Non avrei mai pensato di trovarmi a scrivere qui un giorno...

Ciao sono Sandro e vi racconto la storia di Claudia, mia moglie.

Qualche anno fa a Claudia è stato diagnosticato il suo primo e in effetti il nostro primo carcinoma. Dopo il disorientamento iniziale, Claudia ha affrontato la malattia con tutte le sue forze e tutto supporto di cui io e i bambini siamo stati capaci, pur soffrendo per la perdita di un bimbo, eh si era in dolce attesa. Solo dopo abbiamo scoperto la causa del perché quel cuoricino ha smesso di battere, diagnosi carcinoma alla tiroide in stato avanzato... insieme abbiamo affrontato l'amarezza del destino, passa il tempo, intervento, terapia, follow app e finalmente tutto si risolve, ma neanche il tempo di gioire per la fine del quinquennio di rischio ormai concluso, neanche il tempo di gioire del traguardo raggiunto, ed ecco che tutto ricomincia... una nuova doccia fredda, più della precedente...

Claudia ha iniziato a sentirsi stanca, disorientata e soffriva di dolori all'addome, chi non ha mai avuto dolori? Non pensavamo a qualcosa di grave e invece...

Decidiamo di effettuare un controllo ed eccoli li... sono tanti, tante masse in tutto il colon...

Il mondo le crolla addosso e ci crolla addosso, le viene diagnosticato la Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) una malattia ereditaria rara,

la stessa patologia per cui è morta sua madre circa 2 anni fa!

Arriva la conferma dall'equipe medica, cancro in stato avanzato in più parti del colon, cancro al colon-retto e linfonodi compromessi...al momento non operabile, rischio metastasi.

Non è conosciuta la causa specifica della malattia, il più delle volte è del tutto casuale senza fattori che la determinano. In alcuni casi, invece, può rappresentare l’evoluzione di malattie infiammatorie croniche intestinali, quali la rettocolite ulcerosa o il morbo di Crohn, oppure seguire una predisposizione familiare o genetica, come nel caso di mia moglie, la predisposizione ereditaria che si verifica nel 2-5% dei casi, denominata appunto poliposi adenomatosa familiare (FAP)

Al momento è stata sottoposta a chemioterapia e radioterapia come da protocollo, nella speranza di poter essere operata con tutte le possibili complicanze post intervento che seguiranno... I medici parlano dei rischi di una recidiva che non è da escludere anche a distanza di anni e in quel caso la sopravvivenza è minima, ma non vogliamo aspettarla senza tentare ogni strada...

Per quanto possibile lei cerca di essere positiva ed io con lei, ma lo saremmo di più se riuscissimo ad avere più pareri medici per capire se la strada che ci è stata tracciata è quella giusta, ma al giorno d'oggi le consulenze mediche, i viaggi per arrivare in strutture lontane dal proprio luogo di residenza hanno un prezzo, con un solo stipendio e tutte le spese quotidiane di una famiglia non è sostenibile...

Senza considerare che avendo bisogno di assistenza continua, difficilmente si può conciliare con il mio lavoro nonostante i benefici normativi che non sono eterni e alcuni sacrificano una percentuale stipendiale, anche in considerazione dell'impossibilità di fare straordinari a vario titolo... Motivo per il quale sono qui a chiedervi un piccolo aiuto, è stata una scelta difficile per me e dopo tanta esitazione, ho deciso di avviare questa raccolta fondi.

Grazie a chi potrà aiutarmi e scusate se con la storia che avete letto aprendo il link magari vi ho annoiati, ogni aiuto supporterà varie spese, tra cui viaggi, visite specialistiche, consulti con altri professionisti che possano aiutarci a gestire oltre alla malattia anche gli effetti collaterali delle cure e specialmente nell' ambito dei trattamenti antalgici.

In ultimo ma non ultimo l'andamento della nostra quotidianità.