic_purpura ). His platelet count was at a total of 2 at the time of testing when normal levels are 150 to 450 (per micro litre of blood). This was a life threatening issue, and the symptoms reversed when medication was stopped; confirming the biologic was to blame.
While some have found relief from these medications we have found they can cause a lot more harm than good and that seems to be the only option we have in this country as of now.
However new studies are showing the positive effects of a certain type of stem cell on Ankylosing Spondylitis (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3999777/ ). Treatments with these cells cannot yet be administered in North America and clinical trials have only now begun in patients with Rheumatoid Arthritis. Commencing the use of this medication, in Canada, for AS, could take years. In order to get this type of treatment Logan must visit the Stem Cell Institute in Panama City (https://www.cellmedicine.com/ ). He has been approved for therapy and is in communication with the clinic however this procedure is quite expensive and that's why I am writing this looking for help.
We usually are strong independent people but right now we need some help and thank anybody who finds it in their heart to donate and wish for a pain free future to anyone with autoimmune diseases.
VERSION FRANCAISE:
Il y a des personnes dans la vie qui vous font rire juste un peu plus fort, sourire juste un peu plus grand, et vivre juste un peu mieux. Mon mari est l'une d'entre elle.
Depuis plus de 20 ans, mon mari Logan vit avec une maladie auto-immune qui s'appelle la spondylarthrite ankylosante, un type d'arthrose (https://www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx?doc=spondylarthrite_ankylosante_pm) . Pendant toute sa jeunesse, il a été touché par des symptômes différents et maintenant, à 30 ans il est à bout.
Lors des 6 derniers mois sa situation a empiré. Depuis 8 ans que nous vivons ensemble, je ne l'ai jamais vu autant souffrir. Il est à la maison, en arrêt de travail et ne peut marcher qu’à l'aide de cannes. Cela me fait tellement mal au coeur de le voir ainsi.
Toute sa vie, il a pris différents médicaments proposés par plusieurs médecins consultés. Tous avaient des effets secondaire effrayants. En 2016, on lui a prescrit un médicament biologique pour sa maladie/arthrose. Dans un premier temps il a été très efficace, mais par la suite il a développé chez Logan une maladie du sang appelée le purpura thrombopénique immunologique ou « PTI », qui se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. (https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-380/Thrombopenies-immunologiques-feu-la-splenectomie )
Les résultats de son test montraient un total de 2 alors que les niveaux normaux sont de 150 a 450 (par micro litre de sang); ce qui posait un danger mortel. Ces symptômes ont disparu en même temps qu’il a arrêté de prendre ce médicament. Confirmant ainsi qu’il en était la cause. Pour l’instant étant le seul moyen autorisé au Canada nous devons trouver une autre solution.
De nouvelles études montrent des effets positifs sur la spondylarthrite ankylosante lors d’un traitement avec un certain type de cellules souches. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3999777/). Malheureusement, ces traitements de cellules ne peuvent pas être appliqués en Amérique de Nord. Les essais cliniques ont pour le moment commencé sur la polyarthrite rhumatoïde, qui est une maladie différente. Au Canada, il faudrait attendre des années avant que le traitement de cellules souches commence pour la spondylarthrite ankylosante.
Afin de pouvoir recevoir ce genre de traitement, Logan doit se rendre au " Stem Cell Institute" a Panama City ( https://www.cellmedicine.com/ ). Il est en contact avec l'institut et son traitement a été approuvé. Cependant ce traitement sophistiqué est particulièrement coûteux, raison pour laquelle je viens solliciter de l’aide afin de pouvoir le financer.
Nous sommes un couple sérieux, responsable et raisonnable, mais face à cette dépense imprévue nous avons besoin d'aide et nous remercions déjà du fond du coeur les personnes qui accepteront de nous aider, en espérant un futur sans douleurs pour Logan.
For over twenty years my husband Logan has lived with an auto-immune disease named Ankylosing Spondylitis (https://en.wikipedia.org/wiki/Ankylosing_spondylitis ). Dealing with a long list of symptoms all his life, now in his early thirties it has brought him to a halt.
The past 6 months have been the worst I have ever seen him during our 8 years together. He is in so much pain. He has been stranded at home, on disability, and can barely walk, using crutches to get around. It is heartbreaking to watch.
His entire life, he has been on and off various medications that bring their own scary side effects. In 2016 Logan was prescribed and began biologic medication for his disease. After having some success, he later displayed symptoms of a blood disorder called ITP (https://en.wikipedia.org/wiki/Immune_thrombocytopenic_purpura ). His platelet count was at a total of 2 at the time of testing when normal levels are 150 to 450 (per micro litre of blood). This was a life threatening issue, and the symptoms reversed when medication was stopped; confirming the biologic was to blame.
While some have found relief from these medications we have found they can cause a lot more harm than good and that seems to be the only option we have in this country as of now.
However new studies are showing the positive effects of a certain type of stem cell on Ankylosing Spondylitis (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3999777/ ). Treatments with these cells cannot yet be administered in North America and clinical trials have only now begun in patients with Rheumatoid Arthritis. Commencing the use of this medication, in Canada, for AS, could take years. In order to get this type of treatment Logan must visit the Stem Cell Institute in Panama City (https://www.cellmedicine.com/ ). He has been approved for therapy and is in communication with the clinic however this procedure is quite expensive and that's why I am writing this looking for help.
We usually are strong independent people but right now we need some help and thank anybody who finds it in their heart to donate and wish for a pain free future to anyone with autoimmune diseases.
VERSION FRANCAISE:
Il y a des personnes dans la vie qui vous font rire juste un peu plus fort, sourire juste un peu plus grand, et vivre juste un peu mieux. Mon mari est l'une d'entre elle.
Depuis plus de 20 ans, mon mari Logan vit avec une maladie auto-immune qui s'appelle la spondylarthrite ankylosante, un type d'arthrose (https://www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx?doc=spondylarthrite_ankylosante_pm) . Pendant toute sa jeunesse, il a été touché par des symptômes différents et maintenant, à 30 ans il est à bout.
Lors des 6 derniers mois sa situation a empiré. Depuis 8 ans que nous vivons ensemble, je ne l'ai jamais vu autant souffrir. Il est à la maison, en arrêt de travail et ne peut marcher qu’à l'aide de cannes. Cela me fait tellement mal au coeur de le voir ainsi.
Toute sa vie, il a pris différents médicaments proposés par plusieurs médecins consultés. Tous avaient des effets secondaire effrayants. En 2016, on lui a prescrit un médicament biologique pour sa maladie/arthrose. Dans un premier temps il a été très efficace, mais par la suite il a développé chez Logan une maladie du sang appelée le purpura thrombopénique immunologique ou « PTI », qui se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. (https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-380/Thrombopenies-immunologiques-feu-la-splenectomie )
Les résultats de son test montraient un total de 2 alors que les niveaux normaux sont de 150 a 450 (par micro litre de sang); ce qui posait un danger mortel. Ces symptômes ont disparu en même temps qu’il a arrêté de prendre ce médicament. Confirmant ainsi qu’il en était la cause. Pour l’instant étant le seul moyen autorisé au Canada nous devons trouver une autre solution.
De nouvelles études montrent des effets positifs sur la spondylarthrite ankylosante lors d’un traitement avec un certain type de cellules souches. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3999777/). Malheureusement, ces traitements de cellules ne peuvent pas être appliqués en Amérique de Nord. Les essais cliniques ont pour le moment commencé sur la polyarthrite rhumatoïde, qui est une maladie différente. Au Canada, il faudrait attendre des années avant que le traitement de cellules souches commence pour la spondylarthrite ankylosante.
Afin de pouvoir recevoir ce genre de traitement, Logan doit se rendre au " Stem Cell Institute" a Panama City ( https://www.cellmedicine.com/ ). Il est en contact avec l'institut et son traitement a été approuvé. Cependant ce traitement sophistiqué est particulièrement coûteux, raison pour laquelle je viens solliciter de l’aide afin de pouvoir le financer.
Nous sommes un couple sérieux, responsable et raisonnable, mais face à cette dépense imprévue nous avons besoin d'aide et nous remercions déjà du fond du coeur les personnes qui accepteront de nous aider, en espérant un futur sans douleurs pour Logan.
Organizer and beneficiary
Emilie Aubonney-Thibodeau
Organizer
Canmore, AB
Logan Thibodeau
Beneficiary