SMA Kämpfer Muhammed Izol

Merhaba ben Muhammed, 21.02.2024 tarihinde dünyaya geldim. 8 günlük iken hastanede topuktan alınan kan ile “SMA” tanısı aldım. Zolgensma ilacına ulaşıp, yurtdışındaki tedavimin sağlanabilmesi için Valilikten bağış toplama izni aldık.Sağlığıma kavuşmak adına vereceğim mücadelede sizlerin her an yanımda olacağına, maddi manevi desteklerinizle beni ilacıma kavuşturacağınıza olan inancım sonsuz... Hep birlikte başaracağız⭐️ Hallo, mein Name ist Muhammed İzol. Ich bin an 21.02.2024 auf die Welt gekommen. Als ich acht Tage alt war, wurde mir von der Verse Blut entnommen. Daraufhin erhielt ich die Diagnose SMA. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine behandelbare neuromuskuläre Erkrankung, aber ohne Behandlung werde ich meine motorischen Fähigkeiten verlieren. Das Medikament Zolgensma im Ausland ist meine einzige Hoffnung, kostet jedoch 1.819.500$. Die türkische Regierung hat mir erlaubt, diese Spendenaktion zu starten. Alle Einnahmen gehen auf ein von der Regierung kontrolliertes Konto und die Kosten werden direkt an das Krankenhaus überwiesen, wo ich mein lebensrettendes Medikament erhalten werde. Türkische Staatsbürger können die Genehmigung über das Regierungsportal überprüfen. Alle Unterlagen sind auf meinen sozialen Medien öffentlich einsehbar. Ich glaube fest daran, dass ich mit Eurer Unterstützung ein Leben werde!