Salve, siamo Giuseppe e Agata e siamo I genitori di Sonia, una bellissima bambina di 9 anni che dal 2023 combatte contro un tumore raro alla colonna vertebrale chiamato SWANNOMA ALLA CAUDA EQUINA. Tutto ha avuto inizio quando ci siamo accorti che la bambina non riusciva più a camminare bene, fino ad arrivare al punto che non riusciva più a stare in piedi da sola. Dopo aver girato vari medici, finalmente scopriamo all ospedale Villa Sofia di Palermo dopo una serie di esami che la bambina è colpita da un tumore raro alla colonna vertebrale. Nel giro di 24 ore si decide che la bambina va operata urgentemente prima che il tumore continui a crescere e si parte per l ospedale pediatrico Gaslini di Genova dove dopo 4 giorni la bambina verrà operata da un luminare della Neurochirurgia pediatrica. Dopo l intervento sempre al Gaslini inizia a fare la fisioterapia e finalmente pian pianino la bambina inizia nuovamente a camminare da sola. Ovviamente questo è solo l inizio perché la bambina va monitorata e visitata spesso e si inizia a fare su e giù dalla Sicilia a Genova per visite programmate. In una di queste visite purtroppo tramite RSM si viene a scoprire che piccolissime cellule tumorali non visibili ad occhio nudo sono rimaste e che se non tolte in tempo possono ricrescere e riportare nostra figlia sulla sedia a rotelle. Grazie ai medici di Genova veniamo a sapere che a Pavia c è il CNAO l unico Centro Oncologico in Italia ad utilizzare l ADROTERAPIA, l ultima frontiera della nuova cura contro I tumori rari e resistenti. Cosi eccoci che ad oggi ci troviamo a Pavia dove la bambina sta facendo questa cura che consiste in una cura ai PROTONI e IONI CARBONIO.Inutile dire che le spese ci sono e sono tante poiché dobbiamo viaggiare spesso tra Pavia e Genova dove la bambina è stata operata ed è seguita dai medici. Questa causa da noi iniziata serve a far conoscere e ad aiutare la ricerca contro I tumori rari sui bambini, perché non dovrebbero nemmeno esistere certe malattie soprattutto nei bambini.

UN GRAZIE DI CUORE ❤️ a tutti coloro che decideranno nel loro piccolo di sostenere, scoprire e sconfiggere questa forma di tumore e a far tornare a sorridere la nostra piccola Sonia.