(English version below) Molly a 5 ans. C’est une petite fille lumineuse, drôle, passionnée de gymnastique, qui passe sa vie à distribuer des câlins et à veiller sur les autres. Mais aujourd'hui, c'est elle qui a désespérément besoin d'aide. Le téléphone a sonné : sa chirurgie majeure au cerveau aura lieu en juin.

En l'espace de quelques mois, notre vie de famille a complètement basculé sous le poids de diagnostics crève-cœur :

• Novembre 2025 : Diagnostic d'une double scoliose sévère.

• Janvier 2026 : Découverte d'une malformation de Chiari de type 1 avec une syringomyélie sévère.

• Mars 2026 : Diagnostic du syndrome de la moelle épinière attachée (qui menace sa capacité à marcher et son autonomie).

En juin, Molly subira une craniotomie avec duraplastie. Les chirurgiens devront ouvrir son crâne, retirer un morceau d'os pour libérer son cerveau, et prélever du tissu pour agrandir l'espace. C'est une opération aussi lourde qu'effrayante, qui sera suivie d'une longue convalescence et d'un suivi médical à vie. Plus tard, à la puberté, elle devra aussi subir une reconstruction complète de la colonne vertébrale, ce qui brisera probablement son rêve de faire de la gymnastique.

Mon cri du cœur de maman: Je m'appelle Krystle, je suis étudiante en travail social et maman de deux enfants. J’ai du mettre une session d’école sur pause. Présentement, je vis un déchirement impossible. Mon esprit est constamment habité par l'angoisse de perdre ma petite fille, tout en essayant de rester forte et de soutenir mon fils de 15 ans dans ses passions. J'ai l'impression d'avoir perdu mon étincelle.

Nous habitons Ottawa, et la réalité financière nous rattrape cruellement. Rien que pour loger notre famille, les frais fixes dépassent les 3 800$ par mois. Le papa travaille déjà 6 jours sur 7 dans la construction, mais plusieurs soins de Molly ne sont pas couverts en Ontario.

Aujourd'hui, le papa ne peut même pas se permettre de s'absenter pour accompagner sa fille à l'hôpital.

Pourquoi nous demandons votre aide: Notre vœu le plus cher est simple, mais vital : nous voulons être présents à 100 % pour Molly en juin. Nous voulons que son papa puisse tenir sa petite main pendant son hospitalisation et sa convalescence, sans la peur constante de ne pas pouvoir payer le loyer ou nourrir nos enfants. Nous voulons adoucir le quotidien de notre petite fille qui s'apprête à vivre l'épreuve de sa vie.

Du fond du cœur, chaque don, chaque partage, chaque prière compte. Merci de nous aider à porter Molly vers la guérison.

Krystle et sa famille

Molly is 5 years old. She is a bright, funny, gymnastics-loving little girl who spends her days giving out hugs and looking out for everyone else. But today, she is the one who desperately needs help. We just got the call: her major brain surgery is scheduled for this June.

In just a few short months, our family’s world was completely turned upside down by a series of heartbreaking diagnoses:

• November 2025: Diagnosed with severe double scoliosis.

• January 2026: Doctors discovered a Type 1 Chiari malformation combined with severe syringomyelia.

• March 2026: Diagnosed with tethered cord syndrome (which threatens her ability to walk and her independence).

This June, Molly will undergo a craniotomy with duraplasty. Surgeons will have to open her skull, remove a piece of bone to relieve pressure on her brain, and harvest tissue to create more space. It is a surgery as heavy as it is terrifying, and it will be followed by a long recovery and lifelong medical monitoring. Later, when she hits puberty, she will also have to undergo full spinal reconstruction surgery, which will likely shatter her dream of continuing gymnastics.

A Mother's Plea: My name is Krystle. I am a social work student and a mom of two. I’ve had to put my current school semester on hold. Right now, I am living an impossible heartbreak. My mind is constantly consumed by the terrifying fear of losing my little girl, all while trying to stay strong and support my 15-year-old son in his passions. I feel like I've lost my spark.

We live in Ottawa, and financial reality is hitting us incredibly hard. Just to keep a roof over our heads, our fixed expenses exceed $3,800 a month. Her dad is already working 6 days a week in construction, but many of Molly’s medical needs and treatments are not covered in Ontario.

As it stands, her dad cannot even afford to take time off work to accompany his daughter to the hospital.

Why We Are Asking For Your Help: Our deepest wish is simple, yet vital: we want to be 100% present for Molly this June. We want her dad to be able to hold her tiny hand during her hospitalization and recovery, without the constant fear of not being able to pay rent or feed our children. We want to bring some comfort to our little girl as she prepares to face the fight of her life.

From the bottom of our hearts, every donation, every share, and every prayer means the world to us. Thank you for helping us carry Molly toward healing.

Krystle and family