#SelinaBackToLife

#SelinaBackToLife - Unterstützung im Kampf gegen schweres Long Covid/Post Vac Syndrom und ME/CFS

Liebe Freunde, Familie und Unterstützer,

wir bitten dringend um Ihre/Eure Hilfe für unsere Freundin Selina (35 Jahre alt)!

Alles begann schleichend mit der ersten Corona Infektion im März 2020. Mit 2 darauffolgenden Infektionen und einer Impfung ging es Selina von Jahr zu Jahr schlechter, aber immer noch so, dass sie ihren Alltag bewältigen konnte. Erst im September 2022 zum Schuljahresbeginn schaffte es unsere Freundin nach einem weiteren Infekt nicht mehr aus dem Bett aufzustehen. Nach unzähligen Facharztuntersuchungen und trotz immenser Schwächung gelang es Selina durch Eigenrecherche an zwei Ärzte zu gelangen, die sie ernst nahmen und ihr u.a. das chronische Fatigue - Syndrom mit all seinen Folgen (Erschöpfungssyndrom) attestierten.

Zusammenfassend hat man es aus ärztlicher Sicht im Zuge mehrmaliger Corona-Infektionen und einer Corona-Impfung mit einer massiven Detoxifikationsstörung zu tun, kombiniert mit einer starken Dysbalance im hormonellen und immunologischen Bereich sowie mit einer Entgleisung auf der Ebene des Nervensystems und des Energiestoffwechsels ( sek. Mitochondriopathie/Fehlfunktion der Mitochondrien).

Was für die meisten Menschen selbstverständlich ist wie z.B. zur Arbeit gehen, sich etwas zu essen kochen, duschen, soziale Kontakte pflegen - ganz alltägliche Dinge zu tun - ist für Selina seit Tag X leider nicht mehr möglich. Sie verbringt die meiste Zeit des Tages in häuslicher Umgebung (Bett).

Schon geringe Anstrengungen, sei es physisch oder psychisch, führen zu einer Zustandsverschlechterung der Symptome. Sie kämpft mit täglichen Schmerzen jeglicher Art, massiven Erschöpfungssymptomen und Schlafstörungen, multiplen Unverträglichkeiten etc.

Zudem ist sie seit der Erkrankung auf stetige Hilfe ihrer Familie und Freunde angewiesen. Das bedeutet zur Folge auch, dass Selina seit diesem Jahr in den vorzeitigen Ruhestand versetzt wurde…was für einen immer selbstständigen, lebensfrohen und lebensbejahenden Menschen, wie unsere Freundin, nur sehr schwer zu ertragen/verkraften ist.

Wer Selina kennt, weiß, dass sie früher voller Lebensfreude und Energie war. Sie spielte leidenschaftlich gerne Tennis und übte sportliche Aktivitäten jeglicher Art aus. Sie war für viele Sportarten zu begeistern. Neben dem Sport war sie für jeden Spaß zu haben und immer für alle da, weil sie das größte und beste Herz hat.

Nicht nur privat, sondern auch beruflich gab Selina immer 100%. Sie mochte ihren Beruf als Lehrerin sehr, Kindern etwas fürs Leben beizubringen, war immer bereit Verantwortung zu übernehmen.

Doch all das, was ihr früher so viel Freude bereitete, ist für sie mittlerweile unvorstellbar geworden. Die Krankheit hat ihr nicht nur ihre Gesundheit, sondern auch ihre Lebensqualität, Leidenschaft und Lebensfreude genommen.

Wenn wir sie fragen, wie sich die ganze Situation für sie anfühlt, antwortet sie jedes Mal mit den Worten: ICH FÜHLE MICH WIE LEBENDIG BEGRABEN.

Sowas macht uns extrem traurig…

Was wir seit 2 Jahren extrem an unserer Freundin bewundern, ist ihre Stärke und ihr Durchhaltevermögen. Sie versucht trotz ihres schlechten Zustandes immer wieder neue Ärzte/Therapeuten, Behandlungsmethoden etc zu recherchieren, hat sich selbst in medizinische Themen so intensiv eingearbeitet, dass man oftmals das Gefühl hat, sie weiß mehr als mancher Arzt…und genau das ist unsere Selina - eine KÄMPFERIN durch und durch. Nur leider gehen selbst einer Kämpferin irgendwann die Kräfte aus, in jeglicher Hinsicht.

Durch verschiedene Behandlungsmethoden, Medikamente und Therapien ( in Eigeninitiative) hat sie mit Unterstützung ihrer Eltern bereits über 45.000 Euro aus eigener Tasche investiert. Die Krankenkasse übernimmt mittlerweile keine Kosten mehr für Behandlungen etc., da es für das neuartige Krankheitsbild noch keine offiziell zugelassenen Therapien gibt. Selbst hier kämpft Selina mit einer Anwältin im Hintergrund und unermüdlich mit sämtlichen Behörden, was ihr unendlich Energie raubt, die sie eigentlich nicht hat…

Auch zahlreiche Stiftungen kontaktierte unsere Freundin mithilfe einer Beratungsstelle und ihrer Eltern. Leider unterstützen 99% dieser Stiftungen bei keinerlei medizinischen Behandlungen.

Selina befindet sich weiterhin auf ihrem Genesungsweg und sie möchte weiter kämpfen, um wieder am Leben teilnehmen zu können. Nur sind ihre finanziellen Mittel für weitere Therapien, Labordiagnostiken, Medikamente etc ausgeschöpft. Ihre Lebenshaltungskosten kann sie kaum noch decken.

Selina hat einen neuen Therapeuten gefunden, der Spezialist für funktionelle Medizin und Mitochondrien ist. Er geht explizit individuell auf sie und ihr Krankheitsbild ein, was für viele vielleicht als selbstverständlich gilt, in Zeiten von Long Covid etc. jedoch nicht alltäglich ist. Die Behandlungen sind vielversprechend, jedoch mit hohen Kosten verbunden, die Selina selbst und auch ihre Eltern, die sie von Beginn an mit vollem Herzblut unterstützten, nicht mehr leisten können.

Was wird benötigt:

1. Weitere, regelmäßige Labordiagnostiken

2. weiterhin regelmäßige Inuspherese (spezielle Blutwäsche zur Unterstützung der Entgiftungsstörung, die bisher gut angeschlagen hat)

3. Ozonhochtherapie nach Dr. Lahodny

4. IHHT Therapie

5. HBOT Therapie

6. Akupunktur

7. Spezielle Infusionen

8. Kryotherapie

9. Medikamente

10. Therapiegerät (Nurosym)

Es wird weiterhin ein langer und anstrengender Weg (bis zu 2 Jahre). Selina möchte den Kampf auf sich nehmen. Nur dazu benötigt sie dringend Ihre/Eure Unterstützung!

Die oben genannten Punkte/Behandlungen sowie die ärztliche Betreuung werden sich auf ca 60.000 € belaufen.

Wir bitten Sie/Euch herzlich um Unterstützung, damit Selina diese vielversprechenden Behandlungen ermöglicht werden können.

Jeder Beitrag hilft, ihr die Möglichkeit auf ein besseres Leben zu geben und vielleicht schon bald wieder ein Stück ihrer alten Lebensfreude zurückzugewinnen. Und sie hilft nicht nur unserer Freundin, sondern uns allen, die wir unsere „alte“ Selina zurück wünschen.