Help Eslem Survive (SMA Type 1)--Eslem'e Hayat Ol
Donation protected
Official Page with Governor approval
Official Instagram Page
****Genetic lab testing confirming Spinal Muscular Atrophy Type 1 below story*****
Hello world, my name is Eslem. I was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1. What this means is that my muscles will weaken over time making it impossible for my little body to maintain even basic life sustaining functions. My life expectancy without treatment is less than 2 years. Currently, I am 9 months old. I am seeking help in paying for gene therapy named Zolgensma. This medication is life saving and not available in my home country of Turkey. My life depends on this medication costing $1,879,000 dollars. My family has done exhaustive research in finding treatment options for me including reaching out to foreign countries. I have been accepted in Dubai but first need to raise the funds for my treatment. Fundraising goal needs to be met before I need to depend on a ventilatory device. Please donate anything you can to save my precious little life. Health is the biggest blessing of life and I would love for you to be a part of my family in reaching this goal. No donation is too small! If you are unable to donate, please share my campaign to raise awareness of my battle!
*Gofundme started by Dr. Pinar Haytac as a voluntary basis. All donations will go directly to Eslem's campaign.
*Photos and medical record posted with the consent of the parents.
Merhaba dünya, benim adım Eslem. Bana Spinal Musküler Atrofi Tip 1 teşhisi kondu. Bunun anlamı, kaslarımın zamanla zayıflayarak küçük vücudumun temel yaşam sürdürme işlevlerini bile sürdürmesini imkansız hale getirmesi. Tedavisiz yaşam sürem 2 yıldan az. Şu anda 9 aylık oldum. Zolgensma adlı gen tedavisi için yardım bekliyorum. Bu ilaç hayat kurtarıcıdır ve memleketim Türkiye'de bulunmamaktadır. Hayatım $1,879,000 dolara mal olan bu ilaca bağlı. Ailem, yabancı ülkelere ulaşmak da dahil olmak üzere benim için tedavi seçenekleri bulmak için kapsamlı araştırmalar yaptı. Dubai'ye kabul edildim ama önce tedavim için para toplamam gerekiyor. Bir solunum cihazına bağımlı olmam gerekmeden önce bağış toplama hedefine ulaşılması gerekiyor. Lütfen küçük hayatımı kurtarmak için elinizden gelen bir bagisi yapın. Sağlık hayatın en büyük nimeti ve bu hedefe ulaşmamda ailemin bir parçası olmanı çok isterim. Hiçbir bağış çok küçük değil! Bağış yapamıyorsanız, lütfen savaşım hakkında farkındalık yaratmak için kampanyamı paylaşın!
*Gofundme, Dr.Pınar Haytaç tarafından gönüllü olarak başlatılmıştır. Tüm bağışlar doğrudan Eslem'in kampanyasına gidecektir. *Fotoğraflar ve tıbbi kayıt, ebeveynlerin rızasıyla yayınlanmıştır.
Hallo Welt, mein Name ist Eslem. Bei mir wurde Spinale Muskelatrophie Typ 1 diagnostiziert. Das bedeutet, dass meine Muskeln mit der Zeit schwächer werden und es meinem kleinen Körper unmöglich macht, auch nur grundlegende lebenserhaltende Funktionen aufrechtzuerhalten. Meine Lebenserwartung ohne Behandlung beträgt weniger als 2 Jahre. Ich bin jetzt 9 Monate. Ich suche Hilfe für eine Gentherapie namens Zolgensma. Dieses Arzneimittel ist lebensrettend und in meinem Heimatland Türkei nicht erhältlich. Mein Leben hängt von diesem Medikament ab, das $1,879,000 Dollar kostet. Meine Familie hat umfangreiche Nachforschungen angestellt, um Behandlungsoptionen für mich zu finden, einschließlich des Reisens ins Ausland. Ich wurde in Dubai angenommen, aber zuerst muss ich Geld für meine Behandlung sammeln. Das Fundraising-Ziel muss erreicht werden, bevor ich auf ein Beatmungsgerät angewiesen bin. Bitte spenden Sie, was immer Sie können, um mein kleines Leben zu retten. Gesundheit ist der größte Segen des Lebens und ich würde mich freuen, wenn Sie ein Teil meiner Familie sind, um dieses Ziel zu erreichen. Keine Spende ist zu klein!
Wenn Sie nicht spenden können, teilen Sie bitte meine Kampagne, um auf meinen Kampf aufmerksam zu machen!
*Gofundme wurde freiwillig von Dr. Pınar Haytaç gegründet. Alle Spenden gehen direkt an die Kampagne von Eslem.
*Fotos und Krankenakte werden mit Zustimmung der Eltern veröffentlicht.
Official Instagram Page
****Genetic lab testing confirming Spinal Muscular Atrophy Type 1 below story*****
Hello world, my name is Eslem. I was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1. What this means is that my muscles will weaken over time making it impossible for my little body to maintain even basic life sustaining functions. My life expectancy without treatment is less than 2 years. Currently, I am 9 months old. I am seeking help in paying for gene therapy named Zolgensma. This medication is life saving and not available in my home country of Turkey. My life depends on this medication costing $1,879,000 dollars. My family has done exhaustive research in finding treatment options for me including reaching out to foreign countries. I have been accepted in Dubai but first need to raise the funds for my treatment. Fundraising goal needs to be met before I need to depend on a ventilatory device. Please donate anything you can to save my precious little life. Health is the biggest blessing of life and I would love for you to be a part of my family in reaching this goal. No donation is too small! If you are unable to donate, please share my campaign to raise awareness of my battle!
*Gofundme started by Dr. Pinar Haytac as a voluntary basis. All donations will go directly to Eslem's campaign.
*Photos and medical record posted with the consent of the parents.
Merhaba dünya, benim adım Eslem. Bana Spinal Musküler Atrofi Tip 1 teşhisi kondu. Bunun anlamı, kaslarımın zamanla zayıflayarak küçük vücudumun temel yaşam sürdürme işlevlerini bile sürdürmesini imkansız hale getirmesi. Tedavisiz yaşam sürem 2 yıldan az. Şu anda 9 aylık oldum. Zolgensma adlı gen tedavisi için yardım bekliyorum. Bu ilaç hayat kurtarıcıdır ve memleketim Türkiye'de bulunmamaktadır. Hayatım $1,879,000 dolara mal olan bu ilaca bağlı. Ailem, yabancı ülkelere ulaşmak da dahil olmak üzere benim için tedavi seçenekleri bulmak için kapsamlı araştırmalar yaptı. Dubai'ye kabul edildim ama önce tedavim için para toplamam gerekiyor. Bir solunum cihazına bağımlı olmam gerekmeden önce bağış toplama hedefine ulaşılması gerekiyor. Lütfen küçük hayatımı kurtarmak için elinizden gelen bir bagisi yapın. Sağlık hayatın en büyük nimeti ve bu hedefe ulaşmamda ailemin bir parçası olmanı çok isterim. Hiçbir bağış çok küçük değil! Bağış yapamıyorsanız, lütfen savaşım hakkında farkındalık yaratmak için kampanyamı paylaşın!
*Gofundme, Dr.Pınar Haytaç tarafından gönüllü olarak başlatılmıştır. Tüm bağışlar doğrudan Eslem'in kampanyasına gidecektir. *Fotoğraflar ve tıbbi kayıt, ebeveynlerin rızasıyla yayınlanmıştır.
Hallo Welt, mein Name ist Eslem. Bei mir wurde Spinale Muskelatrophie Typ 1 diagnostiziert. Das bedeutet, dass meine Muskeln mit der Zeit schwächer werden und es meinem kleinen Körper unmöglich macht, auch nur grundlegende lebenserhaltende Funktionen aufrechtzuerhalten. Meine Lebenserwartung ohne Behandlung beträgt weniger als 2 Jahre. Ich bin jetzt 9 Monate. Ich suche Hilfe für eine Gentherapie namens Zolgensma. Dieses Arzneimittel ist lebensrettend und in meinem Heimatland Türkei nicht erhältlich. Mein Leben hängt von diesem Medikament ab, das $1,879,000 Dollar kostet. Meine Familie hat umfangreiche Nachforschungen angestellt, um Behandlungsoptionen für mich zu finden, einschließlich des Reisens ins Ausland. Ich wurde in Dubai angenommen, aber zuerst muss ich Geld für meine Behandlung sammeln. Das Fundraising-Ziel muss erreicht werden, bevor ich auf ein Beatmungsgerät angewiesen bin. Bitte spenden Sie, was immer Sie können, um mein kleines Leben zu retten. Gesundheit ist der größte Segen des Lebens und ich würde mich freuen, wenn Sie ein Teil meiner Familie sind, um dieses Ziel zu erreichen. Keine Spende ist zu klein!
Wenn Sie nicht spenden können, teilen Sie bitte meine Kampagne, um auf meinen Kampf aufmerksam zu machen!
*Gofundme wurde freiwillig von Dr. Pınar Haytaç gegründet. Alle Spenden gehen direkt an die Kampagne von Eslem.
*Fotos und Krankenakte werden mit Zustimmung der Eltern veröffentlicht.
Co-organizers (2)
Pinar Haytac
Organizer
Fort Lauderdale, FL
Laurel Lehman
Co-organizer