Gemeinsam für Kathi & Aufmerksamkeit für ME(CFS)
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+++ Update vom 04.02.2025 zur Spendenkampagne: Unterstützung für Kathi und ihre Familie +++
Vor über einem Jahr habe ich diese Spendenkampagne ins Leben gerufen, um meine beste Freundin Kathi zu unterstützen, die an der schweren und bislang kaum erforschten Erkrankung ME/CFS leidet. Dank eurer großartigen Hilfe konnten wir damals rund 16.000 € sammeln – ein Zeichen unglaublicher Solidarität und Mitmenschlichkeit.
Ein Teil der Spendensumme ging an die ME/CFS Research Foundation. Der andere Teil kam direkt Kathi und ihrer Familie zugute – als wertvolle Unterstützung in einer herausfordernden Zeit.
Inzwischen war es eine Weile still um die Kampagne. Doch ein kürzlich erschienener Artikel in der Aachener Zeitung über Kathi und ihre Geschichte hat viele von euch tief berührt. Die überwältigende Anteilnahme und zahlreiche Nachfragen haben Kathis Familie und mich dazu bewegt, die Spendenaktion wieder zu öffnen.
Die gesammelten Mittel sollen nun Kathis Familie helfen – für das, was in ihrer Situation gerade am dringendsten gebraucht wird. Jede Spende bedeutet eine Entlastung, ein Stück Hoffnung und ein Zeichen, dass Kathi und ihre Liebsten nicht allein sind.
Vielen, vielen Dank für eure Unterstützung – jeder Beitrag zählt.
Teilen hilft genauso wie Spenden!
+ Update : Vielen Dank für all die großzügigen Spenden! Mittlerweile wurden 10.000€ gespendet! Damit hätte ich niemals gerechnet.
Die eingenommenen 10.000€ werden an die ME/CFS Foundation gespendet und alles was jetzt noch zusätzlich dazu kommt, geht direkt an Kathis Familie - da sie durch Kathi's Krankheit enorme Kosten zu bestreiten haben. Lasst uns gemeinsam auch hier ganz viel Liebe zeigen +
Seit August 2022 ist Kathi an ME/CFS erkrankt. Mit der Zeit ist ihr Zustand immer schlechter geworden. Kathi ist rund um die Uhr in einem dunklen, ruhigen Raum, wie ans Bett gefesselt. Bettlägerig, vollständig auf Hilfe angewiesen, Pflegestufe 4.
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. ME/CFS ist geprägt von sensorischer und kognitiver Überlastung. Zur sensorischen Überlastung gehören Licht, Geräusche und Gerüche. Kognitive Überlastung bedeutet, jemandem zuzuhören, der auch nur ein paar Worte spricht, oder einfach eine andere Person in ihrem dunklen, stillen Zimmer zu haben. Sie kann nicht fernsehen, Musik hören oder die Geräusche der Natur vor ihrem Fenster genießen. Kathi’s Krankheit hat ihr das Leben geraubt.
Doch sie ist kein Einzelfall. Mindestens 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche - leiden in Deutschland an ME/CFS.
60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden.
Das Problem: Es fehlt an Förderung für Forschung von Politik und Pharmaindustrie.
Zu Kathi’s Geburtstag, für Kathi und für alle Betroffenen: Bitte spendet und leistet einen Beitrag für mehr finanzielle Förderung für die ME/CFS-Forschung! Dies wird bessere Diagnostik und Therapieoptionen schaffen. Damit könnten die Betroffenen wieder am normalen Leben teilhaben.
Gespendet wird an die ME/CFS Research Foundation (@mecfs_research). Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte aus Deutschland, wie zb. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. Deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen (siehe Update).
500.000 Menschen in Deutschland wollen - wie Kathi - nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesund werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.
Wenn du diese Kampagne mit anderen teilen könntest, würde dein Einsatz für uns die Welt bedeuten. Wenn jeder seine Freunde daran teilhaben lässt und auch nur ein kleiner Prozentsatz helfen kann, können wir die Forschung mit privaten Spendengeldern vorantreiben.
Dankeschön!
Johanna (Kathi's beste Freundin)
Co-organizers (2)
Johanna Wolff
Organizer
Cologne, Nordrhein-Westfalen
Ruth Heßberger
Co-organizer