
Gemeinsam für mehr Aufmerksamkeit für ME(CFS)
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+++ 04.02.2025 Update zur Spendenkampagne: Gemeinsam für mehr Aufmerksamkeit für das Krankheitsbild ME(CFS)
Vor knapp einem Jahr habe ich diese Spendenaktion ins Leben gerufen, um meine beste Freundin Kathi, die an ME(CFS) erkrankt ist, zu unterstützen. Dank eurer unglaublichen Hilfe konnten wir damals rund 16.000 € sammeln – ein Teil davon ging an die ME/CFS Research Foundation, ein anderer an Kathis Familie, um sie in dieser schweren Zeit zu entlasten.
Seitdem war die Spendenkampagne pausiert. Doch vor kurzem wurde in der Aachener Zeitung ein Artikel über Kathi und ihre Krankheit veröffentlicht. Die große Anteilnahme, und die vielen Nachrichten von Menschen, die weiterhin helfen möchten, haben mich und Kathis Familie dazu bewegt, die Spendenaktion wieder zu öffnen.
Dieses Mal wollen wir (Kathis Familie und ich) die gesammelten Gelder gezielt für Öffentlichkeits-Arbeit einsetzen. ME(CFS) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die Millionen von Menschen betrifft, aber immer noch viel zu wenig bekannt ist. Unser Ziel ist es auf ME/CFS aufmerksam zu machen – um Bewusstsein zu schaffen, Betroffenen eine Stimme zu geben und endlich mehr Forschung voranzutreiben.
Jede Spende hilft dabei, ME/CFS sichtbarer zu machen!
Danke für eure Unterstützung – gemeinsam können wir etwas bewegen.
Teilen hilft genauso wie Spenden! +++
+ Update : Vielen Dank für all die großzügigen Spenden! Mittlerweile wurden 10.000€ gespendet! Damit hätte ich niemals gerechnet.
Die eingenommenen 10.000€ werden an die ME/CFS Foundation gespendet und alles was jetzt noch zusätzlich dazu kommt, geht direkt an Kathis Familie - da sie durch Kathi's Krankheit enorme Kosten zu bestreiten haben. Lasst uns gemeinsam auch hier ganz viel Liebe zeigen +
Seit August 2022 ist Kathi an ME/CFS erkrankt. Mit der Zeit ist ihr Zustand immer schlechter geworden. Kathi ist rund um die Uhr in einem dunklen, ruhigen Raum, wie ans Bett gefesselt. Bettlägerig, vollständig auf Hilfe angewiesen, Pflegestufe 4.
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. ME/CFS ist geprägt von sensorischer und kognitiver Überlastung. Zur sensorischen Überlastung gehören Licht, Geräusche und Gerüche. Kognitive Überlastung bedeutet, jemandem zuzuhören, der auch nur ein paar Worte spricht, oder einfach eine andere Person in ihrem dunklen, stillen Zimmer zu haben. Sie kann nicht fernsehen, Musik hören oder die Geräusche der Natur vor ihrem Fenster genießen. Kathi’s Krankheit hat ihr das Leben geraubt.
Doch sie ist kein Einzelfall. Mindestens 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche - leiden in Deutschland an ME/CFS.
60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden.
Das Problem: Es fehlt an Förderung für Forschung von Politik und Pharmaindustrie.
Zu Kathi’s Geburtstag, für Kathi und für alle Betroffenen: Bitte spendet und leistet einen Beitrag für mehr finanzielle Förderung für die ME/CFS-Forschung! Dies wird bessere Diagnostik und Therapieoptionen schaffen. Damit könnten die Betroffenen wieder am normalen Leben teilhaben.
Gespendet wird an die ME/CFS Research Foundation (@mecfs_research). Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte aus Deutschland, wie zb. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. Deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen (siehe Update).
500.000 Menschen in Deutschland wollen - wie Kathi - nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesund werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.
Wenn du diese Kampagne mit anderen teilen könntest, würde dein Einsatz für uns die Welt bedeuten. Wenn jeder seine Freunde daran teilhaben lässt und auch nur ein kleiner Prozentsatz helfen kann, können wir die Forschung mit privaten Spendengeldern vorantreiben.
Dankeschön!
Johanna (Kathi's beste Freundin)
Fundraising team (2)

Johanna Wolff
Organizer
Cologne, Nordrhein-Westfalen
Ruth Heßberger
Team member