Spende für Lucias MECFS - LongCovid Behandlung

Lucias Freundinnen is organizing this fundraiser.

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Wir sind voller Dankbarkeit, dass unser erstes Spendenziel so schnell erreicht wurde und Lucia den Therapieversuch durchführen kann.

Millionen Betroffene weltweit erfahren unfassbares Leid durch diese Erkrankung, sind ohne Therapien und ohne Hoffnung auf Besserung. Nicht wenige Schwerbetroffene sehen keinen anderen Ausweg und wenden sich verzweifelt an die Sterbehilfe. Um das stille Leiden dieser Menschen zu beenden, sind dringend angemessene Forschungsgelder notwendig.

Deshalb sammeln wir weiterhin Spenden, die direkt an die Forschung gehen (https://www.weandmecfs.org/de/)

Von Herzen Danke für jede weitere Spende und dass du Betroffenen Hoffnung schenkst!

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Lucia wird am 11. Juli 33 Jahre alt.

Während gesunde Menschen tausend Wünsche haben, haben kranke Menschen nur einen: Ein Stück ihrer Gesundheit und somit ein Stück ihres früheren Lebens zurückzubekommen.

Lucia möchte ihr Bett wieder verlassen können um als Mama für ihre Kinder da sein zu können. Sie möchte mit ihnen draußen spielen, ihnen diese wunderschöne Welt zeigen, sie in den Arm nehmen und sagen können: „Ich werde immer für euch da sein!“

Warum das nicht mehr möglich ist? Hier ist Lucias Geschichte:

Wir kennen Lucia seit unserem Sportstudium 2011 in Bayreuth. Sie war eine der fröhlichsten Menschen dieser Welt. Wir haben sie alle bewundert für ihre lebensfrohe und unbeschwerte Einstellung zum Leben, ihre Gelassenheit und ganz besonders für ihre Spontanität, die Welt zu bereisen und nicht an morgen zu denken. Sie hat uns vom ersten Tag an zum Lachen gebracht und lehrte uns, das Leben in vollen Zügen zu genießen. Und heute? Heute sind wir es, die versuchen, sie zum Lachen zu bringen und davon zu überzeugen, die Hoffnung nicht aufzugeben. Doch das ist unheimlich schwer.

Lucia leidet seit Oktober 2022 an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom), einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung.

In Deutschland leiden darunter aktuell mindestens 500.000 Menschen – die Dunkelziffer ist hoch und die Zahl steigt stetig
Obwohl es diese Krankheit seit Jahrzehnten gibt und zuletzt aufgrund von Corona an Aufmerksamkeit gewann (ME/CFS ist die schwerste Folge von Long Covid), ist sie nach wie vor kaum erforscht, Medikamente und Therapien gibt es nicht und Betroffene werden kaum ernst genommen & fälschlicherweise psychologisiert
Dabei zählt ME/CFS zu den Erkrankungen mit der aller niedrigsten Lebensqualität und führt häufig zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung
Ca. 75% aller Betroffenen sind arbeitsunfähig, 25% können ihr Haus oder Bett nicht mehr verlassen

So ist es auch bei Lucia. Seit Oktober 2022 ist Lucia zu 100% bettlägerig und komplett auf Hilfe und Pflege angewiesen.

Mit ihrem Mann und ihren dreijährigen Zwillingen musste sie ihr geliebtes Zuhause in Rostock verlassen und zurück zu ihren Eltern nach Hessen ziehen. Dort leben sie und ihre Familie jetzt im Ausnahmezustand. Ein Ende ist nicht in Sicht:

Sie kann seit 1,5 Jahren nicht mehr stehen oder sitzen und liegt 24/7 in der gleichen Position auf dem Rücken
Sie nutzt eine Bettpfanne und kann an den vielen schlechten Tagen weder selbstständig essen noch Zähne putzen
All das in ständiger Begleitung von sehr starken Nerven- und Ganzkörperschmerzen, Belastungsintoleranz, Übelkeit, Geräusch- und Berührungsempfindlichkeit, Muskelschwäche, POTS und vielem mehr
Seit 1,5 Jahren verpasst sie jeden Tag ihrer Kinder
Mental ist es für sie nicht mehr zu ertragen und so ist ihr Alltag, wie bei vielen Betroffenen, von Hoffnungslosigkeit, Schmerz und Verzweiflung geprägt

Über Instagram hat Lucia ihre Situation per Video festgehalten: https://www.instagram.com/reel/CzZEZCfN2c7/?igsh=MXM4ZTI3M3J3ajJjdw==

Lucia hat sämtliche Therapieversuche durchgeführt. Leider bisher alle ohne Erfolg.

Es gibt noch eine Therapie, die sie hoffen lässt: eine Immunglobulin-Therapie, bei der das Immunsystem durch die Zufuhr von Antikörpern unterstützt wird. Diese Therapie hat in Einzelfällen ME-Betroffenen geholfen. Allerdings ist die Therapie sehr teuer und wird nicht von den Krankenkassen übernommen.*

Und hier sind wir alle gefragt. Lucia braucht unsere Unterstützung. Bitte helft mit ihr diese Therapie zu ermöglichen und somit die Hoffnung auf Besserung ihres unbeschreiblichen Leidens. Helft ihr, damit sie wieder eine liebevolle Mutter und Partnerin, Freundin und Tochter sein kann.

Von ganzem Herzen Danke für eure Unterstützung in jeglicher Form! Es bedeutet Lucia, ihrem Mann & Kindern unendlich viel!

*Hinweis: Im unwahrscheinlichen Fall, dass die Krankenkasse die Therapiekosten übernehmen muss, werden die gesammelten Spendengelder auf Lucias Wunsch an die Forschung für ME/CFS gespendet.